Izobutil-kinolin

SzintetikusNÉPSZERŰ ÉS FURCSAföldes · meleg · telt

Hét parfümAz egyikük már figyel

SzívjegyPiramis
4/5Erősség
168óTartósság
—Származás
Minta
Izobutil-kinolin illatszer-alapanyag
Szívjegy
Meghatározás

Az izobutil-kinolin illatanyag, amely a természetben nem fordul elő. Illata erőteljes, földes, mohás és bőrös.

FÖLDES BŐRÖS ANIMÁLIS MOHÁS FÁS
6-szek-butilkinolin, 6-bután-2-ilkinolin, szekunder butilkinolin, izobutilkinolin 54, Pyralone
Type
Összetevő
Olfactive family
Bőrös
Source
A természetben nem fordul elő
Chemical class
butil-kinolin
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
4/5Erősség
Magas
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
168óra · 7 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os töménységben

Illat

Kasztóreumos, bőrös, földes, tölgymohás és vetiveres jelleget tulajdonítanak neki. Más leírások szerint földes, gyökérszerű, animális és nyirkos, vetiverrel és mohával. A Pyralone-t bőrösnek, zöldnek, fásnak és erőteljesnek írják le. A Pyralone finomabb, aromásabb és dohányosabb, mint a szekunder butil-kinolin, száraz, földes jellege pedig kevésbé hangsúlyos. A 6-szek-butil-kinolint fásnak írják le, bőrjeggyel és vetiverszerű karakterrel. Illatát bőrösnek, dohányosnak, földesnek és animálisnak is mondják. Egy további leírás szerint fás-földes-mohás és enyhén fűszeres, némileg bizonyos tölgymoha-kivonatokra emlékeztet, erősen hígítva pedig ámbrás. Illattípusa animális.

Részletesen

Azonosító adatok

A kereskedelmi anyagot izomerek összegeként forgalmazzák, 95 és 100% közötti tisztasággal. A CAS 65442-31-1 számon nyilvántartott anyag a 6-(szek-butil)kinolin, összegképlete C₁₃H₁₅N. A 2-izobutil-kinolin összegképlete ugyanez, C₁₃H₁₅N, mégis más vegyület. Vízoldhatósága 20 °C-on 101 mg/L. Nem szerepel a Food Chemicals Codexben. A 6-(szek-butil)kinolin szisztematikus neve 6-(bután-2-il)kinolin, molekulatömege 185,26.

Eredet és összetétel

Az anyag a természetben nem fordul elő. A kinolinok családjába tartozik. Maga a kinolin heterociklusos aromás vegyület, összegképlete C₉H₇N. Egy beszállítói lista szerint az anyag 20%-a 8-terc-butil-kinolin. Egy beszállítói specifikáció izomerek összegeként legalább 98%-os tisztaságot ír elő, ezen belül legalább 84% 6-izomerrel.

A Mousse de Saxe bázis

A Mousse de Saxe izobutil-kinolinra épülő parfümőri bázis. Egy másik forrás további összetevőként iononokat, vaníliát, geránium-, ánizs-, neroli- és szantálfaolajat, valamint pézsmát sorol fel. A bázis élénkítő, metsző frissességét a kinolinoknak tulajdonítják. Az izobutil-kinolin önmagában generikus anyag, bármely vegyipari vállalat előállíthatja és forgalmazhatja. Bázisba foglalva viszont előállítását és felhasználását kizárólag a bázis megalkotója ellenőrzi.

Kereskedelmi nevek és termékek

A Pyralone az izobutil-kinolin egyik kereskedelmi neve.

Kromatográfia

A 6-(szek-butil)kinolinra mért kísérleti Kováts-féle retenciós indexek között szerepel az 1577,3, az 1592 és a 2235.

Érdekesség

A 6-(szek-butil)kinolint enantiomerpárként tartják nyilván. Mivel illaterőssége nagy, legfeljebb 10%-os oldatban ajánlott megszagolni.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

A kinolinokat gyakran egyszerű anilinekből állítják elő, névreakciókkal. A Skraup-reakcióban az anilint kénsavval, glicerinnel és oxidálószerrel, például nitrobenzollal hevítik, és így kinolin keletkezik. A Doebner-Miller-reakcióban egy anilin α,β-telítetlen karbonilvegyületekkel reagálva kinolinokat képez.

Összegképlet
C₁₃H₁₅N
CAS
65442-31-1
Megjelenés
sárgától sötétbarnáig terjedő, tiszta folyadék
Illaterősség
Magas
Tartósság
168 óra 100,00%-os töménységben
Szinonimák
6-szek-butilkinolin, 6-bután-2-ilkinolin, szekunder butilkinolin, izobutilkinolin 54, Pyralone
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
288,30 °C, 760,00 Hgmm nyomáson (becsült)
Lobbanáspont
> 212,00 °F, TCC (> 100,00 °C)
Relatív sűrűség
1,00700 és 1,01500 között, 25,00 °C-on
Törésmutató
1,57700 és 1,58300 között, 20,00 °C-on

A parfümkészítésben

A Pyralone-t chypre-, fougère- és dohányakkordokban használják.

Szerepe a formulában
01módosító
02harmonizáló
03volumenépítő
Kapható formák
standard forma

Lásd még

5 jegy