Florhydral

SyntetiskSYNTHETISKE MOLEKYLERblomstret · grønn · frisk

HjertePyramide

—Styrke

—Holdbarhet

1Opprinnelse

Redaksjonell merknadVi eier ingen rettigheter til dette materialet, navnet eller varemerket. Denne oppføringen er uavhengig redaksjonell journalistikk, utgitt i kraft av ytringsfriheten.

Eksemplar

Definisjon

Florhydral er handelsnavnet på luktstoffet isopropylfenylbutanal, 3-(3-propan-2-ylfenyl)butanal. Lukten er frisk, floral og grønn, med en melontone og egenskaper som minner om liljekonvall og lindeblomst.

BLOMSTRET GRØNN FRISK

3-(3-isopropylfenyl)butanal, isopropylfenylbutanal, β-metyl-3-(1-metyletyl)benzenpropanal, floral butanal

Type: Ingrediens
Olfactive family: Blomster
Source: Syntetisk
Chemical class: fenylpropanaal

Instrumenter

Pyramide

TTopp

HHjerte

BBase

Produsentland

USA

Duft

Lukten beskrives som frisk, liljekonvallaktig, vannaktig, grønn og aldehydisk, med et svakt ozonaktig preg og en naturlig floral transparens. Racematet har en balansert floral-grønn karakter med duggfriskhet. Lukten er kraftig, frisk, grønn og floral, og minner om liljekonvall. Duftstikkordene omfatter floral, grønn, liljekonvall, lindeblomst og frisk. (+)-(S)-enantiomeren har en mer fremtredende grønn og mindre vannaktig karakter. (-)-(R)-enantiomeren har en mer marin undertone som minner om plast.

I PREMIEREPEAU

DISCOVERY SET7 × 2 ml →EXTRAIT DE PARFUMDe sju parfymeekstraktene →

Hele historien

Hva det er

Florhydral er et handelsnavn for isopropylfenylbutanal. Molekylets IUPAC-navn er 3-(3-propan-2-ylfenyl)butanal. Molekylformelen er C₁₃H₁₈O, og molekylvekten er 190.28 g/mol. Molekylet er kiralt, og stoffet er registrert i Europa med EC-nummer 412-050-4.

Liljekonvallkonteksten

Liljekonvall gir ikke noe naturlig aromatisk ekstrakt, så duften må gjenskapes syntetisk. Florhydral har en lukt som minner om blomstens.

Bruk og regulering

Florhydral kan brukes i parfymer, eau de cologne, såper, vaskemidler, kosmetikk og andre toalettartikler. Det er klassifisert som en duftingrediens, og i kosmetikk har det en maskerende funksjon. Produksjonen i U.S. var 9,790,752 lb i 2020 og 8,797,521 lb i 2023. Rapportert produksjon i U.S. var 9,262,314 lb i 2021 og 9,035,083 lb i 2022. Rapportert bruk i industrien og blant forbrukere i USA er som duftstoff. Det finnes informasjon om 39 forbrukerprodukter som inneholder stoffet, i kategoriene bilprodukter, kommersiell eller institusjonell bruk og produkter til bruk innendørs.

Egenskaper og sikkerhet

Løseligheten i vann er 40 mg/L ved 20 °C. Henrys lovkonstant er 4.9×10⁻¹ mol/(m³ Pa) ved 25 °C. I stabilitetstester er stoffet stabilt i alkoholbaser, stearinlys og tørt stoff, moderat i antiperspirantspray og lite stabilt i flytende blekemiddel. Det er også stabilt i såpe, toalettartikler, vaskepulver og fuktig stoff, og moderat ved pH 2. Det er klassifisert som H411 under GHS, giftig for vannlevende organismer med langvarige virkninger. Det er ikke gentoksisk. Det ble beregnet en eksponeringsmargin på over 100 for toksisitet ved gjentatt dosering. Eksponeringen for lokal luftveistoksisitet er under grenseverdien for toksikologisk bekymring for et stoff i Cramer-klasse I. Det er ikke fotoirriterende eller fotoallergent. Det ble funnet at stoffet ikke var persistent, bioakkumulerende og toksisk. Risikokvotientene, basert på dagens bruksmengde i Europa og Nord-Amerika, er under 1.

Utforsk alle de sju ekstraktene i Discovery Set.

—

Relatert: Arumlilje · Biomuguet · Kallalilje · Crinumlilje · Daglilje · Ildlilje · Hydroksycitronellal · Lilje

Visste du?

I patentet som beskriver det, har Florhydral en lukterskelverdi på 0,07 ng/L og en luktverdi på 981 483. Den propenylanalogen som beskrives sammen med det, har en lukterskelverdi på 0,7 ng/L.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Florhydral fremstilles av m-diisopropenylbenzen, som først hydroformyleres til 3-(3-propen-2-ylfenyl)butanal. Hydrogenering av dette aldehydet gir Florhydral, og dette er den foretrukne fremgangsmåten. En alternativ fremgangsmåte reduserer først en av de olefiniske dobbeltbindingene i m-diisopropenylbenzen og hydroformylerer deretter produktet. I det første utførte eksempelet ble m-diisopropenylbenzen oppvarmet med RhHCO(PPh3)3 og trifenylfosfin under 250 psi hydrogen og 250 psi karbonmonoksid, ved 110 °C i fem timer og deretter ved 140 °C i seks timer. Det umettede aldehydet ble deretter hydrogenert over palladium på trekull i etanol under 50 psi hydrogen, og destillasjon ga ren Florhydral med et utbytte på 78,0 %.

Formel: C₁₃H₁₈O
CAS: 125109-85-5
Utseende: Fargeløs til blekgul klar væske
Synonymer: 3-(3-isopropylfenyl)butanal, isopropylfenylbutanal, β-metyl-3-(1-metyletyl)benzenpropanal, floral butanal

IFRA-status

Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper

Kokepunkt: 84 °C ved 0,3 mmHg

I parfymeri

Florhydral tilfører duftbaser en naturlig blomsterkarakter og løft. Det kan brukes i stor utstrekning for å oppnå blomsteraktige effekter og gi langvarige, friske, grønne toppnoter. Det egner seg til syrin, rose, lilje, peon, magnolia, appelsinblomst og andre beslektede dufttyper. I et eksempel på en liljekonvall-duft til et såpestykke hadde komposisjonen uten Florhydral moderat intensitet og var dominert av rosenoter. Tilsetning av Florhydral ga en vannaktig eller duggfrisk karakter som endret inntrykket fra rose til liljekonvall. I en sitrusduft til rengjøringsprodukter økte tilsetningen intensiteten og ga en syrligere karakter. Florhydral kan brukes i en mengde på omtrent 1 til 200 deler per tusen av duftkomposisjonen, og 50 til 100 deler foretrekkes for de fleste komposisjoner. Større mengder, 200 til 900 deler, kan brukes for å oppnå spesialeffekter. Det anbefales brukt innen alle områder av parfymeri.

Rolle i formelen

01modifikator

02blander

03friskhet

Tilgjengelig som

syntetisk