La laine chaude pressée contre la peau par un matin froid. Le Cashmeran sent l’intérieur d’un pull en cachemire — sec, légèrement épicé, avec une note musquée-boisée en arrière-plan qui dure plus longtemps que la plupart des notes de fond.
Chaud, enveloppant, velouté-musqué avec une base boisée propre. Une légère note épicée-fruitée apparaît au premier contact — camphre filtré à travers une laine pure — avant de s’installer dans une chaleur persistante, presque tactile. Plus sec que l’Iso E Super, plus doux que le cèdre Atlas, sans aucune pointe métallique comme l’Habanolide. Comparé au Galaxolide, le Cashmeran est plus chaud et moins propre comme une lessive ; comparé à la teinture de musc naturel, il est plus léger et totalement non animal.
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Éclat doux épicé-fruité — camphre, fruits secs, une pointe de poivre — sur une chaleur musquée veloutée. Laine propre chauffée par la température du corps.
Après quelques heures
Après quelques heures
L’épice s’estompe. Chaleur musquée-boisée pure : lisse, enveloppante, sillage large. Une légère douceur persiste en dessous, presque lactonique.
Après quelques jours
Après quelques jours
Une lueur boisée-musquée persistante et douce. À peine perceptible mais toujours détectable après 48 heures sur tissu. L’une des notes de fond synthétiques les plus tenaces disponibles.
L'Histoire
Le Cashmeran (DPMI, 6,7-dihydro-1,1,2,3,3-pentaméthyl-4(5H)-indanone, CAS 33704-61-9) est un musc indanone synthétique. John B. Hall l'a synthétisé en étudiant les structures pentaméthylindane dans un laboratoire de parfumerie à la fin des années 1960. La molécule est apparue comme un sous-produit non intentionnel lors d'une analyse par chromatographie en phase gazeuse d'un autre composé. Le brevet américain 3,773,836 a été déposé le 18 août 1969 et accordé en 1973. Le brevet est depuis longtemps expiré ; le Cashmeran est désormais une molécule générique produite par plusieurs fabricants avec une pureté élevée (≥97 %).
L'odeur se situe à une intersection inhabituelle : musquée mais boisée, chaude mais propre. À pleine concentration, elle possède une qualité veloutée, légèrement fruitée et épicée — pas animale comme les muscs dérivés du civette, pas poudreuse comme le Galaxolide. Imaginez de la laine sèche chauffée par la chaleur du corps, avec une douceur discrète en dessous. Dilué en dessous de 1 %, il devient presque entièrement textural — ajoutant volume, éclat et intimité à ce qui l'entoure, sans se faire remarquer.
Avec une masse de 206,33 g/mol, la molécule est suffisamment lourde pour une véritable persistance en note de fond. Elle fond à 27 °C — essentiellement un solide cireux à température ambiante qui se liquéfie au contact de la peau, produisant une diffusion lente et large. La substantivité atteint 48 heures à pleine concentration. Le point d'ébullition est d'environ 256 °C, bien que des décompositions aient été observées à des températures plus basses.
Hall a également inventé l'Iso E Super. Entre ces deux molécules, il a défini une grande partie du vocabulaire textural de la parfumerie de la fin du XXe siècle : Iso E Super pour une radiance boisée-ambrée transparente, presque subliminale ; Cashmeran pour une chaleur musquée-boisée avec corps et tenue. Là où l'Iso E Super plane, le Cashmeran adhère.
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Le Cashmeran a été découvert par accident. John B. Hall l’a détecté comme un sous-produit non intentionnel sur un chromatographe en phase gazeuse alors qu’il travaillait sur un composé pentaméthylindane sans rapport à la fin des années 1960. Hall a également inventé l’Iso E Super — ce qui fait de lui le créateur de deux des molécules synthétiques les plus structurellement importantes utilisées aujourd’hui. Le brevet (US 3,773,836) a été déposé le 18 août 1969.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. Aucun équivalent naturel n'existe. La synthèse originale se fait par oxydation du pentaméthyltétrahydroindane en présence d'un catalyseur de naphthenate de cobalt, produisant l'indanone cible. Plusieurs voies de synthèse sont désormais disponibles auprès de divers fabricants. Le Cashmeran de qualité commerciale est généralement pur à ≥97%. La molécule était à l'origine un ingrédient breveté (brevet US 3 773 836, déposé en 1969, délivré en 1973) ; le brevet a expiré il y a plusieurs décennies, ce qui en fait une matière aromatique générique disponible dans le monde entier.
Formule Moléculaire
C14H22O
Numéro CAS
33704-61-9
Nom Botanique
N/A (molécule synthétique)
Statut IFRA
Restreint. La norme IFRA 028 (Amendements 49/51) établit des limites de concentration spécifiques par catégorie basées sur des données de sensibilisation cutanée et de toxicité systémique. Les limites varient de 0,0063 % (Catégorie 1, produits pour les lèvres) à 9,4 % (Catégorie 12, sans contact avec la peau). La parfumerie fine relève de catégories intermédiaires avec des restrictions correspondantes.
Synonymes
CASHMERAN · BOIS DE CACHEMIRE · DPMI · MUSC INDANONE
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive
Moyen
Tenue (Substantivité)
48 heures à 100,00 %
Apparence
incolore à jaune pâle, semi-solide à solide
Point d'Ébullition
~256,00 °C (décomposition observée à des températures plus basses)
Point Éclair
201,00 °F. TCC (93,89 °C)
Densité
0,95400 à 0,96200 @ 25,00 °C
Indice de Réfraction
1,49700 à 1,50200 @ 20,00 °C.
Point de Fusion
27,00 °C
En Parfumerie
Le Cashmeran agit comme un fixateur de note de fond et un amplificateur de volume. Il prolonge la longévité des notes de cœur sans en altérer le caractère — un amplificateur olfactif plutôt qu’un accent distinct. Dans les accords ambrés et d’ambre, il remplace ou complète la chaleur naturelle de l’ambre gris. Dans les compositions boisées-musquées, il apporte la texture cachemire qui confère aux parfums peau leur qualité tactile. Structurellement, il fait le lien entre la douceur du musc et l’architecture boisée. Il se mélange avec l’Iso E Super, l’Ambroxan, le bois de santal (naturel ou alternatives synthétiques comme le Javanol) et le vétiver. La molécule est stable dans l’alcool, l’huile et les formats solides. Elle ne décolore pas. L’IFRA limite l’utilisation du Cashmeran selon la catégorie de produit (Standard 028, Amendements 49/51), avec des concentrations allant de 0,0063 % (produits pour les lèvres) à 9,4 % (produits sans contact avec la peau). En parfumerie fine, la dose typique varie de traces à 2 %.
