Kleurloze tot lichtgele, sterk viskeuze vloeistof (kan bij lage temperaturen stollen)
Odor Strength
Medium
Producing Countries
Synthetisch — wereldwijd geproduceerd
Pyramid
Basis
Een kleurloze, viskeuze vloeistof die ruikt naar schoon hout en karton — sandelhout ontdaan van zijn rijkdom, waardoor alleen het droge, balsemachtige skelet overblijft. De oudste en goedkoopste van de synthetische sandelhouten. Niet mooi, maar betrouwbaar: de molecule die sandelhoutachtige basisnoten betaalbaar maakte voor functionele parfumerie.
Droog, schoon, balsemachtig houtachtig. De eerste indruk doet denken aan sandelhout, maar is duidelijk synthetisch — een vlakke, lineaire houtigheid zonder de romige, melkachtige lactonische diepte van natuurlijk Oost-Indisch sandelhout. Er ligt een lichte laag cashewnoot onder. Minder zoet en minder romig dan Polysantol, veel minder krachtig dan Javanol, en zonder de dierlijke warmte van echt Mysore-sandelhout. Het materiaal leest meer als 'schoon hout' dan als 'sandelhout' — dichter bij de geur van vers geschuurd meubilair dan bij sandelhouttempelrook. Bij hogere concentraties komt een lichte balsemachtige zoetheid naar voren, die doet denken aan de houtachtige kwaliteit van vetiver in plaats van de huidachtige warmte van sandelhout.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Schoon, droog, houtachtig-balsamisch. Sandelhoutrichting zonder de rijkdom van sandelhout. Een vlakke, lineaire houtigheid met een lichte cashewnootondertoon. Geen romigheid, geen melk — gewoon schoon hout.
After a few hours
After a few hours
Het houtachtige karakter stabiliseert en wordt iets warmer. Een subtiele balsamische zoetheid verschijnt — minder zoet dan benzoë, droger dan vanille. De cashewnootnoot trekt zich terug. Het materiaal wordt aangenamer naarmate de oplosmiddelnoot verdwijnt.
After a few days
After a few days
Opmerkelijk persistent. Een stille, warme, houtachtig-balsamische nasleep — de geur van een lege sandelhouten doos in plaats van het hout zelf. 400 uur substantiviteit bij volledige concentratie betekent dat IBCH de meeste andere materialen in een formule overleeft.
The Full Story
Isobornylcyclohexanol (IBCH, CAS 3407-42-9, MW 236,40 g/mol) is een bicyclische terpeenalcohol — een norbonaanring gefuseerd met een cyclohexanol-eenheid. De molecule werd voor het eerst gesynthetiseerd eind jaren 1960 via een tweestapsproces gepatenteerd als US 3,499,937: zuur-gekatalyseerde Friedel-Crafts-alkylering van guaiacol met camfeen (met BF₃ als Lewis-zuurkatalysator), gevolgd door katalytische hydrogenering bij hoge temperatuur. Het camfeen ondergaat een skeletreorganisatie tijdens de eerste stap, wat drie structurele families produceert — isocamphyl, isofenchyl en isobornyl — elk met meerdere stereoisomeren. De doelisomeer, 3-trans-isocamphylcyclohexanol, wordt geïsoleerd door fractionele destillatie.
Geurkarakter
De geur is houtachtig, schoon en balsemachtig — onmiskenbaar verwant aan sandelhout maar zonder de romige, melkachtige rijkdom van natuurlijke Santalum album-olie. Waar Oost-Indisch sandelhout warm, dicht en lactonisch is, komt IBCH vlak, droog en licht chemisch over. Denk aan sandelhout door een schoon filter: de houtachtige structuur is aanwezig, maar het lichaam is dun. Een cashew-achtige gelaagde textuur verschijnt bij nadere inspectie. Vergeleken metJavanol(dat de romige zoetheid van beta-santalol vangt met 400 keer grotere potentie), of Polysantol (rondere, meer ingetogen), is IBCH een bot instrument — het levert sandelhoutrichting zonder sandelhoutsubtiliteit.
Chemie en Handelsnamen
Commercieel IBCH is geen enkelvoudige verbinding maar een mengsel dat 5–20% van de meest olfactief actieve stereoisomeren bevat. De chemische structuur van IBCH is bewust gemodelleerd naar alpha-santalol en beta-santalol, de primaire geurige alcoholen van natuurlijkesandelhout olie.
Rol in de parfumerie
IBCH is het werkpaard, niet de ster. In fijne parfumerie is het een basisnootfixatief en houtachtige opvuller — het verlengt sandelhoutakkoorden zonder de kosten van natuurlijke olie of de potentie van nieuwere moleculen zoals Javanol ofEbanol. In functionele parfumerie (zepen, detergenten, kaarsen) domineert IBCH vanwege zijn stabiliteit, lage kosten en antibacteriële eigenschappen — een patent uit 2001 (EP1181866A1) documenteerde de effectiviteit tegen gram-positieve bacteriën bij concentraties boven 0,1%. Gebruik niveaus variëren van 5% in fijne parfumerie tot 50% vervanging van natuurlijk sandelhout in functionele basissen.
Een Europees patent uit 2001 (EP1181866A1) toonde aan dat isobornylcyclohexanol — de actieve molecule in Sandela — aanzienlijke antibacteriële activiteit bezit tegen gram-positieve bacteriën bij concentraties boven 0,1%. Het patent stelde het gebruik ervan voor in antibacteriële reinigingscomposities, waardoor IBCH een van de weinige geurstoffen is die tevens functioneert als een antimicrobieel middel.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Volledig synthetisch. Twee-stappenproces (VS-patent 3.499.937, ingediend eind jaren 1960): (1) Friedel-Crafts-alkylering van guaiacol met kamfeen met behulp van boortrifluoride (BF₃) als Lewiszuur-katalysator, waarbij een mengsel van isocamphyl-, isofenchyl- en isobornyl-guaiacol-isomeren wordt geproduceerd; (2) hoogtemperatuurkatalytische hydrogenering van deze tussenproducten om de cyclohexanolproducten te verkrijgen. De doelisomeer — 3-trans-isocamphylcyclohexanol — wordt geïsoleerd door middel van fractiedistillatie. De uitgangsmaterialen (kamfeen uit terpentine, guaiacol uit lignine of petroleum) zijn goedkoop, waardoor IBCH een van de goedkoopste synthetische sandelhoutmaterialen in productie is. Het resulterende product is een kleurloze tot lichtgele, sterk viskeuze vloeistof.
Molecular Formula
C₁₆H₂₈O (3-trans-isocamfylcyclohexanol, MW 236,40 — één isomeer in een commerciële mengeling)
Kleurloze tot lichtgele, sterk viskeuze vloeistof (kan bij lage temperaturen stollen)
Boiling Point
302,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Flash Point
> 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. ) (geschat)
Specific Gravity
0,97000 @ 25,00 °C.
Refractive Index
1,49600 @ 20,00 °C.
In Perfumery
Basisnoot fixatief en sandelhoutvervanger. IBCH verankert houtachtige, amber- en huidgeurcomposities met een stabiel, economisch sandelhoutkarakter. De 400 uur substantiviteit bij volledige concentratie maakt het een taai materiaal op het orgel van de parfumeur. In fijne parfumerie werkt IBCH zelden alleen — het zorgt voor volume en fixatie terwijl expressievere moleculen (Javanol, Polysantol, Ebanol, Firsantol) de romige, melkachtige kwaliteiten leveren die een sandelhoutakkoord overtuigend maken. Gebruikt in 5–15% van een formule, verlengt en verankert het deze duurdere materialen. In functionele parfumerie kan IBCH tot 50% van een sandelhoutbasis uitmaken, waarbij de stabiliteit onder alkalische omstandigheden (zeep) en hoge temperaturen (kaarsvet) een praktisch voordeel is. Het molecuul functioneert ook als een algemeen fixatief voor lichtere materialen — het vertraagt de verdamping van citrus- en bloemige topnoten zonder zijn eigen karakter op te leggen, mits de dosis onder de 3% blijft. Boven die drempel wordt zijn houtachtig-balsamische aanwezigheid hoorbaar.
