Benzaldehida

Alami & sintetisAROMA MANIS DAN GOURMANDgourmand · almond · cherry

Tujuh parfumSalah satunya sedang memperhatikan Anda

AtasPiramida
—Kekuatan
—Daya tahan
—Asal
Spesimen
Benzaldehida bahan parfum
Atas
Alami & Sintetis
Definisi

Benzaldehida adalah senyawa organik yang terdiri dari cincin benzena dengan substituen formil. Aromanya khas dan mirip dengan aroma kacang almond pahit dan ceri.

ALMOND PAHIT MANIS BUAH-BUAHAN BUNGA
benzaldehida, benzenakarbaldehida, fenilmetanal, benzenakarbaldehida
Type
Bahan
Olfactive family
Gourmand
Source
Sintetis dari toluena; alami dari sinamaldehida minyak kasia; komponen minyak almond pahit
Chemical class
aldehida aromatik
Instrumen
Piramida
AAtas
HHati
DDasar
—Kekuatan
kuat
kuat

Aroma

Aroma almondanya manis dan kuat. Aromanya menyerupai minyak almond pahit. Aromanya khas, mirip almond pahit dan ceri. Cairan ini juga digambarkan memiliki aroma minyak almond.

Kisah Lengkap

Identitas

Benzaldehida adalah salah satu aldehida aromatik paling sederhana dan salah satu yang paling berguna secara industri. Berat molekulnya 106.12. Di udara, senyawa ini teroksidasi menjadi asam benzoat. Benzaldehida dapat bercampur dengan alkohol, eter, minyak tetap, dan minyak atsiri, serta kelarutannya dalam air pada suhu 25 °C adalah 6950 mg/L. Cairan ini sangat membiaskan cahaya dan akan menguning jika disimpan. Massa jenisnya 1.044 g/mL, dan uapnya lebih berat daripada udara. Benzaldehida larut dalam amonia cair dan stabil dalam kondisi penyimpanan yang disarankan.

Keberadaan alami

Benzaldehida dan bahan kimia serupa terdapat secara alami dalam banyak makanan. Sebagian besar benzaldehida yang dikonsumsi manusia berasal dari makanan nabati alami, seperti almon. Almon, biji aprikot, biji apel, dan biji ceri mengandung amygdalin dalam jumlah yang signifikan. Glikosida ini terurai melalui katalisis enzim menjadi benzaldehida, hidrogen sianida, dan dua ekuivalen glukosa. Asam sulfat menghidrolisis amygdalin menjadi glukosa, benzaldehida, dan hidrogen sianida. Sebagai komponen minyak almon pahit, benzaldehida dapat diekstrak dari sejumlah sumber alami lainnya.

Kimia

Benzaldehida mereduksi perak nitrat amoniakal, tetapi tidak mereduksi larutan Fehling. Senyawa ini mudah menguap bersama uap. Dalam contoh klasik adisi benzoin, benzaldehida diubah menjadi benzoin. Adisi benzoin dikatalisis oleh nukleofil seperti sianida atau karbena heterosiklik N. Benzaldehida bertindak sebagai penerima sekaligus donor proton dalam adisi benzoin. Hal ini memungkinkan sintesis benzoin campuran, dengan gugus berbeda pada masing-masing paruh produk. Dengan diol, termasuk banyak gula, benzaldehida berkondensasi membentuk asetal benzilidena. Melalui kondensasi aldol, benzaldehida diubah menjadi turunan sinamaldehida dan stirena. Sintesis asam mandelat dimulai dengan penambahan asam hidrosianat ke benzaldehida. Sianohidrin yang dihasilkan dihidrolisis menjadi asam mandelat.

Penggunaan industri

Dalam industri, benzaldehida terutama digunakan sebagai prekursor senyawa organik lain, mulai dari obat-obatan hingga bahan tambahan plastik. Pewarna anilina malachite green dibuat dari benzaldehida dan dimetilanilina. Benzaldehida juga merupakan prekursor beberapa pewarna akridina. Benzaldehida digunakan sebagai pengusir lebah.

Jelajahi ketujuh ekstrak dalam Set Penemuan.

Terkait: Asetofenon · Almon · Kenari Hitam · Kacang Brasil · Kacang Roti · Kemiri · Kacang Mete · Kastanye

Tahukah Anda?

Kondensasi benzoin pertama kali dilaporkan pada tahun 1832 oleh Justus von Liebig dan Friedrich Wöhler dalam penelitian mereka tentang minyak almond pahit. Versi katalitik reaksi ini, yang melibatkan sianida, dikembangkan oleh Nikolay Zinin pada akhir tahun 1830-an.

Ekstraksi & Kimia

Metode ekstraksi

Benzaldehida sintetis terutama diproduksi melalui klorinasi fase cair dan oksidasi toluena. Berbagai metode lain telah dikembangkan, seperti oksidasi parsial alkohol benzil, hidrolisis alkali benzal klorida, dan karbonilasi benzena (reaksi Gatterman-Koch). Benzaldehida alami dihasilkan dari sinamaldehida yang diperoleh dari minyak cassia melalui reaksi retro-aldol. Sinamaldehida dipanaskan dalam larutan berair atau alkohol pada suhu antara 90 °C dan 150 °C bersama basa, biasanya natrium karbonat atau bikarbonat, selama 5 hingga 80 jam, lalu benzaldehida yang terbentuk didistilasi. Reaksi ini juga menghasilkan asetaldehida. Benzaldehida dapat diproduksi dari bahan kimia berbasis minyak bumi maupun bahan kimia yang berasal dari tumbuhan.

Rumus
C₇H₆O
CAS
100-52-7
Tampilan
Cairan bening tak berwarna hingga kuning dengan aroma almond pahit
Kekuatan aroma
kuat
Sinonim
benzaldehida, benzenakarbaldehida, fenilmetanal, benzenakarbaldehida
Status IFRA
Lihat catatan

Dibatasi — Standar IFRA « Benzaldehyde » (Amandemen 49)

Sifat fisik
Titik didih
178.7 °C
Titik leleh
-57.12 °C
Titik nyala
63 °C (vaso fechado)
Indeks bias
1.5456 a 20 °C

Dalam Parfumeri

Benzaldehida digunakan dalam pembuatan perisa dan parfum. Senyawa ini umum digunakan untuk memberikan rasa almon pada makanan dan produk beraroma, termasuk cairan rokok elektrik. Terkadang, benzaldehida juga digunakan dalam produk kosmetik. Senyawa ini umum digunakan dalam soda rasa ceri. Benzaldehida sintetis merupakan bahan perisa dalam ekstrak almon tiruan, yang digunakan untuk memberi rasa pada kue dan makanan panggang lainnya.

Peran dalam formula
01modifikator
02nada khas
03angkat nada atas
Tersedia sebagai
ekstrak alami sintetis

Lihat Juga

7 nada