Svamp

Naturlig & syntetiskFRUKT, GRÖNSAKER OCH NÖTTERjordig · grön · svamp

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Svamp parfymråvara
Topp-hjärta
Agaricus bisporus
Naturligt och syntetiskt
Definition

En svamp är en svamps köttiga, sporbildande fruktkropp, och 1-okten-3-ol, även kallad svampalkohol, står för mycket av den lukt som förknippas med svampar. Doften av 1-okten-3-ol påminner om nyss skuren svamp och är jordig och grön.

SVAMP JORDIG GRÖN METALLISK
vanlig champinjon, trädgårdschampinjon, vit champinjon, odlad champinjon
Type
Ingrediens
Olfactive family
Jordig
Source
svamp
Chemical class
Kiralt sekundärt alkohol (C8)
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas
—Styrka
Mycket intensiv
Mycket intensiv
Hållbarhet på doftremsa
Måttlig

Doft

Svampar har en jordig och umami doft som påminner om en fuktig skogsbottens doft. Profilen är rik och lätt träig, som våt jord efter regn. I dofter kan svampar tillföra en subtil, nästan animalisk värme som stödjer andra noter.

Doftutveckling

Det första intrycket är jordnära, ofta jämfört med undervegetation och förmultnande löv. När doften utvecklas avslöjar svampnoten mer av sin karaktär.

Signaturackord

Med tiden mjuknar svampnoten och integreras i kompositionen, där den kan förankra andra noter.

Hela berättelsen

1-octen-3-ol, även kallad svampalkohol, är en färglös vätska som förekommer allmänt i naturen. Den finns i många svampar, där den kan spela en roll som födoavskräckande ämne.

Själva svampen

Agaricus bisporus, den odlade champinjonen, är en basidiomycetsvamp som hör hemma på gräsmarker i Eurasien och Nordamerika. Den odlas i fler än 70 länder.

Varifrån doften kommer

Enzymer i svampen bryter ner linolsyra, och 1-octen-3-ol är en av produkterna. Svampar producerar endast (R)-(-)-isomeren, och den syntetiseras till stor del i hatten och skivorna. Den enzymatiska reaktionsväg som bildar ämnet aktiveras när svampvävnad skadas. 1-Octen-3-ol bildas av en mängd olika både makroskopiska och mikroskopiska svampar och förekommer nästan överallt i både svampar och mögel. Bland tryfflarnas flyktiga ämnen finns C8-alkoholer och aldehyder som härrör från fettsyror och har en karakteristisk svampdoft, såsom 1-octen-3-ol och 2-octenal; alkoholen härrör från linolsyra och produceras av den mogna vita tryffeln T. borchii. Utöver svampar och tryfflar förekommer ämnet i många andra livsmedel och ger bland annat Camembertostens doft en svampig ton.

Kemi

1-Octen-3-ol är en kiral sekundär alkohol med formeln CH₂=CHCH(OH)(CH₂)₄CH₃. Eftersom molekylen har ett kiralt kol kan den förekomma i två optiska isomerer. Nya studier har visat att de viktigaste flyktiga beståndsdelarna i färska champinjoner är flyktiga ämnen med åtta kolatomer, såsom 1-octen-3-ol, 3-octanol, 2-octen-1-ol, 1-octanol och 3-octanone. 1-Octen-3-one, en besläktad molekyl, har en ännu lägre lukttröskel och en mycket stark svampdoft. 1-Octen-3-one identifierades som den främsta aromkomponenten i tillagad champinjon. I en studie av aromämnena i stensopp, Boletus edulis, var 1-octen-3-one den vanligaste kemiska föreningen som upptäcktes i rå svamp.

Svampextrakt

Vitt svampextrakt framställs av fot och hatt från Agaricus bisporus. Den färdiga produkten är ett koncentrerat svampextrakt i en bas av 98 % MCT-olja.

Andra förekomster och användningsområden

Octenol orsakar den unkna lukten i fuktiga inomhusmiljöer. Octenol används, ibland tillsammans med koldioxid, för att locka till sig insekter så att de kan dödas med särskilda elektriska apparater. I USA är octenol godkänt av Food and Drug Administration som livsmedelstillsats.

Visste du att?

1-Okten-3-ol lockar myggor, särskilt tillsammans med koldioxid, och har använts i myggfällor. En svampliknande lukt nära en kanadensisk billackeringsanläggning spårades till 1-okten-3-on, som bildas genom reaktion mellan metanal i färghartser och heptan-2-on, som används som lösningsmedel.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Naturlig 1-okten-3-ol kan framställas med ett grovt enzymsuspension från svamp i en bioreaktor, och processen används industriellt för att tillverka 1-okten-3-ol. I laboratoriet kan ämnet framställas genom selektiv reduktion av 1-okten-3-on. Det kan också framställas genom en Grignard-liknande reaktion mellan akrolein och amyljodid. En annan laboratoriemetod börjar med telomerisering av butadien med ättiksyra, med ett palladiumkomplex som katalysator. Därefter omvandlas acetatet av den 1,7-oktadien-3-ol som bildas till alkoholen. Hydrodestillation av de blommande ovanjordiska delarna av växten Melittis melissophyllum, som tillhör familjen kransblommiga växter, ger en eterisk olja med 43,6-54,2 % 1-okten-3-ol, och växten har föreslagits som en framtida kommersiell källa.

Formel
Komplex naturlig blandning (huvudbeståndsdelar: 1-okten-3-ol C₈H₁₆O; 3-oktanol)
CAS
3391-86-4 (1-okten-3-ol)
Botanik
Agaricus bisporus
Utseende
Färglös till blekgul vätska (1-okten-3-ol); färglös, genomskinlig, lättflytande vätska (extrakt)
Doftstyrka
Mycket intensiv
Hållbarhet
Måttlig
Synonymer
vanlig champinjon, trädgårdschampinjon, vit champinjon, odlad champinjon
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
174 °C vid 1 atm
Flampunkt
68 °C

Inom parfymeri

Den högervridande isomeren av 1-octen-3-ol, som kallas svampalkohol eller matsutakealkohol, används i parfym eftersom den är den främsta smak- och doftkomponenten i matsutake. 1-Octen-3-ol har en mycket låg dofttröskel, omkring 1 ppb. Inom aromframställning är 1-octen-3-ol en av de viktigaste naturliga aromämnena. I ett rekombinationstest av aromen hos champinjoner ledde utelämnandet av 1-octen-3-ol till en betydande skillnad i den elektroniska näsans respons, vilket gör ämnet till ett av de allra viktigaste aromämnena i rostad champinjon.

Roll i formeln
01modifierare
02blandare
03naturalisator
Finns som
syntetisk aromämne extrakt i olja

Se även

3 noter