Rhodinol

Natural e sintéticoFLORESfloral · cítrico · ceroso

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

CoraçãoPirâmide
—Intensidade
—Tenacidade
5Origens
Espécime
Rhodinol ingrediente de perfumaria
Coração
Natural e Sintético
Definição

Rhodinol é um termo da perfumaria que pode referir-se a L-citronelol, a misturas compostas sobretudo por L-citronelol ou citronelol racémico e geraniol, ou a misturas compostas sobretudo por 3,7-dimetiloct-7-en-1-ol racémico e citronelol racémico. O seu odor é doce, floral, rosado e ceroso.

Amadeirado
88
Almiscarado
85
Suave
70
Abaunilhado
67
Fresco
61
Verde
49
α-Citronelol, 1-citronelol
Type
Ingrediente
Olfactive family
Florais
Source
Extraído de gerânio ou citronela, ou produzido sinteticamente
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
Países produtores
China Egipto Marrocos Reunião Índia

Aroma

O odor do rodinol é doce, floral e rosado, ceroso e gorduroso, semelhante ao do citronelal, com nuances cítricas frescas de tangerina, limão e lima. O citronelol racémico é descrito como floral, coriáceo, ceroso e rosado. O enantiómero levógiro do citronelol é descrito como floral, rosado, ceroso, a gerânio e pulverulento. O geraniol, o outro componente principal, é descrito como doce, floral, frutado, rosado, ceroso, cítrico e a citronela.

Terroir e origens

A história completa

O que é o rodinol

O rodinol é o composto químico 3,7-dimetiloct-7-en-1-ol. Na forma de isómero (3S), tem o número CAS 6812-78-8 e, na forma racémica, o número CAS 141-25-3. Este composto não ocorre em quantidades significativas na natureza. Dois exemplos de produtos sintéticos são uma mistura racémica de 40-60% de 3,7-dimetiloct-7-en-1-ol e 40-60% de citronelol, e um material constituído por L-citronelol e geraniol.

Ocorrência natural

Nas variedades naturais, os principais componentes são o citronelol e o geraniol. O citronelol é um monoterpenoide acíclico natural, e ambos os seus enantiómeros ocorrem na natureza. O (+)-citronelol, o isómero mais comum, encontra-se nos óleos de citronela, incluindo o Cymbopogon nardus (50%). O (-)-citronelol é comum, mas particularmente abundante nos óleos de rosa (18-55%) e de gerânios Pelargonium. O geraniol é o principal componente do óleo de citronela e um dos principais componentes dos óleos de rosa e de palmarosa. Também ocorre em pequenas quantidades nos óleos essenciais de gerânio, limão e muitas outras plantas.

Nas análises de óleos de gerânio indiano, os principais constituintes eram o citronelol, o nerol e o geraniol. O tipo Bourbon de óleo de gerânio, proveniente da Ilha da Reunião ou de Madagáscar, contém uma quantidade significativa de geraniol (15-18%). O tipo chinês de óleo de gerânio contém uma elevada quantidade de citronelol (30-40%). O Pelargonium 'Graveolens' comum é cultivado em grande escala e a sua folhagem é destilada para obtenção do seu aroma.

Química e segurança

O citronelol resulta do geraniol, uma conversão que uma preparação enzimática bruta denominada redutase do geraniol consegue realizar através da redução de uma ligação dupla. A utilização do citronelol em perfumaria está sujeita a restrições, pois pode causar sensibilização em algumas pessoas, embora se discuta até que ponto pode provocar uma reação alérgica em seres humanos. O citronelol também é denominado di-hidrogeraniol, e são produzidos vários milhões de quilogramas por ano. A FDA dos Estados Unidos considera o citronelol geralmente reconhecido como seguro para utilização alimentar. O geraniol é um óleo incolor, embora as amostras comerciais possam ter um aspeto amarelo, e dissolve-se mal em água, mas bem em solventes orgânicos comuns.

Explore os sete extraits na Conjunto de descoberta.

Extração e química

Método de extração

Os graus naturais de rodinol são extraídos do gerânio ou da citronela. O citronelol, um dos principais componentes dos graus naturais de rodinol, é obtido principalmente por hidrogenação parcial do geraniol ou do nerol, utilizando um catalisador de cromite de cobre.

Fórmula
C₁₀H₂₀O
CAS
141-25-3 (racemato); 6812-78-8 (isómero (3S))
Aspeto
líquido transparente incolor a amarelo pálido
Sinónimos
α-Citronelol, 1-citronelol
Estatuto IFRA
Ver nota

Restrito — Norma IFRA « Citronellol » (Alteração 49)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
68,00 a 70,00 °C @ 1,80 mm Hg
Ponto de inflamação
210,00 °F TCC
Densidade relativa
0,86400 a 0,87200 @ 25,00 °C
Índice de refração
1,46500 a 1,47000 @ 20,00 °C

Em perfumaria

Os produtos de rodinol são utilizados em cosméticos e na perfumaria para conferir aromas florais, em particular, mas não exclusivamente, como componente de um aroma a rosa. O citronelol, um dos principais componentes dos tipos naturais de rodinol, é utilizado em perfumes e como fragrância em produtos de limpeza. O citronelol também é utilizado como matéria-prima na produção de óxido de rosa. É ainda um precursor de muitas fragrâncias comerciais e potenciais, como o acetato de citronelilo e o acetal metílico de citronelilo. O geraniol tem um aroma semelhante ao da rosa e é habitualmente utilizado em perfumes.

Papel na fórmula
01potenciador de difusão
02modificador
03nota assinatura
04agente de elevação
05misturador
06frescura
Disponível como
isolado natural sintético

Ver também

4 notas

Fontes

9
  1. Exploring the Sustainable Exploitation of Bioactive Compounds in Pelargonium sp.: Beyond a Fragrant PlantPlants (2023)
  2. RhodinolPubChem
  3. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  4. Pelargonium Rosat Group (PROSEA)PlantUse
  5. RhodinolWikipedia
  6. CitronellolWikipedia
  7. GeraniolWikipedia
  8. Geranium oilWikipedia
  9. Rose oilWikipedia