Ibolya

Természetes és szintetikusVIRÁGOKvirágos · ibolyás
SzívjegyPiramis
—Erősség
—Tartósság
1Származás
Minta
Ibolya illatszer-alapanyag
Szívjegy
Viola odorata
Meghatározás

Az ibolya virágillat, amelynek jellegzetes jegyét az α-ionon és a β-ionon együttese adja. A parfümkészítés és az élelmiszer-aromagyártás ezekből és más összetevőkből alkotja újra. Az ibolyavirág illata összetéveszthetetlen, csak kevés más virágé hasonlít rá, az is csak távolról.

VIRÁGOS ÉDES IBOLYÁS
Illatos ibolya, erdei ibolya, angol ibolya, közönséges ibolya, virágüzleti ibolya, kerti ibolya
Type
Összetevő
Olfactive family
Virágos
Source
Viola odorata virága és levele, az iononokat szintetikusan is előállítják
Chemical class
apokarotinoidok (C13-norizoprenoidok)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
Termelő országok
Franciaország (Tourrettes-sur-Loup)

Illat

Az ibolyavirág-abszolú édes, virágos, ibolyás illatú. Illattípusa virágos. Az ibolyaillatért az ionon felel.

Terroir és származás

Részletesen

A Viola odorata az ibolyafélék (Violaceae) családjába tartozó virágos növényfaj. Eurázsiában őshonos, levelét és virágát illatanyagok készítésére használták. Virága többnyire sötétlila vagy fehér, és illatos.

A Viola odorata őshonos Európában Skandináviától délre, Északnyugat-Afrikában (Marokkó, Algéria és Tunézia), Makaronéziában, a Kaukázusban, Nyugat-Ázsiában és Kazahsztánban. Meghonosították Amerikában, Skandináviában, Dél- és Kelet-Ázsiában, Ausztráliában és Új-Zélandon. Erdőszéleken és tisztásokon nő. A növény violin nevű alkaloidot, mintegy 30 ciklotidot és triterpenoidokat tartalmaz, ezek főként az illóolaj alkotórészei. Levele és virága ehető, valódi ibolyavirág-kivonat konyhai célra is kapható, főleg európai országokban. A virágot a cukrászat is felhasználja: egy családi vállalkozás úgy kristályosítja az ibolyát, hogy cukorral vonja be, majd sütőben szárítja.

Az iononok, amelyek nevüket a görög ion (ibolya) szóról kapták, egymással szoros rokonságban álló vegyületek sorozata. A rózsaketonok csoportjába tartoznak, akárcsak a damaszkonok és a damaszcenonok. Az iononok aromavegyületek, sok illóolajban előfordulnak, például a rózsaolajban. A β-ionon viszonylag kis koncentrációja ellenére sokat ad a rózsa illatához. Az iononok a karotinoidok lebomlásából származnak. Az apokarotinoidok, pontosabban a C13-norizoprenoidok közé sorolják őket, és nagyobb karotinoidmolekulák oxidatív hasításával keletkeznek. Az α-karotin, a β-karotin és a γ-karotin, valamint a β-kriptoxantin nevű xantofill egyaránt β-iononná alakulhat az anyagcserében. Az Osmanthus fragrans virágából nyert rekombináns karotinoidhasító enzim in vitro vizsgálatokban α- és β-iononná hasította a karotinokat.

A virágokban az iononok képződését karotinoid-dioxigenázok közvetítik.

Az α-izometil-ionon, más néven alfa-ceton, a metil-ionon egyik izomerje. Szintetikusan állítják elő, de a természetben is előfordul, például a sörélesztőben. Mivel 14 szénatomos, a norszeszkviterpenoidok közé sorolnák. Forráspontja 3,1 mmHg nyomáson 93 °C, vízoldhatósága 0,064 g/L.

Az ironok az iononokkal rokon vegyületek. Az íriszgyökér az Iris germanica és az Iris pallida gyökere. Előkészítés után az íriszgyökér illata az ibolyáéra emlékeztet. Egy tonna íriszgyökérből két kiló illóolaj nyerhető, amelyet íriszvajnak is neveznek, és ez a parfümipar legdrágább alapanyaga.

Tourrettes lakói előbb a pármai ibolyát termesztették, majd fokozatosan a Victoria fajta lett a falu fő virága. A tourrettes-i ibolya októbertől márciusig terem, kis teraszos parcellákon. Termesztése mindig is kézi munkán alapult. Télen mindennap szedik a virágot, és a termelők a kézi szedéshez gyakran idénymunkásokat hívnak. A kertészek csokrokat kötnek a virágokból, ezeket karácsony és Valentin-nap között árulják. Egy csokorban nagyjából 25 virág van, körülötte levélkoszorú. Tourrettes ma is az egyetlen olyan vidék Franciaországban, ahol a kertészek fő, ha nem egyetlen tevékenysége az ibolyatermesztés.

Ez a jegy a PREMIEREPEAU illataiban. Albâtre Sépia. Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Set mintakészletben.

Érdekesség

Az OR5A1 receptor egyetlen nukleotidpolimorfizmusa igen jelentős eltéréseket okoz abban, mennyire érzékeny valaki a β-iononra, és milyennek érzi a szagát. Az AA homozigóták nagyjából 100-szor kevésbé érzékenyek a β-iononra, nagyobb koncentrációban pedig szúrós, savanyú vagy ecetes szagot éreznek helyette.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Az ionon citrálból és acetonból szintetizálható: az aldolkondenzációt átrendeződési reakció követi, bázikus heterogén katalizátorként kalcium-oxidot használnak. Az aldolkondenzáció terméke vizet veszít, így pszeudoionon keletkezik. Ezután savkatalízis hatására felnyílik egy kettős kötés, és karbokation jön létre, amely gyűrűzárással átrendeződik. Az α-izometil-ionon szintézise a citrál és a metil-etil-keton keresztezett aldolkondenzációján alapul. Magas hőmérsékletet és erős lúgot alkalmaznak. Tourrettes-sur-Loup-ban május eleje és július vége között kaszálják az ibolya levelét, és még aznap Grasse-ba szállítják, ahol parfümökhöz dolgozzák fel.

CAS
8024-08-6
Botanikai név
Viola odorata
Megjelenés
Ibolyavirág-abszolú: zöldes olajbogyószínű, viszkózus folyadék.
Szinonimák
Illatos ibolya, erdei ibolya, angol ibolya, közönséges ibolya, virágüzleti ibolya, kerti ibolya
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

A nyersanyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
126 és 128 °C között, 12 mmHg nyomáson (β-ionon)
Olvadáspont
-49 °C (β-ionon)

A parfümkészítésben

A β-ionon a parfümkészítés fontos illatmolekulája. Az α-izometil-iononnal gyakran dolgozik az aroma- és a kozmetikai ipar, például borotválkozás utáni arcszeszekben, fürdőtermékekben, hajápolókban, hidratálókban, parfümökben, samponokban és bőrápoló termékekben. Ámbrás és chypre illatokban, továbbá ibolya-, mimóza-, rezeda-, írisz-, íriszgyökér- és ciklámenillatokban használják. Bogyós gyümölcsös és fás jegyekben, ilang-ilang-, narancs-, dió-, pisztácia-, muskotály- és dohányillatokban, valamint bőrakkordokban is szerepel. Az α-izometil-ionon aránya a parfümökben nagyjából 0,1% és 11,9% között mozog, átlagosan 1,1%. Általában hidroxicitronellallal, fás jegyekkel, kopaibával, N-metil-iononnal, iononnal vagy vetiverrel együtt használják. Az ibolyalevél-abszolút a modern parfümkészítés ma is használja. A Viola odorata fajt illata és íze miatt termesztik: illatát a parfümkészítés, ízét a cukrászat hasznosítja.

Szerepe a formulában
01virágos jegy
02ibolyajegy
Kapható formák
abszolú szintetikus

Lásd még

8 jegy