Javanol

SintetičkaPOPULARNO I NEOBIČNOdrvenast · kremast · čist
Bazne notePiramida
—Jačina
1hTrajnost
—Poreklo
Uzorak
Javanol kao sirovina za parfeme
Bazne note
Definicija

Javanol je sintetički mirisni molekul sandalovine. Miriše na bogatu, prirodnu, kremastu sandalovinu sa nijansama ruže.

CVETNI TOPAO KREMAST
Sandal cyclopropane, Java sandalwood
Type
Sirovina
Olfactive family
Drvenasti
Source
sintetički molekul
Chemical class
tercijarni ciklopropil-alkohol (izveden iz bicikličnih terpena)
Instrumenti
Piramida
GGornje note
SSrednje note
BBazne note
—Jačina
Snaga bez presedana
Snaga bez presedana
Trajnost na mirisnoj traci
1sati
1 h6 h24 h3 d7 d400 h

Miris

Javanol ima kremastu, toplu i čistu stranu prirodne sandalovine, mlečnu sa notom ruže. Glavne nijanse su kremasta sandalovina, mlečna laktonska nota i drvenasta toplina. Sporedne su cvetni sjaj ruže, citrusne crte grejpfruta i nežan mošus. U trećem planu su suva podloga vetivera, metalna svežina kolonjske vode i čiste puderaste nijanse. Miris je snažan, difuzan i izuzetno postojan.

Detaljno

Javanol spada u porodicu molekula sa mirisom sandalovine izvedenih iz kamfolenskog aldehida. Ima više asimetričnih ugljenikovih centara, pa je komercijalna sirovina smeša dijastereomernih izomera. Hemijski naziv jedinjenja je [1-methyl-2-[(1,2,2-trimethylbicyclo[3.1.0]hex-3-yl)methyl]cyclopropyl]methanol. Javanol Super je jedan izdvojeni izomer boljih svojstava.

Hemija

Molekul ima dva ciklopropanska prstena umesto reaktivnih dvostrukih veza. Ti prstenovi grade krut okvir sa velikom gustinom elektrona. Građa molekula spaja krut ciklopropilni razmaknik sa alkoholnom funkcionalnom grupom. Svrstava se u tercijarne ciklopropil-alkohole, u klasi bicikličnih mirisnih sirovina izvedenih iz terpena. Spaja hidrofobnu masu sa precizno postavljenom sposobnošću građenja vodoničnih veza, strukturnim motivom bez koga nema karaktera mirisa sandalovine. Molekulska masa mu je velika i napon pare izuzetno nizak, a ipak se dobro širi i u tragovima.

Stereoizomeri

Sva četiri stereoizomera doprinose prirodnom kremastom, cvetnom i drvenastom mirisu jedinjenja, a jedan od dijastereomera glavni je nosilac mirisa, oko 34 puta jači od drugog najjačeg među sintetisanim stereoizomerima.

Prirodna sandalovina

β-Santalol je glavna mirisno aktivna komponenta ulja istočnoindijske sandalovine iz vrste Santalum album. Javanol se često navodi kao sintetički molekul koji se najviše približava profilu kojim se prirodni β-santalol vezuje za mirisne receptore.

Ulje sandalovine i potreba za zamenom

Ulje sandalovine dobija se destilacijom vodenom parom iz srčike stabala sandalovine, uglavnom vrste Santalum album. Više od 90 odsto ulja čine seskviterpenski alkoholi, od čega je 50 do 60 odsto α-santalol, a 20 do 25 odsto β-santalol. Stablo počinje da razvija miris posle otprilike 10 godina rasta, a za seču je spremno tek posle 20. U deceniji koja je počela 1960. Indija je proizvodila oko 4.000 tona sandalovine godišnje, a 2014. godine samo oko 350 tona.

Stabilnost i rukovanje

Javanol ima odličnu oksidativnu i termičku stabilnost. Svrstan je u supstance koje izazivaju preosetljivost kože (kategorija 1). Ne sadrži nijedan od 26 alergena mirisa koji prema Uredbi EU o kozmetičkim proizvodima moraju da se deklarišu. Preporučena temperatura čuvanja je od 15 do 25 °C, a rok trajanja je 24 meseca pri pravilnom čuvanju. Posude treba držati dobro zatvorene, dalje od toplote, varnica i otvorenog plamena. Proizvođač mu pripisuje više od 50 odsto obnovljivog ugljenika, a to je prag po kome definiše supstance prirodnog porekla.

Zanimljivosti

To ga čini otprilike 400 puta jačim od najbližeg srodnika, molekula Pashminol. Hemičar u parfimeriji Arcadi Boix Camps nazvao ga je možda najboljim od svih sintetičkih molekula sandalovine i nezamenljivim, jer hvata i aldehidni i alkoholni karakter prirodnog ulja sandalovine.

Dobijanje i hemija

Način dobijanja

Javanol se sintetiše dvostrukom ciklopropanacijom po Simmonsu i Smithu iz jedinjenja 2-methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol, pomoću dijodometana, uz cink i bakar kao katalizatore. Dobija se iz α-pinena prirodnog porekla, koji se izdvaja iz terpentina bora. Patent u kome je sinteza prvi put objavljena obuhvatao je nove mirisne molekule izvedene iz kamfolenskog aldehida metodom dvostruke ciklopropanacije.

Formula
C₁₅H₂₆O
CAS
198404-98-7
Izgled
bezbojna do bledožuta viskozna tečnost
Jačina mirisa
Snaga bez presedana
Trajnost
1 mesec i duže na mirisnoj traci
Sinonimi
Sandal cyclopropane, Java sandalwood
Status prema standardima IFRA
Pogledajte napomenu

Za samu sirovinu ne postoji IFRA standard (51. amandman)

Fizička svojstva
Tačka ključanja
268 °C

U parfemima

Javanol se u parfemima koristi kao fiksativ i osnova sandalovine, a u drvenastim, cvetnim, mošusnim i ambrastim akordima kao modifikator. Nosi strukturu savremenih nota sandalovine i može da pojača postojanost u svim fazama parfema. U vrlo maloj dozi, ispod 0,1 odsto, daje bogatstvo i kremastost svim vrstama akorda. U tragovima, od 0,02 do 0,1 odsto, pojačava sjaj, a u parfemima se obično koristi u udelu od 0,5 do 2 odsto kompozicije. U testovima pranja otprilike je 8 puta delotvorniji od najjačeg proizvoda sa mirisom sandalovine. Vrlo je stabilan, pre svega zato što u molekulu nema nijedne dvostruke veze, pa može da se koristi u svim proizvodima osim u izbeljivačima. Od funkcionalnih proizvoda koristi se u nezi tkanina, kao što su deterdženti, omekšivači i maramice za sušilicu, kao i u ličnoj nezi, u šamponima, gelovima za tuširanje, losionima i kremama. Doza ide od tragova do 2 odsto. Dobro se slaže sa cvetovima. Iako spada u bazne note, neobično jako zrači i širi se, pa se dobro oseća i u tragovima.

Uloga u formuli
01graditelj sjaja
02drvenasta baza
03pojačivač mirisa gole kože
Oblici na tržištu
sintetički

Pogledajte i

8 nota