AccueilGlossaire › Calone 1951

Calone 1951

POPULAIRE ET ÉTRANGE  /  fruité · aquatique · frais
Calone 1951
Calone 1951 perfume ingredient
CatégoriePOPULAIRE ET ÉTRANGE
Sous-catégoriefruité · aquatique · frais
Origine
VolatilitéNote de Tête
BotaniqueN/A (synthétique — 7-méthyl-2H-1,5-benzodioxépine-3(4H)-one)
Apparencecristaux de poudre blanche
PuissanceFort
Pays producteursFabriqué à l’échelle mondiale (Pfizer — détenteur original du brevet)
PyramideHaut

La molécule qui a inventé l'océan. Fraîcheur saumâtre, métallique, d'écorce de pastèque – une hallucination olfactive d'embruns marins.

  1. Sentir
  2. L'Histoire
  3. Le Saviez-Vous ?
  4. Extraction & Chimie
  5. En Parfumerie

Sentir

Intensément marin et métallique. La première bouffée est saumâtre et ozonique, comme si on se tenait à la proue d'un bateau par temps froid. Derrière les embruns se cache une douce note d’écorce de pastèque qui devient plus apparente à des concentrations plus faibles. Rien de naturel ne sent comme ça ; c'est une odeur inventée que le cerveau cartographie sur « l'océan ». Plus pointu et plus métallique que Cascalone, qui se lit comme de l'eau douce.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Explosion marine métallique tranchante, ozone, écorce de pastèque
Après quelques heures

Après quelques heures

Reflet aquatique plus doux, bord iodé-salé propre s'estompe
Après quelques jours

Après quelques jours

Trace aqueuse à peine perceptible, résidu minéral net

L'Histoire

Calone 1951 (CAS 28940-11-6), chimiquement 7-méthyl-2H-1,5-benzodioxépine-3(4H)-one, est la molécule qui a lancé la révolution des parfums aquatiques. Découverte par Pfizer en 1966, elle est restée inutilisée pendant plus de deux décennies avant que les parfumeurs ne reconnaissent sa capacité unique à évoquer l'odeur de l'air marin sans aucun ingrédient marin.

Le nom « Calone » provient d'une convention interne de dénomination chez Pfizer (Camilli-Albert-Laloue-cétone), et « 1951 » est son numéro d'enregistrement chimique -- pas une année. La formule moléculaire est C10H10O3, MW 178,18. Elle se présente sous forme de solide cristallin blanc avec une odeur intensément puissante.

La signature olfactive de Calone est unique en parfumerie : une fraîcheur métallique, légèrement ozonée et de pastèque que le cerveau interprète comme une « brise marine ». Le premier parfum à l'utiliser à une concentration significative (1,2 %) fut New West for Her d'Aramis en 1989, qui a ouvert la voie à la tendance marine des années 1990. À forte dose, Calone peut devenir désagréablement iodé ; l'art réside dans la retenue, généralement en dessous de 0,5 % en parfumerie fine.

Cette note dans Première Peau. Gravitas Capitale. Essayez les sept extraits dans le Coffret Découverte.

Liés : Aqual · Aquozone · Calone · Coral Limestone · Crustacés · Combinaison de plongée · Poisson · Iode

Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
Calone est resté dans la chimiothèque de Pfizer pendant 23 ans avant que quiconque ne pense à l'utiliser en parfumerie. Lorsqu’il apparaît enfin dans les parfums à la fin des années 1980, il crée à lui seul le genre aquatique qui domine les années 1990.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. Produit par condensation du 3-méthylcatéchol avec de la chloroacétone dans des conditions basiques, suivie d'une cyclisation pour former le cycle benzodioxépinone.

Formule MoléculaireC10 H10 O3
Numéro CAS28940-11-6
Nom BotaniqueN/A (synthétique — 7-méthyl-2H-1,5-benzodioxépine-3(4H)-one)
Statut IFRAAucune restriction connue
SynonymesCÉTONE DE PASTÈQUE · BÉNZODIOXÉPINONE
Propriétés Physiques
Puissance OlfactiveFort
Tenue (Substantivité)600 heures à 10,00 %
Apparencecristaux de poudre blanche
Point d'Ébullition158,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair332,00 °F. TCC ( 166,67 °C. )
Point de Fusion38,00 à 41,00 °C. @ 760,00 mm Hg

En Parfumerie

Calone fonctionne comme un modificateur de haut en bas dans les compositions aquatiques, marines et ozoniques. À l'état de traces (0,01-0,1 %), il ajoute une touche aqueuse aux accords floraux et d'agrumes. À des concentrations plus élevées, il devient la note déterminante des parfums marins. Utilisé en combinaison avec du dihydromyrcénol, de l'hédione et des muscs blancs pour créer l'accord canonique « aquatique frais ». Un surdosage produit un effet poisson-iode désagréable, la précision est donc essentielle.

Du brut au porté

Ce que cela devient.