Doux, chaud, boisé-balsamique. Plus doux que le cédrène, moins tranchant que le caryophyllène. Une chaleur résineuse et discrète — ce genre de note de fond que l'on ressent plus qu'on ne sent consciemment. Légèrement sucré, un peu herbacé, similaire à la nuance boisée de la camomille.
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Impression boisée chaude et légère, douceur balsamique douce
Après quelques heures
Après quelques heures
Chaleur résineuse douce, note herbacée rappelant la camomille
Après quelques jours
Après quelques jours
Persistance boisée délicate, propre et discrète
L'Histoire
Le bisabolène est un hydrocarbure sesquiterpénique (C15H24) existant sous plusieurs formes isomériques : alpha-bisabolène, bêta-bisabolène et gamma-bisabolène. Il se trouve naturellement dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment la camomille allemande, la myrrhe, la bergamote et le gingembre.
Le parfum est chaud, légèrement balsamique-boisé, avec une douceur légère. Il ne possède pas l'impact des sesquiterpènes plus puissants comme le patchoulol ou le cédrène — le bisabolène joue un rôle secondaire plutôt que principal. Sa contribution olfactive principale est texturale : chaleur, douceur, rondeur.
En parfumerie, le bisabolène agit comme un modificateur de note de fond. Il ajoute une chaleur subtile et aide à prolonger la longévité des compositions. Il n'est généralement pas utilisé comme ingrédient unique mais apparaît naturellement dans de nombreuses huiles essentielles employées par les parfumeurs — camomille, encens, opoponax.
L'alpha-bisabolol (la forme alcool) est mieux connu en cosmétique pour ses propriétés anti-inflammatoires. Le bisabolène lui-même (l'hydrocarbure) est moins odorant mais contribue au profil olfactif global des huiles qui le contiennent.
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Le Saviez-Vous ?
Le saviez-vous ?
Le bisabolène est étudié en tant que précurseur de biocarburant : E. coli et la levure génétiquement modifiées peuvent produire du bisabolène à partir du sucre, et sa forme hydrogénée (bisabolane) a des propriétés comparables à celles du carburant diesel D2.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Isolé des huiles essentielles naturelles (camomille, myrrhe, bergamote) par distillation fractionnée. Également produit de manière semi-synthétique à partir de farnésol ou d'autres précurseurs de terpènes. Le numéro CAS varie selon l'isomère (alpha : 17627-44-0, bêta : 495-61-4).
Formule Moléculaire
C15 H24
Numéro CAS
495-62-5
Nom Botanique
Présent dans Matricaria chamomilla, Myoporum crassifolium, Commiphora myrrha
Statut IFRA
Aucune restriction connue
Synonymes
Α-BISABOLÈNE · Β-BISABOLÈNE
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive
Moyen
Tenue (Substantivité)
104 heures à 100,00 %
Apparence
liquide huileux clair incolore à jaune pâle
Point d'Ébullition
148,00 °C. @ 18,00 mm Hg
Point Éclair
230,00 °F. TCC (110,00 °C.)
Densité
0,87900 à 0,88500 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction
1,48900 à 1,49500 @ 20,00 °C.
En Parfumerie
Sesquiterpène de note de base fonctionnant comme un subtil générateur de chaleur et un composant fixateur. Non utilisé seul mais présent naturellement dans les huiles de camomille, de myrrhe, d'encens et de bergamote. Ajoute de la rondeur et de la douceur aux compositions. Formes semi-synthétiques disponibles pour plus de cohérence. Soutient les familles balsamiques, boisées et herbacées.
