Helvetolide

De sintezăPOPULARE ȘI CIUDATElemnos · de mosc · cald
BazăPiramidă
3/5Intensitate
>336hPersistență
—Origini

Notă editorialăNu deținem niciun drept asupra acestei materii prime, asupra numelui sau asupra mărcii sale. Acest articol este jurnalism editorial independent, publicat în temeiul libertății de exprimare.

Specimen
Helvetolide materie primă de parfumerie
Bază
Definiție

Helvetolide este un mosc aliciclic de sinteză, primul din clasa lui produs la scară comercială. Are o notă modernă de mosc, cu o latură fructată de pară.

LEMNOS FLORAL CONDIMENTAT DE MOSC CALD PROASPĂT
Type
Ingredient
Olfactive family
Ambrat cu mosc
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
mosc aliciclic
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
3/5Intensitate
Medie
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
>336ore · 14 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %

Miros

Mirosul moleculei se descrie și ca mosc de ambretă, plin, fructat, de pară. Olfactiv, se situează între Ambrettolide și brasilatul de etilenă. Laturile ei de pară sunt volatile și stau peste un fond moale de ambretă. Dă plinătate și căldură. Are caracterul unui mosc curat, alb și lăptos. Latura fructată de pară poartă o tentă acidulată discretă, ca de iaurt. Descriptorii tehnici: mosc, pudrat, ambretă și fructat.

Pe larg

Helvetolide este un mosc de sinteză din clasa aliciclică, cunoscută și ca clasa esterilor cicloalchilici sau a moscurilor liniare. Formula moleculei este C17H32O3, iar masa moleculară este 284,43 g/mol. Denumirea IUPAC este [2-[1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethoxy]-2-methylpropyl] propanoate. Molecula este un ester propanoat al unui 2-metilpropanol care poartă o grupare 1-(3,3-dimetilciclohexil)etoxi. Izomerul dextrogir este mai puțin floral și mai apropiat de mosc decât izomerul levogir.

Moscurile aliciclice se deosebesc radical ca structură de moscurile aromatice, policiclice și macrociclice mai vechi: sunt esteri alchilici modificați. Formează o clasă relativ nouă de moscuri.

Clasa aliciclică începe în 1975 cu Cyclomusk, deși structuri asemănătoare se observaseră deja la oxalatul de citronelil și la Rosamusk. Moscurile aliciclice au fost descoperite înainte de 1980, dar abia lansarea moleculei Helvetolide, în 1990, a adus un compus din această clasă la scară comercială. Romandolide, un mosc aliciclic mai apropiat de ambretă și mai puțin fructat decât Helvetolide, a fost lansat zece ani mai târziu.

În clasificarea europeană a pericolelor, materia primă figurează ca periculoasă pentru mediu, toxică pentru organismele acvatice și capabilă să provoace efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic.

Această notă la PREMIEREPEAU. Albâtre Sépia. Mostre din toate cele șapte parfumuri se găsesc în DISCOVERY SET.

·

Termeni înrudiți: Arin · Alfa-humulen · Amarant · Amberever · Scoarță de amburana · Antillone · Măr

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Helvetolide este o moleculă de sinteză. Se obține prin sinteză chimică, adică prin construirea unor compuși chimici complecși din compuși mai simpli.

Formulă
C₁₇H₃₂O₃
CAS
141773-73-1
Aspect
Lichid incolor
Intensitatea mirosului
Medie
Cât ține
> 336 de ore la 100,00%
Statut IFRA
Vedeți nota

Fără standard IFRA pentru materia primă propriu-zisă (amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
Între 346,00 și 347,00 °C la 760,00 mm Hg (estimat)
Punct de inflamabilitate
253,00 °F TCC (122,90 °C) (estimat)

În parfumerie

Helvetolide fixează un parfum fără să-l înăbușe. Poate schimba direcția notelor florale și netezește notele fructate fără să le apropie de parfumeria funcțională. Se comportă foarte bine în produsele lichide, precum soluțiile alcoolice, șamponul și gelul de duș, dar și în emulsii. În parfumeria fină lucrează ca notă de vârf, de inimă și de bază.

Rol în formulă
01modificator
02schelet
03notă de semnătură
04agent de înălțare
05agent de armonizare
06generator de volum
Forme disponibile
formă standard

Vedeți și

7 note