Sopp

Naturlig & syntetiskFRUKTER, GRØNNSAKER OG NØTTERjordaktig · grønn · sopp

Sju dufterÉn av dem ser på deg

Topp·HjertePyramide
—Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Sopp parfymeingrediens
Topp-hjerte
Agaricus bisporus
Naturlige og syntetiske dufter
Definisjon

En sopp er soppens kjøttfulle, sporebærende fruktlegeme, og 1-okten-3-ol, også kalt sop alkohol, står for mye av lukten som forbindes med sopp. Lukten av 1-okten-3-ol minner om nyskåret sopp og er jordaktig og grønn.

SOPP JORDAKTIG GRØNN METALLISK
vanlig sjampinjong, sjampinjong, hvit sjampinjong, dyrket sjampinjong
Type
Ingrediens
Olfactive family
Jordnær
Source
sopp
Chemical class
Kiralt sekundært alkohol (C8)
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase
—Styrke
Svært intens
Svært intens
Holdbarhet på teststrimmel
Moderer

Duft

Sopp gir en jordaktig og umami aroma som minner om en fuktig skogbunn. Profilen er rik og lett treaktig, som våt jord etter regn. I parfymer kan sopp tilføre en subtil, nesten animalsk varme som støtter andre noter.

Duftutvikling

Det første inntrykket er jordnært, ofte sammenlignet med underskog og råtne blader. Etter hvert som duften utvikler seg, avslører sopptonen mer av sin karakter.

Signaturakkorder

Med tiden mykner sopptonen og integreres i komposisjonen, hvor den kan forankre andre noter.

Hele historien

1-okten-3-ol, også kalt soppsprit, er en fargeløs væske som forekommer utbredt i naturen. Den finnes i mange sopper, der den kan spille en rolle som avskrekkingsmiddel mot beiting.

Selve soppen

Agaricus bisporus, sjampinjongen, er en basidiomycet som er hjemmehørende i gressletter i Eurasia og Nord-Amerika. Den dyrkes i mer enn 70 land.

Hvor lukten kommer fra

Enzymer i soppen bryter ned linolsyre, og 1-okten-3-ol er ett av produktene. Sopp produserer bare (R)-(-)-isomeren, og den syntetiseres i stor grad i hatten og skivene. Den enzymatiske reaksjonsveien som danner stoffet, aktiveres når soppvev skades. 1-okten-3-ol dannes av et bredt spekter av både makroskopiske og mikroskopiske sopper og finnes nesten overalt i både sopper og muggsopper. Blant de flyktige stoffene i trøfler finnes C8-alkoholer og aldehyder som stammer fra fettsyrer og har en karakteristisk sopplukt, som 1-okten-3-ol og 2-oktenal; alkoholen stammer fra linolsyre og produseres av den modne hvite trøffelen T. borchii. I tillegg til sopp og trøfler forekommer stoffet i mange andre matvarer, og det gir særlig Camembert-ost en sopplukt.

Kjemi

1-okten-3-ol er en kiral sekundær alkohol med formelen CH₂=CHCH(OH)(CH₂)₄CH₃. Fordi molekylet har et kiralt karbonatom, kan det forekomme som to optiske isomerer. Nyere studier har vist at de viktigste flyktige bestanddelene i fersk sjampinjong er åttekarbonforbindelser, som 1-okten-3-ol, 3-oktanol, 2-okten-1-ol, 1-oktanol og 3-oktanon. 1-okten-3-on, et beslektet molekyl, har en enda lavere lukterskel og en svært sterk sopplukt. 1-okten-3-on ble identifisert som den viktigste aromakomponenten i tilberedt sjampinjong. I en studie av aromaforbindelsene i steinsopp, Boletus edulis, var 1-okten-3-on det vanligste kjemiske stoffet som ble påvist i rå sopp.

Soppekstrakt

Ekstrakt av hvit sjampinjong fremstilles av stilkene og hattene til Agaricus bisporus. Det ferdige produktet er et konsentrert soppekstrakt i en base av 98 % MCT-olje.

Andre forekomster og bruksområder

Oktenol står for mugglukten i fuktige innemiljøer. Oktenol brukes, noen ganger i kombinasjon med karbondioksid, til å lokke til seg insekter slik at de kan drepes med bestemte elektriske apparater. I USA er oktenol godkjent av Food and Drug Administration som tilsetningsstoff i mat.

Visste du?

1-okten-3-ol tiltrekker mygg, særlig sammen med karbondioksid, og har blitt brukt i myggfeller. En sopplukt nær et kanadisk billakkeringsanlegg ble sporet til 1-okten-3-on, som dannes når metanal i malingsharpikser reagerer med heptan-2-on, som brukes som løsemiddel.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Naturlig 1-okten-3-ol kan produseres med et rått enzymhomogenat fra sopp i en bioreaktor, og denne prosessen brukes industrielt til å fremstille 1-okten-3-ol. I laboratoriet kan det fremstilles ved selektiv reduksjon av 1-okten-3-on. Det kan også fremstilles gjennom en Grignard-lignende reaksjon mellom akrolein og amyljodid. En annen laboratoriemetode starter med telomerisering av butadien med eddiksyre, med et palladiumkompleks som katalysator. Acetatet av 1,7-oktadien-3-ol som dannes, omdannes deretter til alkoholen. Hydrodestillasjon av de blomstrende plantedelene over bakken av leppeblomstplanten Melittis melissophyllum gir en eterisk olje med 43,6-54,2 % 1-okten-3-ol, og planten er foreslått som en framtidig kommersiell kilde.

Formel
Kompleks naturlig blanding (hovedbestanddeler: 1-octen-3-ol C₈H₁₆O; 3-octanol)
CAS
3391-86-4 (1-okten-3-ol)
Botanisk
Agaricus bisporus
Utseende
Fargeløs til blekgul væske (1-okten-3-ol); fargeløs, gjennomsiktig, lettflytende væske (ekstrakt)
Duftstyrke
Svært intens
Varighet
Moderer
Synonymer
vanlig sjampinjong, sjampinjong, hvit sjampinjong, dyrket sjampinjong
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
174 °C ved 1 atm
Flammepunkt
68 °C

I parfymeri

Den høyredreiende isomeren av 1-okten-3-ol, kjent som soppsprit eller matsutake-sprit, brukes i parfymeri fordi den er den viktigste smaks- og luktkomponenten i matsutake. 1-okten-3-ol har en svært lav lukterskel, på rundt 1 ppb. I smaksstoffarbeid er 1-okten-3-ol en viktig naturlig aromaforbindelse. I en rekombinasjonstest av aromasammensetningen i sjampinjong ga utelatelse av 1-okten-3-ol en betydelig forskjell i responsen fra den elektroniske nesen. Stoffet regnes derfor blant de viktigste aromastoffene i stekt sjampinjong.

Rolle i formelen
01redigere
02blender
03naturaliser
Tilgjengelig som
syntetisk aromakjemikalie ekstrakt i olje

Se også

3 noter