아세토페논
| Category | 인기 있고 독특한 |
| Subcategory | 스위트 · 아몬드 · 체리 |
| Origin | |
| Volatility | 탑-투-하트 노트 |
| Botanical | N/A — 합성 (Styrax tonkinensis, 캐스토리움에서 자연적으로도 발견됨) |
| Appearance | 무색에서 연한 노란색의 유성 액체; 20°C 이하에서 결정화됨 |
| Odor Strength | 고농도 1.00% 용액 이하에서 시향하는 것을 강력히 추천합니다 |
| Producing Countries | 중국, 인도, 독일, 미국 |
| Pyramid | 탑-하트 |
따뜻한 틴 케이스에 남아 있는 마지팬. 아세토페논은 벤즈알데하이드의 아몬드-체리 같은 달콤함을 지니면서도 더 부드럽고 덜 휘발성이며, 미모사를 연상시키는 산사나무 꽃향의 은은한 뒷맛이 느껴진다.
Scent
Evolution over time
Immediately
After a few hours
After a few days
The Full Story
Did You Know?
Extraction & Chemistry
Extraction method: 천연 원료에서 상업적으로 추출되지 않습니다. 전 세계 아세토페논 생산량의 90% 이상은 호크 공정(쿠멘을 산화시켜 페놀과 아세톤을 생산하는 과정)의 부산물로, 이소프로필벤젠 하이드로퍼옥사이드가 예상되는 페놀과 아세톤 대신 아세토페논과 메탄올로 재배열되는 대체 경로를 통해 생성됩니다. 나머지는 벤젠과 아세틸 클로라이드(AlCl3 촉매)를 이용한 프리델-크래프츠 아실화 반응이나 141-148°C, 3기압에서 에틸벤젠의 촉매 산화로 생산됩니다. 상업적 순도는 98-100%입니다. 저렴하고 대량 생산이 가능합니다. 녹는점이 19-20°C로, 서늘한 저장 환경에서 결정화되므로 사용 전에 부드럽게 가열해야 합니다.
| Molecular Formula | C8H8O |
| CAS Number | 98-86-2 |
| Botanical Name | N/A — 합성 (Styrax tonkinensis, 캐스토리움에서 자연적으로도 발견됨) |
| IFRA Status | 제한 — 향료 농축액(TGSC) 내 최대 2.0%. ECHA RAC는 2025년 3월에 생식독성 1B급(Repr. 1B, H360FD)으로 분류했습니다. SCCS 안전성 평가가 진행 중이며(2025년 10월 위임 발행), NCS 성분으로 계속 사용하기 위한 EFEO 예외 신청서가 제출되었습니다. |
| Synonyms | 메틸 페닐 케톤 · 아세틸벤젠 |
| Physical Properties | |
| Odor Strength | 고농도 1.00% 용액 이하에서 시향하는 것을 강력히 추천합니다 |
| Lasting Power | 7시간 동안 100.00% |
| Appearance | 무색에서 연한 노란색의 유성 액체; 20°C 이하에서 결정화됨 |
| Boiling Point | 202.00에서 203.00 °C. @ 760.00 mm Hg |
| Flash Point | 179.00 °F. TCC (81.67 °C.) |
| Specific Gravity | 1.02500에서 1.03200 @ 25.00 °C. |
| Refractive Index | 1.53300에서 1.53600 @ 20.00 °C. |
| Melting Point | 19.00에서 20.00 °C. @ 760.00 mm Hg |
In Perfumery
아몬드, 벚꽃, 산사나무 조합에서 변조제로 작용합니다. 아세토페논은 벤즈알데히드가 제공하는 아몬드 특성보다 더 부드럽고 꽃향기 나는 버전을 전달하며, 시안화물처럼 날카롭지 않고 더 파우더리한 느낌을 줍니다. 끓는점 202°C, 지속시간 7시간으로 탑 노트에서 미들 노트로 이어지는 구간에서 작용하며, 과일처럼 달콤한 시작을 꽃향기 나는 중심부로 연결해 줍니다. 벚꽃 베이스에서는 벤즈알데히드 핵심을 부드럽게 감싸고, 산사나무 재구성에서는 거의 필수적입니다. 또한 백합과 미모사 조합에서 달콤한 변조제로 작용하며, 낮은 농도(일반적으로 농축액에서 1% 미만)에서는 마취 효과가 있는 식용 품질을 더합니다. 구르망과 앰버 계열에서는 소량 첨가 시 마지팬과 누가 효과를 강화합니다. 이 분자는 향료 화학에서 메틸 스티릴 케톤과 다양한 칼콘의 출발 물질로 합성에 사용되는 전구체이기도 합니다. FEMA 2009.