Pêra

Natural e sintéticoFRUTAS, LEGUMES E NOZESfrutado · fresco · doce

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

Saída·CoraçãoPirâmide
—Intensidade
—Tenacidade
6Origens
Espécime
Pêra ingrediente de perfumaria
Topo-Coração
Pyrus communis
Natural e Sintético
Definição

Na perfumaria, a pera é um odor semelhante ao da pera, para o qual se utiliza o composto decadienoato de etilo, também conhecido como éster de pera. O éster de pera é descrito como tendo um odor verde, ceroso, a pera, vegetal, tropical e frutado.

VERDE FRUTADO CEROSO VEGETAL TROPICAL
Pera comum
Type
Ingrediente
Olfactive family
Frutado
Chemical class
Éster etílico (éster de pera)
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
Países produtores
China Argentina Turkey South Africa United States Italy

Aroma

O tipo de odor do éster de pera é verde. O éster de pera tem um aroma delicado a pera. Uma descrição adicional atribui-lhe uma ligeira nota frutada.

A história completa

O composto

O éster de pera é o nome comum do deca-2,4-dienoato de etilo, um composto químico orgânico. O seu nome IUPAC é (2E,4Z)-deca-2,4-dienoato de etilo. O deca-2,4-dienoato de etilo encontra-se em maçãs, peras Bartlett, uvas Concord, cerveja, aguardente de pera e marmelo.

A molécula tem a fórmula C₁₂H₂₀O₂ e uma massa molar de 196.29 g/mol. É um líquido incolor que entra em ebulição a 70-72 °C a 0.05 mmHg e tem um ponto de inflamação de 113 °C. Não se dissolve em água, mas dissolve-se em gordura e em etanol.

Éster de pera e compostos voláteis das peras

O (E,Z)-2,4-decadienoato de metilo e o (E,Z)-2,4-decadienoato de etilo são dois ésteres com um aroma semelhante ao da pera e são compostos voláteis predominantes nas peras Bartlett e Beurre Bosc. Nas cultivares Packham e longyuanyangli, os mesmos dois ésteres foram detetados apenas em concentrações muito baixas, inferiores a 0.53 ng/g.

Em oito variedades de pera maduras, os ésteres representam 60 a 98% do total de compostos voláteis. O acetato de hexilo é o éster predominante em todas, exceto nas variedades Bosc e Vicar of Winkfield, em que predomina o acetato de butilo, e na Seckel, em que predomina o 2,4-decadienoato de etilo. Foram detetados ésteres de decadienoato em todas as oito variedades, mas a quantidade e as características de isomerização variaram. O acetato de hexilo tem a fórmula C₈H₁₆O₂ e uma massa molecular de 144.21.

Um estudo de cinco cultivares de pera identificou 241 compostos, sobretudo ésteres, álcoois, aldeídos e alcenos. Nesse estudo, os acetatos em concentrações elevadas eram os principais constituintes dos ésteres, incluindo acetato de metilo, etilo, n-propilo, butilo, pentilo, hexilo e heptilo. O hexanal, o (E)-2-hexenal e o 1-hexanol são os compostos C6 predominantes, e os compostos C6 são considerados compostos voláteis de folhas verdes que contribuem para o aroma herbáceo dos frutos. Os ésteres são os principais componentes voláteis em P. ussuriensis e P. communis, enquanto em P. pyrifolia os aldeídos são os compostos voláteis predominantes.

No mesmo estudo, as concentrações de aldeídos eram baixas, exceto as de acetaldeído, hexanal e (E)-2-hexenal, e o benzaldeído foi detetado nas cinco cultivares. Também foram detetados compostos que contêm enxofre, como o 3-(metilsulfanil)propanoato de etilo. Entre os alcenos, o α-farneseno é o único encontrado nas cinco cultivares e representa a maior proporção.

A pereira e os seus frutos

Pyrus communis, a pereira-comum, é uma espécie de pereira nativa da Europa central e oriental e da Ásia ocidental. É a espécie a partir da qual foi desenvolvida a maioria das variedades de pereira cultivadas em pomares na Europa, na América do Norte e na Austrália. «Bartlett» (Williams) é a variedade de pera mais comum do mundo, representando cerca de 75% da produção de peras dos EUA. Cultivam-se cerca de 3 000 variedades de peras em todo o mundo, com diferentes formas e sabores.

O género Pyrus foi descrito por Carl Linnaeus na sua obra Species Plantarum, em 1753. A pera era cultivada pelos Romanos, que comiam os frutos crus ou cozinhados, tal como as maçãs. A História Natural de Plínio menciona três dezenas de variedades. Em 2024, a produção mundial de peras foi de 27,6 milhões de toneladas, sendo a China responsável por 76% do total. As peras são consumidas frescas ou cozinhadas como sobremesa, e o sumo de pera fermentado chama-se perry, podendo ser destilado para produzir aguardente de pera. A madeira das pereiras é um material preferido no fabrico de instrumentos de sopro de madeira e mobiliário de alta qualidade.

A palavra pera vem do inglês antigo pere ou peru, do latim vulgar pera, do latim pirum. A maioria das espécies de pereira são árvores de pequeno ou médio porte, e algumas são arbustos. As flores são brancas, raramente com tons amarelos ou cor-de-rosa, e têm cinco pétalas. O fruto é um pomo, com 1-4 cm de diâmetro na maioria das espécies selvagens, mas que pode atingir 18 cm de comprimento e 9 cm de largura em algumas formas cultivadas. A pera europeia tem a clássica forma piriforme, com uma base alongada e uma extremidade bulbosa.

As peras comuns são colhidas quando estão maduras, mas antes de amadurecerem completamente, e conservam-se e transportam-se bem nesse estado, se forem mantidas ao frio. O etileno, uma hormona vegetal, acelera o amadurecimento das peras. Cerca de 48% das peras do Hemisfério Sul provêm do vale patagónico do Río Negro, na Argentina. A madeira da pereira tem veios finos e também tem sido usada para fabricar blocos de impressão xilográfica.

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Extração e química

Método de extração

O éster de pera pode ser preparado sinteticamente a partir de 1-octin-3-ol ou de propiolato de etilo. Em laboratório, os compostos voláteis das peras maduras foram recolhidos por amostragem dinâmica do espaço de cabeça e identificados por GC/MS. Noutro estudo, uma fibra SPME de DVB/CAR/PDMS de 50/30 μm revelou vantagens claras na extração dos compostos voláteis da pera, que foram depois analisados por GC×GC-TOFMS.

Fórmula
C₁₂H₂₀O₂ (éster de pera)
CAS
3025-30-7 (éster de pera)
Botânica
Pyrus communis
Aspeto
Líquido incolor (éster de pera)
Sinónimos
Pera comum
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
70-72 °C a 0,05 mmHg
Ponto de fusão
-60 °C
Ponto de inflamação
113 °C
Densidade relativa
0,91700 a 0,92000 a 25,00 °C
Índice de refração
1,48000 a 1,48600 a 20,00 °C

Em perfumaria

O decadi enoato de etilo, conhecido como éster de pera, é utilizado em aromas e na perfumaria pelo seu sabor e odor a pera. Também é utilizado em aromas e fragrâncias naturais pelo seu intenso sabor frutado. Nos Estados Unidos, está classificado como geralmente reconhecido como seguro (GRAS) enquanto aditivo alimentar. Atualmente, não é uma nota principal em nenhuma fragrância PREMIEREPEAU.

Papel na fórmula
01nota de assinatura
02agente de elevação
03misturador
04construtor de volume
05frescor
Disponível como
líquido puro sintético

Ver também

5 notas