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Sandela

LEGNI E MUSCHI  /  legnoso · cremoso · lattiginoso
Sandela
CategoryLEGNI E MUSCHI
Subcategorylegnoso · cremoso · lattiginoso
Origin
VolatilityNota di base
BotanicalN/A — molecola sintetica (tipo sandalo)
AppearanceLiquido incolore o giallo pallido, altamente viscoso (può solidificarsi a basse temperature)
Odor StrengthMedio
Producing CountriesSintetico — prodotto in tutto il mondo
PyramidBase

Un liquido viscoso e incolore che profuma di legno pulito e cartone — legno di sandalo privato della sua ricchezza, lasciando solo lo scheletro secco e balsamico. Il più antico e economico dei sandali sintetici. Non è bello, ma è affidabile: la molecola che ha reso le basi tipo sandalo accessibili per la profumeria funzionale.

  1. Scent
  2. The Full Story
  3. Fun Fact
  4. Extraction & Chemistry
  5. In Perfumery

Scent

Legnoso balsamico, secco e pulito. L'impressione immediata è vicina al sandalo ma nettamente sintetica — una legnosità piatta e lineare senza la profondità cremosa e lattiginosa del sandalo naturale dell'India orientale. Sotto si percepisce un leggero strato di anacardio. Meno dolce e meno cremoso del Polysantol, molto meno potente del Javanol, e privo del calore animalico del vero sandalo di Mysore. Il materiale si legge più come 'legno pulito' che come 'sandalo' — più vicino all'odore di mobili appena levigati che al fumo del tempio di sandalo. A concentrazioni più elevate emerge una lieve dolcezza balsamica, che ricorda la qualità legnosa del vetiver più che il calore cutaneo del sandalo.

Evolution over time

Immediately

Immediately

Pulito, asciutto, legnoso-balsamico. Direzione legno di sandalo senza la ricchezza del sandalo. Una legnosità piatta e lineare con un lieve sottotono di anacardio. Niente cremosità, niente latte — solo legno pulito.
After a few hours

After a few hours

Il carattere legnoso si stabilizza e si riscalda leggermente. Appare una sottile dolcezza balsamica — meno dolce del benzoino, più secca della vaniglia. La sfumatura di anacardio si ritira. Il materiale diventa più piacevole man mano che la nota solvente si dissipa.
After a few days

After a few days

Notevolmente persistente. Un residuo silenzioso, caldo, legnoso-balsamico — l’odore di una scatola vuota di legno di sandalo piuttosto che del legno stesso. Una sostantività di 400 ore a piena concentrazione significa che IBCH dura più a lungo della maggior parte degli altri materiali in una formula.

The Full Story

Isobornilcicloesanolo (IBCH, CAS 3407-42-9, MW 236,40 g/mol) è un alcol terpenico biciclico — un anello norbornano fuso a un'unità di cicloesanolo. La molecola è stata sintetizzata per la prima volta alla fine degli anni '60 tramite un processo in due fasi brevettato come US 3,499,937: alchilazione Friedel-Crafts catalizzata da acido di guaiacolo con campene (usando BF₃ come catalizzatore di Lewis), seguita da idrogenazione catalitica ad alta temperatura. Il campene subisce un riarrangiamento scheletrico durante il primo passaggio, producendo tre famiglie strutturali — isocampil, isofencil e isobornil — ciascuna con molteplici stereoisomeri. L'isomero target, 3-trans-isocampilcicloesanolo, viene isolato tramite distillazione frazionata.

Carattere Olfattivo

L'odore è legnoso, pulito e balsamico — inequivocabilmente vicino al sandalo ma privo della ricchezza cremosa e lattiginosa dell'olio naturale di Santalum album. Dove il sandalo indiano orientale è caldo, denso e lattonico, l'IBCH appare piatto, secco e leggermente chimico. Pensate al sandalo filtrato: l'architettura legnosa è presente, ma il corpo è sottile. Una superficie stratificata simile alla noce di anacardio emerge a un'ispezione ravvicinata. Rispetto aJavanol(che cattura la dolcezza cremosa del beta-santalolo con una potenza 400 volte maggiore), o Polysantol (più rotondo, più contenuto), l'IBCH è uno strumento diretto — offre la direzione del sandalo senza la sua sottigliezza.

Chimica e Nomi Commerciali

L'IBCH commerciale non è un singolo composto ma una miscela contenente dal 5 al 20% degli stereoisomeri più attivi olfattivamente. La struttura chimica dell'IBCH è volutamente modellata su alfa-santalolo e beta-santalolo, gli alcoli odoranti primari dell'olio di sandalo .

Ruolo nella Profumeria

L'IBCH è il cavallo da lavoro, non la star. Nella profumeria di alta gamma, è un fissativo per note di fondo e un riempitivo legnoso — estende gli accordi di sandalo senza il costo dell'olio naturale o la potenza di molecole più recenti come Javanol oEbanol. Nella profumeria funzionale (saponi, detergenti, candele), l'IBCH domina grazie alla sua stabilità, basso costo e proprietà antibatteriche — un brevetto del 2001 (EP1181866A1) ne documenta l'efficacia contro batteri gram-positivi a concentrazioni superiori allo 0,1%. I livelli di utilizzo variano dal 5% nella profumeria di alta gamma fino al 50% come sostituto del sandalo naturale nelle basi funzionali.

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Did You Know?

Did you know?
Un brevetto europeo del 2001 (EP1181866A1) ha dimostrato che l'isobornilcicloesanolo — la molecola attiva in Sandela — possiede una significativa attività antibatterica contro i batteri gram-positivi a concentrazioni superiori allo 0,1%. Il brevetto ne propone l'uso in composizioni detergenti antibatteriche, rendendo l'IBCH una delle poche molecole profumate che funge anche da agente antimicrobico funzionale.

Extraction & Chemistry

Extraction method: Completamente sintetico. Processo in due fasi (Brevetto USA 3.499.937, depositato alla fine degli anni '60): (1) Alchilazione di Friedel-Crafts del guaiacolo con canfene usando trifluoruro di boro (BF₃) come catalizzatore acido di Lewis, producendo una miscela di isomeri di guaiacolo isocamfilico, isofenchilico e isobornilico; (2) idrogenazione catalitica ad alta temperatura di questi intermedi per ottenere i prodotti cicloesanolo. L'isomero target — 3-trans-isocamfilcicloesanolo — viene isolato mediante distillazione frazionata. Le materie prime (canfene da trementina, guaiacolo da lignina o petrolio) sono economiche, rendendo IBCH uno dei materiali sintetici di sandalo più economici in produzione. Il prodotto risultante è un liquido incolore o giallo pallido, altamente viscoso.

Molecular FormulaC₁₆H₂₈O (3-trans-isocamfilcicloesanolo, PM 236,40 — un isomero in una miscela commerciale)
CAS Number3407-42-9 (isobornilcicloesanolo); 70955-71-4 (miscela commerciale)
Botanical NameN/A — molecola sintetica (tipo sandalo)
IFRA StatusNon soggetto a restrizioni secondo la 51ª Emendamento IFRA. Nessun limite di concentrazione specifico per categoria imposto dagli standard IFRA.
SynonymsIBCH · ISOBORNICICLOESANOLO · SANDENOL · INDISAN · SANDALICE · MYSOROL · SANDAROME · SANTAL A
Physical Properties
Odor StrengthMedio
Lasting Power400 ore al 100,00 %
AppearanceLiquido incolore o giallo pallido, altamente viscoso (può solidificarsi a basse temperature)
Boiling Point302,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Flash Point> 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. ) (stima)
Specific Gravity0,97000 @ 25,00 °C.
Refractive Index1,49600 @ 20,00 °C.

In Perfumery

Fissante per note di base e sostituto del sandalo. IBCH ancoraggia composizioni legnose, ambrate e con profumo di pelle con un carattere di sandalo stabile ed economico. La sua sostantività di 400 ore a piena concentrazione lo rende un materiale tenace nell'organo del profumiere. Nella profumeria di alta gamma, IBCH raramente agisce da solo — fornisce volume e fissazione mentre molecole più espressive (Javanol, Polysantol, Ebanol, Firsantol) apportano le qualità cremose e lattiginose che rendono convincente un accordo di sandalo. Usato al 5–15% di una formula, estende e ancoraggia questi materiali più costosi. Nella profumeria funzionale, IBCH può costituire fino al 50% di una base di sandalo, dove la sua stabilità in condizioni alcaline (sapone) e ad alte temperature (cera per candele) è un vantaggio pratico. La molecola funziona anche come fissativo generale per materiali più leggeri — rallenta l’evaporazione delle note di testa agrumate e floreali senza imporre il proprio carattere, a condizione che la dose rimanga sotto il 3%. Oltre questa soglia, la sua presenza legnosa e balsamica diventa udibile.

Dal grezzo all'indossato

Ecco cosa diventa.