
Mandelbäume gedeihen im Mittelmeerklima mit warmen, trockenen Sommern und milden, feuchten Wintern. Die Blüten duften.
- Typ
- Akkord
- Duftfamilie
- Blumiges
- Quelle
- Blume
Duft
Die ganze Geschichte
Wussten Sie schon?
Die Mandelblüte stand Modell für die Menora im Heiligen Tempel. In 4. Mose 17 wird Levi unter den übrigen Stämmen Israels durch den Stab Aarons erwählt, der Mandelblüten hervorbrachte.
Extraktion & Chemie
Extraktionsmethode
Bittermandelöl, der Rohstoff hinter der Mandelnote, wird aus den Kernen der Bittermandel und verwandter Früchte gewonnen. Zunächst werden die fetten Öle aus den zerkleinerten Kernen kalt gepresst, dann wird der Presskuchen 12 bis 20 Stunden in Wasser mazeriert, damit das Amygdalin enzymatisch abgebaut wird. Anschließend wird das Gemisch mit Wasserdampf destilliert, wobei etwa 0,5 bis 0,7 % ätherisches Öl anfallen. Das Rohöl enthält 2-4 % Cyanwasserstoff, der durch Waschen mit alkalischen Lösungen von Eisen(II)-Salzen entfernt wird; eine erneute Destillation ergibt dann ein cyanwasserstofffreies Öl. Bittermandeln liefern nur etwa 0,6 % Öl, daher sind Aprikosenkerne mit einer Ausbeute von 1,2 % das bevorzugte Ausgangsmaterial. Synthetisches Benzaldehyd wird hauptsächlich durch Flüssigphasenchlorierung und Oxidation von Toluol hergestellt.
- Botanische Bezeichnung
- Prunus amygdalus
- Aussehen
- Weiße bis blassrosa Blüten
Keine IFRA-Norm für den Stoff selbst (51. Amendment)
In der Parfümerie
Bittermandelöl, das Benzaldehyd enthält, wird als Aroma für Lebensmittel und in der Parfümerie verwendet. Piperonal dient häufig dazu, Vanille- oder Mandelnuancen einzubringen, und verleiht dem Duftcharakter in der Regel balsamische, pudrige und blumige Aspekte. In der Parfümerie wird 4-Anisaldehyd wegen seiner guten Haftung besonders in Weißdorn-, Flieder- und Kirschblüten-Akkorden eingesetzt. Die Kombination aus α-Ionon und β-Ionon wird zusammen mit weiteren Bestandteilen in Parfümerie und Aromenindustrie verwendet, um den Duft von Veilchen nachzubilden.
Siehe auch
2 NotenQuellen
7- BenzaldehydePubChem
- IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
- AlmondWikipedia
- HeliotropinWikipedia
- BenzaldehydeWikipedia
- AnisaldehydeWikipedia
- IononeWikipedia