バニラ

天然・合成スパイスグルマン · バルサミック · ウォーム
ベースピラミッド
3/5強さ
400h持続性
9産地
標本
バニラ perfume ingredient
ベース
Vanilla planifolia Vanilla × tahitensis
ナチュラル(アブソリュート、CO2抽出)/合成(バニリン、エチルバニリン)
定義

ダークで樹脂のような、ほとんどお酒のような温かみ――多くの人が想像するアイスクリームのような甘さではありません。ナチュラルなバニラアブソリュートは、合成バニリンでは再現できないタバコやドライフルーツ、レザーのようなアンダートーンが濃厚に含まれています。熟成されたさやの中には250以上の揮発性化合物があり、その中でバニリンは最も強く感じられる成分にすぎません。

甘い
95
バルサミック
85
温かみのある
80
クリーミー
75
グルマン
70
ウッディ
45
バニリン エチルバニリン バニラアブソリュート バニラプラニフォリア
計器
ピラミッド
Tトップ
Hミドル
Bベース
3/5強さ
中程度
香りの強さ
ムエットでの持続性
400時間 · 17 日
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
生産国
マダガスカル インドネシア メキシコ パプアニューギニア コモロ トンガ ウガンダ フランス領ポリネシア(タヒチ) レユニオン

香り

合成バニリンはシンプルで、甘く、ストレートで単調です。天然のバニラアブソリュートはそうではありません。開口部はバルサミックでほぼラム酒のような香りがし、暗く、糖蜜のような甘さにかすかにスモーキーなニュアンスが加わります。その下にはタバコの葉の乾燥感、ドライフルーツの濃厚さ(プルーン、イチジク)、そして熟成中に生成されるフェノール化合物による革のような温かみがあります。さや自体は木質でやや紙のような乾燥感をもたらします。

トンカビーンズと比べると、バニラはより湿っていて前面に出る香りです。トンカはより乾燥して干し草のようで、クマリンの鋭い刺激があります。ベンゾインと比べると、バニラは軽く、樹脂感が少ないです。ベンゾインはより重く、教会の香やお香のような濃厚さがあります。タヒチ産バニラはブルボン産とは明確に異なり、花のようでアニスの香りがあり、高いアニスアルデヒド含有量からチェリーとアーモンドの下地が感じられ、キャラメルのような香りはずっと控えめです。

テロワールとケモタイプ

詳しい解説

ファインパフューマリーにおけるバニラは、ノートであると同時にフィクサティブでもあり、PREMIEREPEAUの中核を成しています Insuline Safrine マダガスカルのクローブとビターアーモンドとともに、サン=トノレのペストリーアコードを通じて。

バニラは、メソアメリカ原産のつる性ランであるバニラ・プラニフォリアの熟成した種子鞘で、現在は主にマダガスカル、インドネシア、ウガンダ、タヒチで栽培されています。緑色の鞘には遊離バニリンは含まれておらず、特徴的な分子(4-ヒドロキシ-3-メトキシベンズアルデヒド、CAS 121-33-5、C₈H₈O₃)は無臭のグルコシドであるグルコバニリンとして閉じ込められており、4〜6か月のブランチング、発汗、ゆっくり乾燥させる熟成過程で酵素加水分解により放出されます。

熟成されたブールボンバニラ(主にマダガスカルとレユニオン産のV. planifolia)は、乾燥重量の約2%のバニリンを含み、豊かでクリーミーでキャラメルのような甘さがあります。タヒチバニラ(V. × tahitensis、V. planifoliaとV. odorataの交雑種)は化学的に異なり、その揮発性成分はアニシル化合物(アニスアルデヒド、アニシルアルコール、メチルアニセート)が支配的で、揮発性プロファイルの約70%を占め、プラニフォリアの7%に比べて果実味が強く、より花のようで、従来の甘さは控えめです。古い文献とは異なり、ヘリオトロピン(ピペロナル)は本物のタヒチバニラには1ppm未満で存在し、特徴的な成分ではありません。

合成バニリンが世界の供給の大部分を占めています。リーデル法は、グアイアコールとグリオキシル酸の縮合反応の後、酸化的脱炭酸反応を経て、年間約20,000トンの約85%を占めています。より小さな割合(約15%)はリグニン廃棄物から得られます。エチルバニリン(CAS 121-32-4、C₉H₁₀O₃)は、バニリンのメトキシ基がエトキシ基に置き換わっており、3〜4倍の強さを持ち、わずかにチョコレートのようで木質感の少ない特徴を持ちます。

パフューマリーでは、天然のバニラアブソリュートまたはCO₂抽出物はプレミアムな作品に使われます。アブソリュートは濃い茶色から黒色のペーストで、粘性があり非常に濃縮されています。その複雑さは、熟成中のメイラード反応や酸化変化によって生じるスモーキーでレザーのようなタバコのような特性であり、純粋なバニリンだけでは再現できません。

バニラはのドライダウンを支え、 Insuline Safrineサフランとビターアーモンドに絡みつき、の琥珀のベースを暗くし、 Albâtre Sépia乳香の煙と化石琥珀に出会います。

関連ノート: アーモンド · ベンゾイン · チェリー · チョコレート · シナモン · コーヒー · ヘーゼルナッツ · ハニー

抽出と化学

抽出方法

ナチュラルバニラアブソリュート:熟成されたバニラ・プラニフォリアのさやを揮発性溶媒(ヘキサン、エタノール)で溶媒抽出し、濃い茶色から黒色の粘性ペーストを得る方法。CO2超臨界抽出は、よりクリーンでさや本来の香りに忠実なプロファイルを生み出す。熟成プロセス自体が重要なステップであり、青いさやは60〜65℃の熱湯でブランチングされ、その後2〜3週間にわたり日々交互に日光に当てられ、汗をかかせる(布で包み、密閉容器に保管)処理が行われ、さらに数か月のゆっくりとした調整期間を経る。主にβ-グルコシダーゼという酵素がグルコバニリンを加水分解してバニリンを遊離させ、マイラード反応や酸化変換により250以上の二次的な芳香化合物が生成される。熟成さやは乾燥重量の約2%のバニリンを含む。合成バニリン:石油由来のフェノールから得られるグアイアコールとグリオキシル酸をリーデル法で縮合させて製造され(世界生産量の約85%)、エチルバニリンはメトキシ基の代わりにエトキシ基を用いた類似の合成法で作られる。

分子式
C₈H₈O₃(バニリン)
CAS
8024-06-4(バニラアブソリュート);121-33-5(バニリン);121-32-4(エチルバニリン)
植物学名
Vanilla planifolia Vanilla × tahitensis
外観
濃い茶色から黒色の粘性ペースト(アブソリュート);白色の結晶性固体(バニリン)
香りの強さ
中程度
持続力
400時間
別名
バニリン エチルバニリン バニラアブソリュート バニラプラニフォリア
IFRA規制状況
注記を参照

IFRA第51次改正(2024年)に基づく天然バニラアブソリュートの制限なし。バニリン(CAS 121-33-5):制限なし。エチルバニリン(CAS 121-32-4):制限なし。

物理的性質
引火点
>93°C / >200°F(絶対圧、TGSC)
比重
1.019-1.021 @ 25°C(絶対圧、TGSC)
屈折率
1.430-1.450 @ 20°C(絶対圧、TGSC)

調香での役割

ベースノート、固定剤、そして普遍的な快適素材。消費者の嗜好調査では、バニラが文化、人口統計、年齢層を問わず最も魅力的な香料として一貫してランク付けされています。ベンゾイン、ラブダナム、トンカ豆と並んで、アンバーの構成において構造的に不可欠です。グルマン系フレグランスの中心軸です。現代のスキンセントでは、バニリンの微量が温かさと親近感を演出し、体温の嗅覚的な等価物となっています。合成バニリンとエチルバニリンが商業的に主流です。天然のバニラアブソリュートやCO2抽出物は、タバコ、レザー、ドライフルーツの二次的な香りがコスト差を正当化する処方に限定して使用されます。バニリンはまた、異なるノート間の移行を滑らかにし、ウッディやスパイシーなアコードの厳しいエッジを丸くするブレンダーとしても機能します。PREMIEREPEAUのAlbâtre Sépia(/products/albatre-sepia-white-truffle-ink-perfume)では、ドライなダブルバニラのアコードがトリュフとインクの構造にグルマンの温かみを加えています — INCIにはバニリンが記載されています。

処方での役割
01フィクサティブ
02モディファイア
03ブレンダー
04ボリュームアップ剤
提供形態
CO₂抽出物 アブソリュート 合成

関連項目

6 ノート