Aldehidi

SintetičkaPOPULARNO I NEOBIČNOsvež · citrusni · voćni
Gornje notePiramida
4/5Jačina
368hTrajnost
—Poreklo
Uzorak
Aldehidi kao sirovina za parfeme
Gornje note
Definicija

Aldehidi su organska jedinjenja čija funkcionalna grupa ima strukturu R-CH=O. Dodekanal ima sapunast, voštan i citrusni miris, a 2-metilundekanal metalan i voštan, sa notom kumarina.

CVETNI CITRUSNI SLADAK VOĆNI SVEŽ VOŠTAN
Aldehyde C-8, aldehyde C-9, aldehyde C-12 lauric, aldehyde C-12 MNA
Type
Sirovina
Olfactive family
Citrusni
Source
sintetički molekul, neki se prirodno javljaju i u uljima citrusa
Chemical class
aldehid
Instrumenti
Piramida
GGornje note
SSrednje note
BBazne note
4/5Jačina
Visoka
jačina mirisa
Trajnost na mirisnoj traci
368sati · 15 dana
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
pri 100 %

Miris

Aldehidi kratkog lanca imaju prilično oštar i neprijatan miris, koji postaje blaži kako se ugljenični lanac produžava. Oktanal ima jak voćni miris, koji u razblaženju postaje mastan, citrusni i medni. Nonanal miriše na pomorandžu i ružu, a opisuje se i kao cvetni, voštan i zelen. Dodekanal je sapunast, voštan, aldehidni, citrusni, zelen i cvetni, sa nijansama kore pomorandže. Drugi opis dodekanala glasi: mastan, znojav, sapunast, svež i čist, sa notom čistog sapuna i opranog veša, cvetni, sladak, zelen i balzamski. 2-metilundekanal je gasovit, difuzivan, metalan i voštan, sa nijansama kumarina i citrusa. Opisuje se i kao svež, ambrast, aldehidni, mahovinast, citrusni, metalan i voštan, sa notama tuberoze i kumarina, kao i kao suv, ambrast i travnat miris.

Detaljno

U molekulu aldehida centralni atom ugljenika vezan je dvostrukom vezom za kiseonik, jednostrukom vezom za vodonik i jednostrukom vezom za treći supstituent, a to je ugljenik ili, kod formaldehida, vodonik.

Svih sedam ekstrakata možete da probate u kompletu Discovery Set.

Aldehidi u prirodi

Mnogi aldehidi se u tragovima nalaze u eteričnim uljima, gde često doprinose prijatnom mirisu. Primeri su cinamaldehid i vanilin. Možda zbog velike reaktivnosti formilne grupe, aldehidi se retko nalaze u gradivnim molekulima kao što su aminokiseline, nukleinske kiseline i lipidi. Oktanal, undekanal i dodekanal prirodno se javljaju u uljima citrusa. Dekanal se prirodno javlja u citrusima, heljdi i eteričnom ulju korijandera. Dodekanal se nalazi i u ulju kore vrsta roda Citrus i kumkvata, kao i u đumbiru, korijanderu, krasuljku i jakovljevoj kapici. Nonanal se nalazi u najmanje 20 eteričnih ulja, među kojima su ružino ulje, ulja citrusa i ulja nekoliko vrsta bora. Utvrđeno je i da nonanal privlači komarce roda Culex.

Hemija i dobijanje

2-metilundekanal je zasićeni masni aldehid, razgranat metilnom grupom na položaju 2. Rastvara se u alkoholu, dipropilen-glikolu, masnim uljima i parafinskom ulju. Undekanal je aldehid sa jedanaest atoma ugljenika, formule C₁₁H₂₂O. Koristi se u sintezi jedinjenja Disparlure. Dodekanal se čuva pod azotom. Specifikacija za dodekanal propisuje najmanje 92 odsto, uz sporedne komponente: 3 do 6 odsto tetradekanala, 2 do 5 odsto dekanala i 1 do 2 odsto heksadekanala.

Zanimljivosti

Dodekanal se naziva aldehid C-12 lauric, a 2-metilundekanal aldehid C-12 MNA, iako oba imaju formulu C₁₂H₂₄O. 2-metilundekanal je masni aldehid razgranat metilnom grupom na položaju 2, a dodekanal ima formulu CH₃(CH₂)₁₀CHO. Većina šećera su derivati aldehida. Te aldoze postoje kao hemiacetali, a u vodi je samo sasvim mali deo glukoze u aldehidnom obliku. Hidroformilacija, industrijski put do aldehida, dostigla je 1995. godine proizvodni kapacitet od 6,6 × 10⁶ tona.

Dobijanje i hemija

Način dobijanja

Hidroformilacija, poznata i kao okso proces, industrijski je postupak kojim se aldehidi dobijaju iz alkena. Reakcijom se na dvostruku vezu između dva atoma ugljenika dodaju formilna grupa i atom vodonika. Alken se obično tretira ugljen-monoksidom i vodonikom pri pritisku od 10 do 100 atmosfera i temperaturi od 40 do 200 °C, a potreban je i katalizator od prelaznog metala. Od decenije koja počinje 1970. godinom hidroformilacija se uglavnom oslanja na katalizatore sa rodijumom. Undekanal se komercijalno proizvodi hidroformilacijom decena, a linearni nonanal hidroformilacijom 1-oktena. Oktanal se obično dobija hidroformilacijom heptena i dehidrogenacijom 1-oktanola. Komercijalni dodekanal se obično proizvodi dehidrogenacijom dodekanola, a dekanal može da se dobije oksidacijom dekanola.

Formula
General formula: R-CHO — the aldehydes named here range from C₈H₁₆O (octanal) to C₁₂H₂₄O (dodecanal and 2-methylundecanal)
Izgled
Bezbojna do svetložuta tečnost
Jačina mirisa
Visok
Trajnost
Dodekanal 368 sati, 2-metilundekanal 388 sati (pri 100 %)
Sinonimi
Aldehyde C-8, aldehyde C-9, aldehyde C-12 lauric, aldehyde C-12 MNA
Status prema standardima IFRA
Pogledajte napomenu

Za samu sirovinu nema standarda IFRA (51. amandman)

U parfemima

Oktanal je sastojak parfema, a u prehrambenoj industriji koristi se i za proizvodnju aroma. Undekanal je sastojak parfema. Nonanal se koristi kao mirisna supstanca. Dodekanal ulazi u sastav mnogih mirisa i koristi se u mirisnim tipovima kao što su kolonjska voda, ljubičica, bor i šipr. 2-metilundekanal se koristi kao ambrasta nota u kompleksima gornjih nota. Upotrebljava se u svim vrstama parfimerije i posebno se dobro slaže sa cvetnim, drvenastim i ambrastim akordima, kao i sa akordima duvana. I dodekanal i 2-metilundekanal dobro se drže na tkanini. 2-metilundekanal služi i kao gornja nota u voćnim aromama, na primer breskve i kajsije, a koristi se i kao prehrambeni aditiv.

Uloga u formuli
01okosnica
02nota potpisa
03sredstvo za podizanje
04svežina
Oblici na tržištu
sintetički

Pogledajte i

7 nota