Ett eller flera av objekten i din varukorg är ett återkommande eller uppskjutet köp. Genom att fortsätta godkänner jag avbokningspolicy och ger dig tillåtelse att debitera min betalningsmetod enligt de priser, frekvenser och datum som anges på denna sida tills min beställning är fullgjord eller jag avbryter, om det är tillåtet.
Naturlig (i jasmin, tuberose, apelsinblomma) · Syntetisk (koltjära, Fischer indolsyntes)
Volatility
Medium
Botanical
N/A (finns i många blommor, produceras också av bakterier)
Parfymens Jekyll-och-Hyde-molekyl. Vid låga koncentrationer doftar indol av jasmin och vita blommor. Vid höga koncentrationer doftar det av avföring och ruttet. Denna dualitet är hemligheten bakom den berusande kraften hos nattblommande blommor.
Vid spårnivåer: narkotisk, söt, blommig-animalisk, den dolda själen av jasmin. Vid måttliga nivåer: mal-liknande, skarp, något avföringslik. Vid höga nivåer: tydligt obehaglig. Den mest koncentrationsberoende molekylen inom parfym, skönhet och avsky separerade med delar per miljon.
Scent Evolution
Immediately
Immediately
Narkotisk, söt-blommig i spårnivåer, det mörka hjärtat som gör jasmin berusande
After a few hours
After a few hours
Varm, animalisk, berusande. Den blommiga kvaliteten fördjupas till något intimt och nästan beroendeframkallande
After a few days
After a few days
Ett svagt, varmt, något animaliskt spår, subtilt men transformerande
The Full Story
Indol är parfymens mest provocerande molekyl, en kvävehaltig bicyklisk förening som existerar samtidigt i hjärtat av jasmin blommor och i avföringsnedbrytning. Denna dubbla natur gör den till en av de mest koncentrationsberoende doftämnena som är kända: vid spårnivåer ger den den narkotiska, berusande djupet som gör vita blommor förföriska; vid högre koncentrationer luktar den obestridligt avföring.
Biologin bakom denna dualitet är elegant. Växter producerar indol för att attrahera nattliga pollinatörer, malar och skalbaggar som navigerar med hjälp av doft och dras till både blom- och nedbrytningssignaler. Den samma molekylen tjänar dubbel funktion: blomma på natten, kadaver på dagen, beroende på koncentration och sammanhang. Jasmin, tuberose, apelsinblommaoch gardenia innehåller alla betydande indol, det är molekylen som ger vita blommor deras farliga, något skandalösa kant.
Inom parfymkonsten tillför indol vid 0,1-1% koncentration extraordinär rikedom till blommiga kompositioner. Det får jasmin att lukta mer som jasmin. Det ger tuberose sin narkotiska tyngd. Det förvandlar rena, enkla blommor till komplexa, levande, andande dofter med en nästan beroendeframkallande kvalitet. Utan indol förlorar vita blommor sin själ, de blir artiga, dekorativa och glömska.
Molekylen används också utanför blommor: spår av indol i läder, animaliska och hudackord tillför en varm, något avföringsmusky djup som uppfattas som intim snarare än obehaglig. Gränsen mellan förförelse och avsky är, i indols fall, bokstavligen en fråga om mikrogram.
Vid Premiere Peau
NUIT ELASTIQUE, Indolisk jasmin sträckt till sin gräns. Svart oliv som ankare.
Fun Fact
Did you know?
Din egen kropp producerar indol. Tarmbakterier genererar det under nedbrytningen av aminosyran tryptofan, vilket är anledningen till att avföring innehåller indol. Samma molekyl i jasmin och i förfall. Parfymens största ironi.
Technical Data
Molecular Formula
C₈H₇N (2,3-Benzopyrrol)
CAS Number
120-72-9
Botanical Name
N/A (finns i många blommor, produceras också av bakterier)
Extraction
Isolerad från naturliga absoluta eller syntetiserad. Finns naturligt i ~2,5% i jasminabsolut.
Modifier och djupagent. Tillsätter narkotisk, animalisk rikedom till vita blommor. Molekylen som gör jasmin, tuberose och apelsinblomma berusande snarare än bara vacker.