Mandel

NaturligFRUKT, GRÖNSAKER OCH NÖTTERnötig · söt · krämig

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
5Ursprung
Exemplar
Mandel parfymråvara
Topp
Prunus dulcis
Definition

Mandel som parfymråvara är bittermandelolja, en eterisk olja som nästan helt består av bensaldehyd. Doften påminner om körsbärskärnor, med en söt, fruktig och pudrig underton.

FRUKTIG SÖT PUDRIG KÖRSBÄRSKÄRNA MANDELLIKNANDE
bittermandelolja
Type
Ingrediens
Olfactive family
Fruktig
Source
Bittermandelfrö
Chemical class
Eterisk olja
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas
Producentländer
USA Australien Spanien Turkiet Marocko

Doft

Bensaldehyd har en karakteristisk doft som påminner om bittermandel och körsbär. Dofttypen för bittermandelolja är fruktig. Bittermandelolja doftar av körsbärskärna, med en söt, fruktig och pudrig underton. Bensaldehyd beskrivs också som mandelliknande.

Hela berättelsen

Bensaldehyd (C₆H₅CHO) är en organisk förening som består av en bensenring med en formylsubstituent. Det är en av de enklaste aromatiska aldehyderna och en av de mest användbara industriellt. Bensaldehyd har formeln C₇H₆O och CAS-numret 100-52-7. Det är en färglös, starkt ljusbrytande vätska med en densitet på 1.044 g/mL och en kokpunkt på 178.1 °C. Bensaldehyd löser sig i vatten till 6.95 g/L vid 25 °C.

Bittermandelns kemi

Amygdalin är en cyanogen glykosid som härrör från den aromatiska aminosyran fenylalanin. Det har formeln C₂₀H₂₇NO₁₁ och har fått sitt namn från det forngrekiska ordet för mandel. Det finns i många växter, till exempel i kärnorna från aprikoser, bittermandlar, äpplen, persikor, körsbär och plommon. I en studie varierade amygdalinkoncentrationen i bittermandlar mellan 33 och 54 g/kg beroende på sort, medan halvbittermandlar i genomsnitt innehöll 1 g/kg och söta mandlar i genomsnitt 0.063 g/kg, med betydande variation mellan sorter och odlingsregioner. Även andra kärnor och frön innehåller amygdalin, omkring 14 g/kg i aprikos, 6.8 g/kg i persika, 3.9 g/kg i sötkörsbär, 2.7 g/kg i surkörsbär och 3 g/kg i äppelfrön. I dessa växter lagras amygdalin och de enzymer som behövs för att hydrolysera det på olika platser och blandas först när vävnaden skadas. Amygdalin bryts ned genom enzymkatalys till bensaldehyd, vätecyanid och två ekvivalenter glukos. Bensaldehyd som frigörs från amygdalin ger en bitter smak. Bittermandlar kan innehålla 4-9 milligram vätecyanid per mandel och har 42 gånger högre cyanidhalter än de spårhalter som finns i söta mandlar.

Bittermandlar och söta mandlar

Frukterna från Prunus amygdalus var. amara är alltid bittra. Kärnorna från andra Prunus-arter, såsom aprikos, persika och körsbär, är också bittra, men i mindre utsträckning. Bitterheten hos mandlar styrs av en enda gen, och den bittra egenskapen är recessiv, vilket gjorde dem lättare att domesticera. På grund av en skillnad i en recessiv gen som kallas Sweet kernel finns det mycket mindre amygdalin i icke-bittra (eller söta) mandlar än i bittermandlar. Bittermandeln är något bredare och kortare än den söta mandeln och innehåller ungefär 50% av den fasta olja som finns i söta mandlar.

Mandelolja

Mandel är en rik oljekälla, där fett utgör 50 % av kärnans torrvikt. Mandel består av 4 % vatten, 22 % kolhydrater, 21 % protein och 50 % fett. Oleum amygdalae, den fasta oljan, framställs av antingen sötmandel eller bittermandel och är en glyceroleat. Den fasta oljan har en svag doft och en nötig smak. Räknat på kärnans totala torrvikt innehåller mandelolja 32 % oljesyra, 13 % linolsyra och 10 % mättade fettsyror, främst palmitinsyra. Mandelolja analyserad separat innehåller per 100 gram 70 gram oljesyra och 17 gram linolsyra. Den fasta oljan är nästan olöslig i alkohol men lättlöslig i kloroform eller eter.

Mandelträdet

Mandelträdet får väldoftande vita till ljusrosa blommor, 3-5 cm i diameter, som slår ut före bladen tidigt på våren. Mandelträd trivs i medelhavsklimat med varma, torra somrar och milda, regniga vintrar. Träden börjar ge en ekonomiskt lönsam skörd under det tredje året efter plantering och når full skörd fem till sex år efter plantering. Frukten mognar på hösten, 7-8 månader efter blomningen.

Produktion

År 2024 uppgick världens mandelproduktion till 3,9 miljoner ton. USA stod för 51 % av den totala produktionen, följt av Australien och Spanien.

Förekomst

Mandelns frukt är ingen nöt utan en stenfrukt. Iran är världens viktigaste genpool för vilda mandlar. Hittills har 23 arter och 7 hybrider mellan dessa arter rapporterats i Iran. Merparten av den bensaldehyd som människor får i sig kommer från naturliga vegetabiliska livsmedel, till exempel mandel. Bensaldehyd, en beståndsdel i bittermandelolja, kan utvinnas ur flera andra naturliga källor.

Den här notisen i PREMIEREPEAU. Insuline Safrine. Prova alla sju parfymextrakten i Upptäcktsset.

Visste du att?

År 1832 publicerade Wöhler och Liebig en undersökning av bittermandelolja. Deras forskning visade att en grupp grundämnen med den kemiska sammansättningen C₇H₅O kan betraktas som en enda funktionell grupp, som kom att kallas en benzoylradikal. Deras arbete lade grunden för begreppet sammansatta radikaler, vilket fick ett djupt inflytande på den organiska kemins utveckling. I ett längre perspektiv kan deras identifiering av radikaler ses som ett tidigt steg på vägen mot strukturkemi.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

I bittermandel verkar enzymet emulsin, i närvaro av vatten, på glykosiderna amygdalin och prunasin och bildar glukos, cyanid och bittermandelns eteriska olja. Mandelolja utvinns ur mandlarnas torkade kärnor. Bensaldehyd kan framställas av både petroleumbaserade och växtbaserade kemikalier. Syntetisk bensaldehyd framställs främst genom klorering och oxidation av toluen i vätskefas. Många andra metoder har utvecklats, till exempel partiell oxidation av bensylalkohol, alkalisk hydrolys av bensalklorid och karbonilering av bensen (Gatterman-Koch-reaktionen). Naturlig bensaldehyd framställs av kanelaldehyd som utvinns ur kassiaolja genom retro-aldolreaktionen. Kanelaldehyden värms i en vatten- och alkohollösning vid 90 °C till 150 °C tillsammans med en bas, oftast natriumkarbonat eller natriumbikarbonat, i 5 till 80 timmar.

Formel
Komplex naturlig blandning (huvudbeståndsdelar: benzaldehyd C₇H₆O)
CAS
8013-76-1
Botanik
Prunus dulcis
Utseende
Blek gul till gul klar vätska
Synonymer
bittermandelolja
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Specifik vikt
1,04000 till 1,05000 @ 25,00 °C
Brytningsindex
1,54100 till 1,54600 @ 20,00 °C

Inom parfymeri

Bittermandelolja, som innehåller bensaldehyd, används som aromämne i livsmedel och i parfym. Syntetisk bensaldehyd är aromämnet i konstgjort mandelextrakt, som används för att smaksätta kakor och andra bakverk. Bensaldehyd används också ofta i läsk med körsbärssmak.

Roll i formeln
01modifierare
02signaturnote
03blandare
04volymbyggare
05fräschhet
Finns som
syntetisk (bensaldehyd) naturlig eterisk olja (FFPA) ackord

Se även

3 noter