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Qu’est-ce que la coumarine ? | Première Peau

NATUREL ET SYNTHÉTIQUE, POPULAIRE ET ÉTRANGE  /  sucré · chaud · riche
Coumarin
Coumarin perfume ingredient
CatégorieNATUREL ET SYNTHÉTIQUE, POPULAIRE ET ÉTRANGE
Sous-catégoriesucré · chaud · riche
Origine
VolatilitéNote de Cœur
BotaniqueDipteryx odorata
Apparencewhite crystals (est)
PuissanceMedium
Pays producteursSynthetic (China, Europe); natural source: South America (Venezuela, Brazil — Tonka bean)
PyramideBase

Doux, sec, semblable à du foin. La coumarine sent l'herbe tondue qui sèche sous le soleil d'août - le bord amande-vanille de la fève tonka distillé en une seule molécule, chaude et poudrée sans être écoeurante.

  1. Sentir
  2. Terroir & Origines
  3. L'Histoire
  4. Le Saviez-Vous ?
  5. Extraction & Chimie
  6. En Parfumerie
  7. Voir Aussi

Sentir

Plus doux que la mousse de chêne, moins sucré que la vanilline, plus sec que l'éthyl maltol. Coumarin s'ouvre sur une douceur distinctive de foin fraîchement coupé - chaleureuse, amande, avec une texture poudrée qui se lit presque comestible sans passer par un territoire gourmand. Comparée à l'absolu de fève tonka (dont la coumarine est le constituant principal), la coumarine synthétique pure est plus propre, moins complexe, débarrassée des facettes tabac et caramélisées que porte la naturelle. Sur un buvard, il persiste pendant des jours avec un éclat doux et chaleureux amande-vanille.

Évolution dans le temps

Immédiatement

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Après quelques heures

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Après quelques jours

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Terroir & Origines

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L'Histoire

La coumarine (CAS 91-64-5, C9H6O2) est une benzopyranone – une lactone d'un poids moléculaire de 146,14 g/mol qui cristallise sous forme de cristaux incolores parfumés à la vanilline. Il a été isolé pour la première fois à partir de fèves tonka (Dipteryx odorata) en 1820 par A. Vogel, son nom dérivé de coumarou, le mot Tupi-Guarani pour tonka. Synthétisée pour la première fois en 1868 par William Henry Perkin à l'aide de salicylaldéhyde et d'anhydride acétique (réaction de Perkin), la coumarine est devenue l'une des premières molécules aromatiques produites synthétiquement pour la parfumerie.

Naturellement, la coumarine est le constituant dominant de l’absolue de fève tonka, de l’absolue de foin et de l’extrait d’aspérule odorante. On le retrouve dans plus de 80 familles de plantes. Synthétiquement, il est produit industriellement via la synthèse Perkin et est l'un des matériaux de parfum les plus largement utilisés au monde, apparaissant dans les savons pour les mains, les détergents, les lotions et les parfums à des concentrations généralement comprises entre 0,01 % et 0,8 %.

L'importance de la coumarine en parfumerie ne peut être surestimée : c'est l'épine dorsale structurelle de la famille des fougères. Lorsque Houbigant l'utilisa dans Fougère Royale en 1882, il créa la triade lavande-coumarine-mousse de chêne qui définit encore aujourd'hui la parfumerie fougère. Au-delà de la fougère, la coumarine ancre les accords ambrés, adoucit les compositions boisées et apporte la note de fond douce et poudrée à d'innombrables masculins. La volatilité modérée de la molécule – elle se situe entre le cœur et la base – lui confère une capacité inhabituelle à la fois de diffusion et de persistance.

Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
La FDA a interdit la coumarine comme additif alimentaire aux États-Unis le 5 mars 1954, après que des études l'ont liée à des lésions hépatiques chez le rat. Les fèves tonka et l’extrait de tonka sont explicitement classés comme aliments frelatés dans le cadre de cet ordre. La molécule reste illimitée en parfumerie, où l'exposition cutanée est très inférieure aux seuils hépatotoxiques.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Entièrement synthétique en parfumerie commerciale. Produit via la synthèse Perkin : le salicylaldéhyde réagit avec l'anhydride acétique en présence d'acétate de sodium pour donner de la coumarine et de l'acide acétique. Synthétisée pour la première fois par William Henry Perkin en 1868. La coumarine naturelle peut être isolée de l'absolue de fève tonka, de l'absolue de foin ou de l'aspérule odorante, mais toute utilisation commerciale en parfumerie est synthétique. Poids moléculaire : 146,14 g/mol.

↑ Voir Terroir & Origines pour les méthodes par origine.

Formule MoléculaireC9H6O2
Numéro CAS91-64-5
Nom BotaniqueDipteryx odorata
Statut IFRARestricted (49th Amendment). Cat 4 fine fragrance: 1.50%. Cat 1 lips: 0.089%. Cat 2 deodorants/antiperspirants: 0.080%. Basis: sensitisation.
SynonymesCoumarinic acid, 2H-chromen-2-one
Propriétés Physiques
Puissance OlfactiveMedium
Tenue (Substantivité)364 hours at 10.00%
Apparencewhite crystals (est)
Point d'Ébullition297.00 to  301.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Point Éclair> 200.00 °F. TCC ( > 93.00 °C. )
Densité1.18 @ 68°C (above MP)
Indice de RéfractionN/A (solid at room temperature)
Point de Fusion68.00 to  74.00 °C. @ 760.00 mm Hg

En Parfumerie

La coumarine est un ingrédient fixateur et structurel de la note de fond - l'épine moléculaire de la famille des fougères (lavande-coumarine-mousse de chêne). Dans les compositions fougères, il assure le pont chaud, doux et poudré entre les notes de tête aromatiques et les fonds moussus-boisés. Dans des accords ambrés, la coumarine adoucit et prolonge la vanilline. Dans les compositions boisées, il ajoute de la chaleur sans douceur. Dans les structures orientales, il renforce le tonka et le benjoin. La coumarine est également utilisée à des doses inférieures au seuil pour adoucir les transitions et ajouter une chaleur subliminale – un rôle dans lequel son caractère poudre-amande devient invisible mais structurellement essentiel. C’est l’une des molécules de parfum les plus consommées au monde.

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