
Az izobutil-kinolin illatanyag, amely a természetben nem fordul elő. Illata erőteljes, földes, mohás és bőrös.
- Type
- Összetevő
- Olfactive family
- Bőrös
- Source
- A természetben nem fordul elő
- Chemical class
- butil-kinolin
Illat
Részletesen
Érdekesség
A 6-(szek-butil)kinolint enantiomerpárként tartják nyilván. Mivel illaterőssége nagy, legfeljebb 10%-os oldatban ajánlott megszagolni.
Kinyerés és kémia
Kinyerési módszer
A kinolinokat gyakran egyszerű anilinekből állítják elő, névreakciókkal. A Skraup-reakcióban az anilint kénsavval, glicerinnel és oxidálószerrel, például nitrobenzollal hevítik, és így kinolin keletkezik. A Doebner-Miller-reakcióban egy anilin α,β-telítetlen karbonilvegyületekkel reagálva kinolinokat képez.
- Összegképlet
- C₁₃H₁₅N
- CAS
- 65442-31-1
- Megjelenés
- sárgától sötétbarnáig terjedő, tiszta folyadék
- Illaterősség
- Magas
- Tartósság
- 168 óra 100,00%-os töménységben
- Szinonimák
- 6-szek-butilkinolin, 6-bután-2-ilkinolin, szekunder butilkinolin, izobutilkinolin 54, Pyralone
Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)
- Forráspont
- 288,30 °C, 760,00 Hgmm nyomáson (becsült)
- Lobbanáspont
- > 212,00 °F, TCC (> 100,00 °C)
- Relatív sűrűség
- 1,00700 és 1,01500 között, 25,00 °C-on
- Törésmutató
- 1,57700 és 1,58300 között, 20,00 °C-on
A parfümkészítésben
A Pyralone-t chypre-, fougère- és dohányakkordokban használják.