バニラ
| Category | スパイス |
| Subcategory | グルマン · バルサミック · ウォーム |
| Origin | |
| Volatility | ベースノート |
| Botanical | バニラ・プラニフォリア · バニラ × タヒテンシス |
| Appearance | 濃い茶色から黒色の粘性ペースト(アブソリュート);白色の結晶性固体(バニリン) |
| Odor Strength | 中程度 |
| Producing Countries | マダガスカル、インドネシア、メキシコ、タヒチ、ウガンダ、パプアニューギニア |
| Pyramid | ベース |
ダークで樹脂のような、ほとんどお酒のような温かみ――多くの人が想像するアイスクリームのような甘さではありません。ナチュラルなバニラアブソリュートは、合成バニリンでは再現できないタバコやドライフルーツ、レザーのようなアンダートーンが濃厚に含まれています。熟成されたさやの中には250以上の揮発性化合物があり、その中でバニリンは最も強く感じられる成分にすぎません。
- Scent
- Terroir & Origins
- The Full Story
- Fun Fact
- Extraction & Chemistry
- In Perfumery
Scent
合成バニリンはシンプルで、甘く、ストレートで単調です。天然のバニラアブソリュートはそうではありません。開口部はバルサミックでほぼラム酒のような香りがし、暗く、糖蜜のような甘さにかすかにスモーキーなニュアンスが加わります。その下にはタバコの葉の乾燥感、ドライフルーツの濃厚さ(プルーン、イチジク)、そして熟成中に生成されるフェノール化合物による革のような温かみがあります。さや自体は木質でやや紙のような乾燥感をもたらします。
トンカビーンズと比べると、バニラはより湿っていて前面に出る香りです。トンカはより乾燥して干し草のようで、クマリンの鋭い刺激があります。ベンゾインと比べると、バニラは軽く、樹脂感が少ないです。ベンゾインはより重く、教会の香やお香のような濃厚さがあります。タヒチ産バニラはブルボン産とは明確に異なり、花のようでアニスの香りがあり、高いアニスアルデヒド含有量からチェリーとアーモンドの下地が感じられ、キャラメルのような香りはずっと控えめです。
Evolution over time
Immediately
Immediately
バルサミックでダーク、ほとんどラム酒のような甘さ。バニリンが支配的で、温かく、ストレートで、誰にでもわかる香り。かすかなキャラメルのトップノートがあり、ややお酒の香りがする。
After a few hours
ナチュラルアブソリュートがその深みを明らかにする。タバコの葉の乾燥感が現れ、ドライフルーツ(プルーン、イチジク)のニュアンスと、フェノール系の熟成副産物によるかすかなスモーキーでレザーのような質感が感じられる。樹脂のような温かみが深まる。
After a few days
布地での持続力が非常に優れている。柔らかく温かみのある、ややパウダリーな残り香が続き、親密で肌に近い印象を与える。ナチュラル素材の二次的な香り成分が最も長く残り、合成バニリンはより平坦で単調な甘さにフェードアウトする。
Terroir & Origins
Indicative 2025 wholesale prices.
The Full Story
ファインパフューマリーにおけるバニラは、ノートであると同時にフィクサティブでもあり、Première Peauの中核を成しています Insuline Safrine マダガスカルのクローブとビターアーモンドとともに、サン=トノレのペストリーアコードを通じて。
バニラは、メソアメリカ原産のつる性ランであるバニラ・プラニフォリアの熟成した種子鞘で、現在は主にマダガスカル、インドネシア、ウガンダ、タヒチで栽培されています。緑色の鞘には遊離バニリンは含まれておらず、特徴的な分子(4-ヒドロキシ-3-メトキシベンズアルデヒド、CAS 121-33-5、C₈H₈O₃)は無臭のグルコシドであるグルコバニリンとして閉じ込められており、4〜6か月のブランチング、発汗、ゆっくり乾燥させる熟成過程で酵素加水分解により放出されます。
熟成されたブールボンバニラ(主にマダガスカルとレユニオン産のV. planifolia)は、乾燥重量の約2%のバニリンを含み、豊かでクリーミーでキャラメルのような甘さがあります。タヒチバニラ(V. × tahitensis、V. planifoliaとV. odorataの交雑種)は化学的に異なり、その揮発性成分はアニシル化合物(アニスアルデヒド、アニシルアルコール、メチルアニセート)が支配的で、揮発性プロファイルの約70%を占め、プラニフォリアの7%に比べて果実味が強く、より花のようで、従来の甘さは控えめです。古い文献とは異なり、ヘリオトロピン(ピペロナル)は本物のタヒチバニラには1ppm未満で存在し、特徴的な成分ではありません。
合成バニリンが世界の供給の大部分を占めています。リーデル法は、グアイアコールとグリオキシル酸の縮合反応の後、酸化的脱炭酸反応を経て、年間約20,000トンの約85%を占めています。より小さな割合(約15%)はリグニン廃棄物から得られます。エチルバニリン(CAS 121-32-4、C₉H₁₀O₃)は、バニリンのメトキシ基がエトキシ基に置き換わっており、3〜4倍の強さを持ち、わずかにチョコレートのようで木質感の少ない特徴を持ちます。
パフューマリーでは、天然のバニラアブソリュートまたはCO₂抽出物はプレミアムな作品に使われます。アブソリュートは濃い茶色から黒色のペーストで、粘性があり非常に濃縮されています。その複雑さは、熟成中のメイラード反応や酸化変化によって生じるスモーキーでレザーのようなタバコのような特性であり、純粋なバニリンだけでは再現できません。
バニラはのドライダウンを支え、 Insuline Safrineサフランとビターアーモンドに絡みつき、の琥珀のベースを暗くし、 Albâtre Sépia乳香の煙と化石琥珀に出会います。
Première Peauのこのノート。 Albâtre Sépia · Insuline Safrine。すべての7つのエクストレをでお試しください Discovery Set.
関連ノート: アーモンド · ベンゾイン · チェリー · チョコレート · シナモン · コーヒー · ヘーゼルナッツ · ハニー
Did You Know?
Did you know?
1841年、レユニオン島に住む12歳の奴隷少年エドモン・アルビウスは、メキシコ以外での商業的なバニラ栽培を可能にした手作業による受粉技術を発明しました。細い棒を使ってロステルムのフラップを持ち上げ、親指で花粉を移す彼の方法は、1837年にシャルル・モレンが発表した遅い手順に代わるものでした。数十年のうちにレユニオンは世界最大のバニラ供給地となりました。アルビウスの技術は今日のすべてのバニラ農園でほぼ変わらず使われており、フランスの植物学者ジャン・ミシェル・クロード・リシャールは数年前にそれを発見したと誤って主張しました。
Extraction method: ナチュラルバニラアブソリュート:熟成されたバニラ・プラニフォリアのさやを揮発性溶媒(ヘキサン、エタノール)で溶媒抽出し、濃い茶色から黒色の粘性ペーストを得る方法。CO2超臨界抽出は、よりクリーンでさや本来の香りに忠実なプロファイルを生み出す。熟成プロセス自体が重要なステップであり、青いさやは60〜65℃の熱湯でブランチングされ、その後2〜3週間にわたり日々交互に日光に当てられ、汗をかかせる(布で包み、密閉容器に保管)処理が行われ、さらに数か月のゆっくりとした調整期間を経る。主にβ-グルコシダーゼという酵素がグルコバニリンを加水分解してバニリンを遊離させ、マイラード反応や酸化変換により250以上の二次的な芳香化合物が生成される。熟成さやは乾燥重量の約2%のバニリンを含む。合成バニリン:石油由来のフェノールから得られるグアイアコールとグリオキシル酸をリーデル法で縮合させて製造され(世界生産量の約85%)、エチルバニリンはメトキシ基の代わりにエトキシ基を用いた類似の合成法で作られる。
↑ See Terroir & Origins for origin-specific methods.
| Molecular Formula | C₈H₈O₃(バニリン) |
| CAS Number | 8024-06-4(バニラアブソリュート);121-33-5(バニリン);121-32-4(エチルバニリン) |
| Botanical Name | バニラ・プラニフォリア · バニラ × タヒテンシス |
| IFRA Status | IFRA第51次改正(2024年)に基づく天然バニラアブソリュートの制限なし。バニリン(CAS 121-33-5):制限なし。エチルバニリン(CAS 121-32-4):制限なし。 |
| Synonyms | バニリン · エチルバニリン · バニラアブソリュート · バニラプラニフォリア |
| Physical Properties |
| Odor Strength | 中程度 |
| Lasting Power | 400時間 |
| Appearance | 濃い茶色から黒色の粘性ペースト(アブソリュート);白色の結晶性固体(バニリン) |
| Flash Point | >93°C / >200°F(絶対圧、TGSC) |
| Specific Gravity | 1.019-1.021 @ 25°C(絶対圧、TGSC) |
| Refractive Index | 1.430-1.450 @ 20°C(絶対圧、TGSC) |
In Perfumery
ベースノート、固定剤、そして普遍的な快適素材。消費者の嗜好調査では、バニラが文化、人口統計、年齢層を問わず最も魅力的な香料として一貫してランク付けされています。ベンゾイン、ラブダナム、トンカ豆と並んで、アンバーの構成において構造的に不可欠です。グルマン系フレグランスの中心軸です。現代のスキンセントでは、バニリンの微量が温かさと親近感を演出し、体温の嗅覚的な等価物となっています。合成バニリンとエチルバニリンが商業的に主流です。天然のバニラアブソリュートやCO2抽出物は、タバコ、レザー、ドライフルーツの二次的な香りがコスト差を正当化する処方に限定して使用されます。バニリンはまた、異なるノート間の移行を滑らかにし、ウッディやスパイシーなアコードの厳しいエッジを丸くするブレンダーとしても機能します。Première PeauのAlbâtre Sépia(/products/albatre-sepia-white-truffle-ink-perfume)では、ドライなダブルバニラのアコードがトリュフとインクの構造にグルマンの温かみを加えています — INCIにはバニリンが記載されています。