Mandelblüte

AkkordBLÜTENblumig · nussig · süß

Sieben DüfteEiner von ihnen sieht Sie an

HerzPyramide
—Intensität
—Haltbarkeit
—Herkünfte
Exemplar
Mandelblüte Parfumrohstoff
Herz
Prunus amygdalus
Fantasie/Konzept
Definition

Mandelbäume gedeihen im Mittelmeerklima mit warmen, trockenen Sommern und milden, feuchten Wintern. Die Blüten duften.

BLUMIG GRÜN SÜSS WARM FRISCH CREMIG NUSSIG
Typ
Akkord
Duftfamilie
Blumiges
Quelle
Blume
Messwerte
Pyramide
TKopf
HHerz
BBasis

Duft

Die Blüten des Mandelbaums duften. Bittermandelöl, das überwiegend aus Benzaldehyd besteht, hat einen kräftigen, bitteren Mandelduft mit fruchtigen Kirsch- und Maraschinokirsch-Facetten.

Die ganze Geschichte

Die Blüten messen 3 bis 5 cm im Durchmesser, haben fünf Blütenblätter und stehen einzeln oder paarweise. Sie erscheinen im zeitigen Frühjahr vor den Blättern. Mandelbäume gedeihen im Mittelmeerklima mit warmen, trockenen Sommern und milden, feuchten Wintern. Die Frucht reift im Herbst, 7 bis 8 Monate nach der Blüte.

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Bittermandel und ihr Öl

Die Samen von Prunus amygdalus var. dulcis sind überwiegend süß, doch einzelne Bäume tragen Samen, die etwas bitterer schmecken. Die Früchte von Prunus amygdalus var. amara sind stets bitter. Die Bittermandel enthält das Enzym Emulsin, das in Gegenwart von Wasser auf die beiden löslichen Glucoside Amygdalin und Prunasin einwirkt und Glucose, Blausäure und das ätherische Öl der Bittermandel freisetzt. Dieses ätherische Öl besteht nahezu vollständig aus Benzaldehyd. Bittermandeln können pro Mandel 4 bis 9 Milligramm Cyanwasserstoff liefern. Bittermandelöl, von Cyanwasserstoff befreit, hat Benzaldehyd als Hauptbestandteil und ein intensives, mandelartiges Kirscharoma.

Riechstoffe

Benzaldehyd mit der Formel C₇H₆O und der CAS-Nummer 100-52-7 ist eine organische Verbindung aus einem Benzolring mit einer Formylgruppe. Benzaldehyd ist eine farblose Flüssigkeit, deren Geruch an Bittermandel und Kirsche erinnert. Piperonal, auch Heliotropin genannt (CAS-Nummer 120-57-0), ist eine organische Verbindung, die häufig in Duft- und Aromastoffen vorkommt. Sein Molekül ist strukturell mit anderen aromatischen Aldehyden wie Benzaldehyd und Vanillin verwandt. Der Geruch von Piperonal ist blumig und wird oft mit Vanillin oder Kirsche verglichen. Heliotropin wurde nach den Noten von „Kirschkuchen“ im Duft der Heliotropblüte benannt, obwohl die Verbindung im eigentlichen Aroma der Blüte gar nicht enthalten ist. 4-Anisaldehyd (CAS-Nummer 123-11-5) ist eine organische Verbindung mit der Formel CH₃OC₆H₄CHO. Sein Molekül besteht aus einem Benzolring mit einer Formyl- und einer Methoxygruppe. Die Ionone, benannt nach dem griechischen ion für Veilchen, sind eine Reihe eng verwandter chemischer Substanzen. Sie entstehen durch den Abbau von Carotinoiden.

Wussten Sie schon?

Die Mandelblüte stand Modell für die Menora im Heiligen Tempel. In 4. Mose 17 wird Levi unter den übrigen Stämmen Israels durch den Stab Aarons erwählt, der Mandelblüten hervorbrachte.

Extraktion & Chemie

Extraktionsmethode

Bittermandelöl, der Rohstoff hinter der Mandelnote, wird aus den Kernen der Bittermandel und verwandter Früchte gewonnen. Zunächst werden die fetten Öle aus den zerkleinerten Kernen kalt gepresst, dann wird der Presskuchen 12 bis 20 Stunden in Wasser mazeriert, damit das Amygdalin enzymatisch abgebaut wird. Anschließend wird das Gemisch mit Wasserdampf destilliert, wobei etwa 0,5 bis 0,7 % ätherisches Öl anfallen. Das Rohöl enthält 2-4 % Cyanwasserstoff, der durch Waschen mit alkalischen Lösungen von Eisen(II)-Salzen entfernt wird; eine erneute Destillation ergibt dann ein cyanwasserstofffreies Öl. Bittermandeln liefern nur etwa 0,6 % Öl, daher sind Aprikosenkerne mit einer Ausbeute von 1,2 % das bevorzugte Ausgangsmaterial. Synthetisches Benzaldehyd wird hauptsächlich durch Flüssigphasenchlorierung und Oxidation von Toluol hergestellt.

Botanische Bezeichnung
Prunus amygdalus
Aussehen
Weiße bis blassrosa Blüten
IFRA-Status
Siehe Hinweis

Keine IFRA-Norm für den Stoff selbst (51. Amendment)

In der Parfümerie

Bittermandelöl, das Benzaldehyd enthält, wird als Aroma für Lebensmittel und in der Parfümerie verwendet. Piperonal dient häufig dazu, Vanille- oder Mandelnuancen einzubringen, und verleiht dem Duftcharakter in der Regel balsamische, pudrige und blumige Aspekte. In der Parfümerie wird 4-Anisaldehyd wegen seiner guten Haftung besonders in Weißdorn-, Flieder- und Kirschblüten-Akkorden eingesetzt. Die Kombination aus α-Ionon und β-Ionon wird zusammen mit weiteren Bestandteilen in Parfümerie und Aromenindustrie verwendet, um den Duft von Veilchen nachzubilden.

Rolle in der Formel
01Diffusionsverstärker
02Modifikator
03Signaturnote
04Vermischer
05Frische
Erhältlich als
synthetischer Akkord Fantasienote

Siehe auch

2 Noten

Quellen

7
  1. BenzaldehydePubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. AlmondWikipedia
  4. HeliotropinWikipedia
  5. BenzaldehydeWikipedia
  6. AnisaldehydeWikipedia
  7. IononeWikipedia