Eikenøtt

SyntetiskFRUKTER, GRØNNSAKER OG NØTTERjordaktig · nøtteaktig · treaktig

Sju dufterÉn av dem ser på deg

HjertePyramide
—Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Eikenøtt parfymeingrediens
Hjerte
Definisjon

Acornacetat er navnet på 1-etynylsykloheksylacetat, en forbindelse med formelen C₁₀H₁₄O₂. Dufttypen er urteaktig.

TREAKTIG GRØNN JORDAKTIG SØT VARM FRISK NØTTEAKTIG
Eikenacetat, Herbacet nr. 1, 1-acetoksy-1-etynylsykloheksan, 1-etynylsykloheksanolacetat
Type
Ingrediens
Olfactive family
Jordnær & treaktig
Chemical class
Eddiksyreester
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase

Duft

Luktprofilen er urteaktig. Materialet lukter av naturlig eikenøtt, tørre eikeblader, høy, treaktige noter og immortelle. En annen beskrivelse omtaler den som en kraftig, naturlig, frisk treaktig duft med preg av høy, honning og immortelle.

Hele historien

Den kjemiske forbindelsens IUPAC-navn er (1-ethynylcyclohexyl) acetate, og den er registrert med CAS-nummer 5240-32-4. Den har også navnene acetic acid 1-ethynylcyclohexyl ester og 1-ethynyl-1-cyclohexanol acetate. EINECS-nummeret er 226-040-0. Tettheten er anslått til omtrent 1.0060, og vannløseligheten er 738.7 mg/L ved 24 °C. Forbindelsen er ikke brannfarlig. Strukturen skrives O=C(OC1(C#C)CCCCC1)C i SMILES-notasjon. Den er oppført i TSCA og har en aktiv REACH-registrering. Kovats-retensjonsindeksen er 1136.7.

Utforsk alle de sju ekstraktene i Discovery Set.

Eikenøtter og eiketrær

Eikenøtten er nøtten til eiketrær og deres nære slektninger, som tilhører slektene Quercus, Notholithocarpus og Lithocarpus i bøkefamilien. En eik er et løvtre eller en busk i slekten Quercus i bøkefamilien. Eikenøtter inneholder bitre tanniner, og mengden varierer mellom artene. I pulver laget av ristede eikenøtter fra Quercus humboldtii ble det identifisert nitten forbindelser med syrlige, smøraktige/karamellaktige, røykte/ristede og fruktige duftnoter. De viktigste flyktige forbindelsene i pulveret var furfural, 5-metylfurfural, furfurylalkohol og 3-hydroksy-2-butanon.

Eikenøtten som nøtt

En eikenøtt inneholder vanligvis en kime omgitt av to frøblader, innkapslet i et hardt skall kalt perikarp og festet i en skålformet skål. Avhengig av arten tar det mellom 5 og 24 måneder før eikenøtter modnes. Hver eikenøtt inneholder vanligvis ett frø. Eikeslekten finnes over hele den nordlige halvkule og omfatter rundt 475 arter, både løvfellende og eviggrønne. Eikenøtter er for tunge til å spres med vinden, så eiketrær er avhengige av biologiske spredningsagenter for å frakte dem bort fra mortreet. Hos eikene med ringformet skål i Øst- og Sørøst-Asia har eikenøttene særpregede skåler med sammenvokste ringer av skjell. I gruppen med tyrkereik modnes eikenøttene på 18 måneder og smaker svært bittert. Eiketrær er vert for mer enn 950 arter av sommerfugllarver.

Tanniner og bruk i matvarer

Eikenøtter og eikeblader inneholder garvesyre, som bidrar til å beskytte mot sopp og insekter. Tanniner er plantepolyfenoler som forstyrrer dyrs evne til å omsette protein. På grunn av det høye tannininnholdet har eikenøtter ofte blitt utvasket for å fjerne tanniner før videre bearbeiding. Utvasking med varmt vann koker stivelsen i eikenøttene, som ellers ville fungert som gluten og hjulpet melet med å binde seg. Derfor foretrekkes utvasking med kaldt vann når eikenøtter skal males til mel. Eikenøttmel har et høyt fettinnhold og kan derfor lett harskne eller mugne, så det må oppbevares med omhu. Eikenøtter fra ulike eikearter har vært brukt som mat i årtusener i Asia, Europa, Midtøsten og Nord-Afrika, og blant urfolkene i Nord-Amerika. I Korea lages eikenøttstivelse til en gelé kalt dotori-muk. Ristet eikenøttmel er en hovedingrediens i søte kaker som er særegne for kurdiske områder i Iran og Irak. Eikenøtter utgjør sjelden en stor del av moderne kosthold og dyrkes ikke i nærheten av samme omfang som mange andre nøtter.

Lipider og polyfenoler i eikenøtter

Lipidinnholdet i eikenøtter varierer betydelig mellom arter og kilder, fra 0,75 % i Q. vulcanica og oppover. Olje fra Q. rotundifolia, utvunnet med n-heksan, var mer oksidasjonsstabil under lagring enn det superkritiske CO₂-ekstraktet under de undersøkte forholdene. Mekanisk pressede eikenøttoljer hadde høyere syretall enn løsemiddelekstraherte oljer. Blant fenolforbindelsene i eikenøtter er α- og γ-tokoferoler i oljen samt gallus- og ellaginsyrederivater i melet de vanligste. Hydrolyserbare og kondenserte tanniner binder proteiner, noe som kan gi plantematerialer en snerpende smak. Høye tanninnivåer kan redusere proteinets biotilgjengelighet og fordøyelighet.

Eik, eikemose og immortelle

Eikemose, Evernia prunastri, er en lav som hovedsakelig vokser på stammen og greinene til eiketrær. Den høstes kommersielt i Sør-Sentral-Europa og eksporteres vanligvis til Grasse-regionen i Frankrike, der duftstoffene utvinnes som absolutter og ekstrakter. Ekstraktene utgjør basenotene i mange dufter og er viktige bestanddeler i fougère- og chypreparfymer. Duften beskrives som treaktig, skarp og svakt søt. Bruken i parfymer er nå sterkt begrenset av regelverket til International Fragrance Association. Fat til lagring av vin og brennevin lages av eik, og eikefat gir innholdet farge, smak og aroma, med en ønsket eikeaktig vaniljesmak. Immortelle er et vanlig navn på Helichrysum italicum, som også kalles karriplante på grunn av den sterke duften fra bladene. Aromaen er harpiksholdig og noe bitter, og minner om salvie eller malurt.

Kjemien til acetatet

Acetatet har fått navn etter alkoholen 1-etynylsykloheksanol, en alkynalkohol med formelen C₈H₁₂O. Alkoholen smelter ved 30–33 °C.

Visste du?

Eikenøtter som males og ristes, brukes av og til som kafferstatning, men de inneholder ikke koffein og smaker bare svakt av kaffe, om i det hele tatt. Rå eikenøtter består av 28 % vann, 41 % karbohydrater, 24 % fett og 6 % protein.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Alkoholen, 1-etynylsykloheksanol, kan fremstilles fra sykloheksanon ved å reagere det med natriumacetylid i flytende ammoniakk, etterfulgt av en sur opparbeiding. Acetylen reagerer også direkte med sykloheksanon under basiske forhold i flytende ammoniakk. Eddiksyreanhydrid og acetylklorid er vanlige reagenser for det.

Formel
C₁₀H₁₄O₂
CAS
5240-32-4 (eikenøttacetat — den syntetiske molekylen som brukes for å gjenskape eikenøttnoter)
Synonymer
Eikenacetat, Herbacet nr. 1, 1-acetoksy-1-etynylsykloheksan, 1-etynylsykloheksanolacetat
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
254,44 °C (omtrentlig estimat)
Brytningsindeks
1,4778 (estimat)

I parfymeri

Materialet er klassifisert som et duftstoff, og anbefalt dosering er opptil 10 % i duftkonsentratet. Det anbefales ikke til bruk som smakstilsetning. De oppførte mulige duftbruksområdene er eikenøtt, høst, castoreum, kamille, nyslått høy, urteaktig, honning, immortelle, lavendel, liljekonvall, hav og sjøbris, furu og treaktige effekter.

Rolle i formelen
01modifikator
02blander
03volumbygger
Tilgjengelig som
rent materiale

Se også

3 noter