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Huile de Tamanu en Parfumerie | Première Peau

FRUITS, LÉGUMES ET NOIX  /  noisette · riche · musqué
Tamanu
Tamanu perfume ingredient
CatégorieFRUITS, LÉGUMES ET NOIX
Sous-catégorienoisette · riche · musqué
Origine
VolatilitéNote de Fond
BotaniqueCalophyllum inophyllum
ApparenceHuile visqueuse vert foncé à brun verdâtre
PuissanceMoyen
Pays producteursPolynésie française, Madagascar, Asie du Sud-Est
PyramideFond

Épais, sombre et végétal. Une huile verte lourde qui sent les noix écrasées laissées sur une terre chaude — noisettée, amère, légèrement résineuse, avec une note de feuille de curry que aucune autre huile porteuse ne possède.

  1. Sentir
  2. Terroir & Origines
  3. L'Histoire
  4. Le Saviez-Vous ?
  5. Extraction & Chimie
  6. En Parfumerie
  7. Voir Aussi

Sentir

Dense, sombre, lipidique. L'impression immédiate est celle de la noix écrasée — pas l'huile de noix raffinée utilisée en cuisine, mais la coque brute et la peau verte amère. Plus lourde et plus amère que l'huile d'amande douce, sans aucune douceur lactonique de la noix de coco. Une épice végétale rappelle la feuille de curry ou le fenugrec. À mesure que l'huile chauffe sur la peau, l'amertume s'estompe et une chaleur résineuse proche du praliné prend sa place — grillée, légèrement fumée, avec une subtile note de caramel. Sillage modéré ; forte tenue sur tissu et peau.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Après quelques heures

Après quelques heures

Après quelques jours

Après quelques jours

Terroir & Origines

Prix indicatifs 2025, cours professionnels.

L'Histoire

L'huile de tamanu est extraite à froid des noyaux séchés de Calophyllum inophyllum, un arbre côtier à feuilles persistantes originaire d'Asie du Sud-Est, de Polynésie et d'Afrique de l'Est. L'arbre appartient à la famille des Calophyllacées — son nom de genre, issu du grec kalos (beau) et phullon (feuille), fait référence au feuillage brillant et laqué, pas à l'huile. Le nom polynésien français tamanu est celui qui s'est imposé dans le commerce mondial ; à Madagascar, on l'appelle foraha, à Hawaï kamani, aux Fidji dilo.

en parfumerie moderne.

L'huile est vert foncé à brun, visqueuse et fortement aromatique. Son odeur s'ouvre sur des notes de noix et végétales — coques de noix, peau d'arachide crue — avec une nuance amère-verte prononcée qui la distingue des huiles de noix plus légères comme l'amande douce ou la macadamia. Une légère épice de feuille de curry traverse le registre médian. À la phase de séchage, l'amertume s'estompe et une douceur résineuse et chaleureuse apparaît — plus proche de la praline vieillie que de toute fleur. L'impression générale est dense, lipidique et terreuse. L'analyse en espace de tête de l'huile révèle une gamme d'aldéhydes, de cétones et de composés hétérocycliques contribuant à la signature olfactive caractéristique rappelant la noix.

Origine et extraction

L'extraction suit un processus lent et traditionnel qui ne peut être accéléré mécaniquement. Les fruits mûrs tombent naturellement de l'arbre et sont récoltés. Les noyaux pâles et inodores sont ensuite séchés au soleil pendant un à deux mois — une phase de maturation critique durant laquelle des réactions enzymatiques et oxydatives génèrent la couleur, l'arôme et les composés bioactifs de l'huile. Les noyaux deviennent brun foncé et collants. Ce n'est qu'à ce stade qu'ils sont pressés à froid à basse température (26–32°C), produisant une huile visqueuse à 40–60 % en poids. Environ 90 kg de drupes séchées donnent 4 à 5 litres d'huile finie.

Chimie

La structure en acides gras est composée d'acide oléique (30–55 %), linoléique (15–45 %), palmitique (5–20 %) et stéarique (5–25 %). Ce qui distingue chimiquement le tamanu des autres huiles de graines est sa fraction résineuse (10–30 % de la composition totale), contenant des néoflavonoïdes et des pyranocoumarines introuvables ailleurs dans la nature : calophyllolide (CAS 548-27-6, C₂₆H₂₄O₅ — le premier néoflavone jamais isolé d'une source naturelle, en 1951), inophyllums B, C, D, E, P, calanolides et tamanolides. Ces composés sont responsables de l'activité anti-inflammatoire et antimicrobienne documentée de l'huile, et contribuent à son profil olfactif inhabituellement lourd et résineux.

Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
La calophyllolide, le néoflavonoïde signature de l'huile de tamanu, a été le premier néoflavone jamais isolé à partir d'une source naturelle — extrait des graines de C. inophyllum par Gruenwald, Ormancy-Potier, Buzas et Lederer en 1951. Sa découverte a établi une toute nouvelle classe de composés végétaux. La même molécule a ensuite été reconnue pour ses propriétés anticoagulantes comparables à celles de la warfarine.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Pressé à froid à partir des noyaux séchés au soleil de Calophyllum inophyllum. Le processus est lent et ne peut pas être accéléré industriellement. Les fruits mûrs sont récoltés après être tombés naturellement de l’arbre. Les noyaux sont séparés de la coque extérieure et étalés pour un séchage au soleil de 4 à 8 semaines. Pendant cette phase de maturation, des réactions enzymatiques et oxydatives transforment les noyaux pâles et inodores en masses brunes foncées, collantes et riches en huile — cette étape génère la couleur caractéristique de l’huile, son arôme et ses composés résineux bioactifs (calophyllolide, inophyllums). Les noyaux maturés sont ensuite pressés mécaniquement à froid entre 26 et 32 °C. Rendement : 40 à 60 % d’huile en poids à partir du noyau séché. Environ 90 kg de drupes brutes produisent 4 à 5 litres d’huile finie. Aucun solvant, aucune chaleur autre que celle du soleil ambiant. Principales régions de production : Polynésie française (Tahiti), Madagascar, Vanuatu, Fidji et Asie du Sud-Est.

↑ Voir Terroir & Origines pour les méthodes par origine.

Formule MoléculaireMélange complexe. Principaux bioactifs : calophyllolide (C₂₆H₂₄O₅, CAS 548-27-6), inophyllum B (C₂₅H₂₂O₅), acide oléique (C₁₈H₃₄O₂), acide linoléique (C₁₈H₃₂O₂)
Numéro CAS241148-25-4 (huile de graine)
Nom BotaniqueCalophyllum inophyllum
Statut IFRAAucune restriction spécifique IFRA sur l'huile de graines de tamanu selon la 51e modification. Les constituants individuels présents en traces peuvent avoir leurs propres limites.
SynonymesFORAHA · KAMANI
Propriétés Physiques
Puissance OlfactiveMoyen
ApparenceHuile visqueuse vert foncé à brun verdâtre
Point Éclair> 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. ) (est)
Densité0,930 à 0,960 @ 25,00 °C.

En Parfumerie

L'huile de tamanu fonctionne principalement comme un vecteur et un modificateur de note de fond plutôt que comme un ingrédient de parfum conventionnel. Son rôle en parfumerie est structurel, non mélodique : elle apporte un corps lipidique, ancre les notes de tête volatiles et introduit une nuance résineuse-noisette que les supports synthétiques ne peuvent pas reproduire. En pratique, le tamanu opère à la frontière entre parfumerie et cosmétique. Sa fraction résineuse — calophyllolide, inophyllums, calanolides — agit comme un fixateur naturel, ralentissant l'évaporation des molécules plus légères. La haute viscosité et la substantivité de l'huile la rendent utile dans les formats de parfum à base d'huile (attars, huiles corporelles, parfums solides) où la diffusion sans alcool est recherchée. Elle complète les accords terreux, boisés et gourmands. Structurellement, elle s'accorde bien avec le patchouli, le vétiver, le bois de santal et le labdanum. Son caractère noisette peut renforcer les bases gourmandes construites sur la fève tonka, la praline ou le café. Aucun parfum Première Peau ne mentionne actuellement le tamanu comme note nommée, mais son caractère terreux-gourmand occupe un territoire olfactif similaire à l'accord truffe et encre dans ALBATRE SEPIA (/products/albatre-sepia-white-truffle-ink-perfume).

Voir Aussi

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