따뜻하고 감싸는 듯하며 벨벳처럼 부드러운 머스크 향에 깨끗한 우디 베이스가 있습니다. 처음 접촉할 때는 약간의 스파이시하고 과일 향이 느껴지며 — 깨끗한 울을 통과한 장뇌향 — 이후에는 지속적이고 거의 촉각적으로 느껴지는 따뜻함으로 자리잡습니다. Iso E Super보다 건조하고, 아틀라스 삼나무보다 부드러우며, 하바놀라이드의 금속성 날카로움은 전혀 없습니다. 갈락솔라이드와 비교하면 캐시미란은 더 따뜻하고 세탁된 느낌이 덜하며, 천연 머스크 팅크와 비교하면 더 가볍고 전혀 동물성 향이 없습니다.
Evolution over time
Immediately
Immediately
부드럽고 매콤한 과일 향의 순간적인 터치 — 장뇌, 말린 과일, 약간의 후추 — 벨벳 같은 머스크의 따뜻함 위에 펼쳐집니다. 체온으로 데워진 깨끗한 양모 느낌.
After a few hours
After a few hours
향신료가 점차 사라집니다. 순수한 머스크-우디의 따뜻함만 남아 부드럽고 감싸며 넓게 퍼지는 잔향을 남깁니다. 거의 락토닉한 미묘한 단맛이 밑에 깔려 있습니다.
After a few days
After a few days
지속적이고 부드러운 우디 머스크 빛남. 거의 느껴지지 않지만 48시간 후에도 옷감에서 감지됩니다. 가장 강력한 합성 베이스 노트 중 하나입니다.
The Full Story
Cashmeran (DPMI, 6,7-디하이드로-1,1,2,3,3-펜타메틸-4(5H)-인단온, CAS 33704-61-9)은 합성 인단온 머스크입니다. John B. Hall은 1960년대 후반 향료 연구소에서 펜타메틸인단 구조를 조사하던 중 이 물질을 합성했습니다. 이 분자는 다른 화합물의 가스 크로마토그래피 분석 중 의도치 않은 부산물로 나타났습니다. 미국 특허 3,773,836은 1969년 8월 18일 출원되어 1973년에 승인되었습니다. 특허는 이미 만료되었으며, Cashmeran은 현재 여러 제조업체에서 고순도(≥97%)로 생산되는 일반 분자입니다.
이 향기는 독특한 교차점에 위치합니다: 머스크하면서도 우디하고, 따뜻하면서도 깨끗한 느낌입니다. 원액 상태에서는 벨벳 같고 은은한 과일-스파이시한 특성을 지니며 — 시벳에서 추출한 머스크처럼 동물적이지 않고, 갈락솔라이드처럼 파우더리하지 않습니다. 마치 체온에 데워진 건조한 울과 그 아래 조용한 단맛을 상상해 보세요. 1% 이하로 희석하면 거의 완전히 질감적인 역할을 하며 — 주변에 볼륨감, 광채, 친밀감을 더하지만 자신을 드러내지 않습니다.
분자량 206.33 g/mol로, 진정한 베이스 노트 지속성을 위한 무게를 지닙니다. 녹는점은 27°C로 — 실온에서는 왁스 같은 고체이며 피부에 닿으면 액화되어 느리고 넓게 확산됩니다. 원액 농도에서 지속력은 48시간에 달합니다. 끓는점은 약 256°C이지만, 더 낮은 온도에서 분해가 관찰된 바 있습니다.
Hall은 또한 Iso E Super를 발명했습니다. 이 두 분자는 20세기 후반 향수의 질감 어휘를 정의했습니다: Iso E Super는 투명하고 거의 잠재적인 우디-앰버 광채를, Cashmeran은 몸과 밀착감을 가진 머스크-우디한 따뜻함을 나타냅니다. Iso E Super가 떠다니는 반면, Cashmeran은 달라붙습니다.
이 노트는 Première Peau에 있습니다.Albâtre Sépia · Doppel Dänçers · Rose Monotone. 일곱 가지 추출 향수를 모두 샘플링해 보세요 발견 세트.
캐시머란은 우연히 발견되었습니다. 존 B. 홀은 1960년대 후반에 관련 없는 펜타메틸인단 화합물을 연구하던 중 가스 크로마토그래프에서 의도치 않은 부산물로 이를 감지했습니다. 홀은 또한 아이소 E 슈퍼를 발명하여 현대에 널리 사용되는 두 가지 가장 구조적으로 중요한 합성 분자에 책임이 있습니다. 특허(US 3,773,836)는 1969년 8월 18일에 출원되었습니다.
Extraction & Chemistry
Extraction method: 완전 합성물입니다. 자연에서 동일한 물질은 존재하지 않습니다. 원래 합성은 코발트 나프테네이트 촉매 존재 하에 펜타메틸테트라하이드로인산의 산화를 통해 진행되며, 목표물인 인다논을 생성합니다. 현재 여러 제조사에서 다양한 합성 경로가 이용 가능합니다. 상업용 캐시미란은 일반적으로 97% 이상의 순도를 가집니다. 이 분자는 원래 독점 성분이었으며(특허 US 3,773,836, 1969년 출원, 1973년 승인), 특허는 수십 년 전에 만료되어 전 세계적으로 사용 가능한 일반 향료 화학물질이 되었습니다.
Molecular Formula
C14H22O
CAS Number
33704-61-9
Botanical Name
N/A (합성 분자)
IFRA Status
제한됨. IFRA 표준 028(개정 49/51)은 피부 감작 및 전신 독성 데이터를 기반으로 카테고리별 농도 제한을 설정합니다. 제한 범위는 0.0063%(카테고리 1, 입술 제품)에서 9.4%(카테고리 12, 피부 접촉 없음)까지 다양합니다. 고급 향수는 해당 제한이 적용되는 중간 카테고리에 속합니다.
Synonyms
캐시메란 · 캐시미어 우드 · DPMI · 인다논 머스크
Physical Properties
Odor Strength
중간
Lasting Power
48시간 동안 100.00%
Appearance
무색에서 연한 노란색 반고체에서 고체 상태
Boiling Point
~256.00 °C (더 낮은 온도에서 분해 관찰됨)
Flash Point
201.00 °F. TCC (93.89 °C.)
Specific Gravity
0.95400에서 0.96200 @ 25.00 °C.
Refractive Index
1.49700에서 1.50200까지 @ 20.00 °C.
Melting Point
27.00 °C
In Perfumery
캐시머란은 베이스 노트 고정제이자 볼륨 빌더로 작용합니다. 하트 노트의 지속 시간을 연장하면서도 그 특성을 변화시키지 않는, 독특한 악센트라기보다는 후각 증폭제 역할을 합니다. 앰버와 오리엔탈 조합에서는 천연 암브록스의 따뜻함을 대체하거나 보완합니다. 우디 머스크 조합에서는 캐시미어 질감을 제공하여 스킨 센트 향수에 촉감적 특성을 부여합니다. 구조적으로는 머스크의 부드러움과 우디의 구조를 연결해 줍니다. 아이소 E 슈퍼, 암브록산, 샌달우드(자바놀 같은 천연 또는 합성 대체물 포함), 베티버와 잘 어우러집니다. 이 분자는 알코올, 오일, 고체 형태에서 안정적이며 변색되지 않습니다. IFRA는 제품 카테고리별로 캐시머란 사용을 제한하며(Standard 028, 개정 49/51), 농도 제한은 립 제품 0.0063%에서 비접촉 제품 9.4%까지 다양합니다. 고급 향수에서는 일반적으로 미량에서 2%까지 사용됩니다.
