Dipropilénglikol

SzintetikusNÉPSZERŰ ÉS FURCSAsemleges · oldószeres · hordozó
AlapjegyPiramis
—Erősség
—Tartósság
—Származás
Minta
Dipropilénglikol illatszer-alapanyag
Alapjegy
Meghatározás

A dipropilénglikol három izomer vegyület keveréke. Színtelen, szinte illattalan folyadék.

SZAGTALAN
DPG
Type
Összetevő
Olfactive family
Ámbrás & pézsmás
Source
Propilén-oxidból készül
Chemical class
glikol-éter
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy

Illat

A dipropilénglikol szinte illattalan. A referencialeírások a tiszta folyadékot illattalannak nevezik. Egy gyártó szerint gyenge az illata.

Részletesen

A dipropilénglikol (DPG) összegképlete C₆H₁₄O₃, CAS-száma 25265-71-8. Két, egymáshoz kapcsolódó propilénglikol-egységből álló vegyület. Három izomer vegyület keveréke: 4-oxa-2,6-heptándiol, 2-(2-hidroxi-propoxi)-propán-1-ol és 2-(2-hidroxi-1-metil-etoxi)-propán-1-ol. Forráspontja magas, toxicitása alacsony. Vízzel elegyedik, etanolban oldódik.

A hét extrait de parfum mind kipróbálható a Discovery Setben.

Felhasználás

A dipropilénglikolt lágyítóként, ipari kémiai reakciók köztitermékeként, polimerizációs iniciátorként vagy monomerként, és oldószerként használják. Mosószer-készítményekben is alkalmazzák, és poliésztergyantákat, benzoát-lágyítókat is gyártanak belőle. A testápolási termékek közül parfümökben, dezodorokban, arcsminkekben, körömlakkokban, szappanokban, borotválkozási és bőrápoló termékekben használják.

Fizikai tulajdonságok

A dipropilénglikol higroszkópos, enyhén viszkózus folyadék, viszkozitása 20 °C-on 1,07 cP. Toluolban is oldódik. Három izomerjének fizikai és környezeti tulajdonságai annyira hasonlók, hogy a kereskedelmi keverék egyetlen anyagként értékelhető.

Biztonság és környezet

Magas forráspontja miatt a dipropilénglikol gőznyomása nagyon alacsony. A GHS szerint nem minősül veszélyesnek. A környezetben biológiailag lebomlik. Az európai kozmetikai rendelet felsorolja a kozmetikumokban tiltott vagy korlátozott anyagokat. A dipropilénglikol nem szerepel ezen a listán.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Az 1,2-propándiolt az iparban főként a propilén-oxid közvetlen, víz jelenlétében végzett hidrolízisével állítják elő, és ebben az eljárásban dipropilénglikol is keletkezik. Úgy jön létre, hogy az 1,2-propándiolhoz egymás után propilén-oxid addícionálódik. A folyamat kezdetén a propilén-oxidot és a vizet 1:15 mólarányban keverik össze, 125 °C kezdeti hőmérsékleten és mintegy 2 MPa nyomáson. Az így kapott keverékben az 1,2-propándiol, a dipropilénglikol és a tripropilénglikol aránya megközelítőleg 100:10:1. A három terméket három egymást követő vákuumdesztillációval választják szét.

Összegképlet
C₆H₁₄O₃
CAS
25265-71-8
Megjelenés
Színtelen folyadék
Szinonimák
DPG
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
230,5 °C
Lobbanáspont
121 °C
Relatív sűrűség
1,0206 g/cm3 (20 °C)
Törésmutató
1,439 (25 °C)

A parfümkészítésben

Alacsony toxicitása és oldószer-tulajdonságai miatt ideális adalékanyag parfümökhöz, bőr- és hajápoló termékekhez. Testápolási termékekben régóta biztonságos vivőoldószernek tartják. Fő felhasználási területei közé tartoznak a parfümök, az oldószerek és a kozmetikai termékek.

Szerepe a formulában
01harmonizáló
Kapható formák
szintetikus

Lásd még

7 jegy
Szürke ámbra animális · tengeri · ámbrás Cashmeran pézsmás · fás · fűszeres Bőrakkord animális · füstös · száraz Kasmír pézsmás · fás · fűszeres Ámbra meleg · gyantás · édes Izopropil-mirisztát semleges · bőrpuhító · hordozó Trietil-citrát semleges · oldószeres · hordozó
A hét extrait de parfum
INSULINE SAFRINE DOPPEL DANCERS ALBÂTRE SÉPIA GRAVITAS CAPITALE SIMILI MIRAGE ROSE MONOTONE NUIT ÉLASTIQUE Discovery Set
A PREMIEREPEAU parfümkészítési szójegyzéke →