Chine, Europe (note : interdit dans les cosmétiques de l’UE depuis mars 2022 selon le règlement européen 2021/1902)
Pyramide
Cœur/Milieu
Frais, rosé, translucide — le fantôme d’un muguet qui n’a jamais existé dans la nature. Le Lilial sent les tiges vertes mouillées enveloppées dans du papier de soie, avec une légère douceur poudrée en dessous. L’aldéhyde muguet le plus consommé de l’histoire de la parfumerie, désormais interdit dans l’Union européenne.
Frais, transparent, floral-vert. L'impression immédiate est celle de tiges de lys humides et de pétales de cyclamen écrasés — propre sans être savonneux, vert sans être herbacé. Une légère douceur poudrée se trouve en dessous, plus proche de la fleur de tilleul que du talc. Comparé à l'hydroxycitronellal, qui paraît plus rond et plus aldéhydé (plus proche du savon), le Lilial est plus sec et plus anguleux. Comparé au Bourgeonal, qui est plus franchement aqueux et linéaire, le Lilial possède une qualité tridimensionnelle — la note verte de tête, le cœur floral et la base poudrée fonctionnent comme des phases distinctes plutôt qu'une seule note plate. Sur le tissu, la qualité poudrée et sucrée domine après plusieurs heures ; sur la peau, une chaleur légèrement musquée peut apparaître dans le sillage, une caractéristique partagée avec d'autres aldéhydes benzyl substitués en para.
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Tranchant, lumineux, vert-aquatique. Tiges de lys écrasées et pétales de cyclamen mouillés. Frais et transparent, avec une légère étincelle aldéhydique qui élève immédiatement.
Après quelques heures
Après quelques heures
Le vert-aquatique de tête s’estompe. Une floraison douce et poudrée de muguet prend le relais — rosée, légèrement sucrée, avec des facettes de fleur de tilleul. Sur la peau, une chaleur subtile rappelant le cumin peut apparaître.
Après quelques jours
Après quelques jours
Calme, poudré, presque vanillé. La structure florale s’est largement dissipée. Il reste un résidu propre, légèrement sucré, semblable à un tissu — l’odeur du linge fraîchement lavé.
L'Histoire
Le Lilial (CAS 80-54-6, PM 204,31 g/mol, C₁₄H₂₀O) est un aldéhyde aromatique synthétique — nom systématique 2-(4-tert-butylbenzyl)propanal, également connu sous les noms p-BMHCA, Lysmeral ou aldéhyde de lys. Liquide huileux incolore à jaune pâle, point d’ébullition 250–251°C à 760 mmHg, point d’éclair 99°C, densité spécifique 0,942–0,947 à 25°C. Évalué pour la première fois par des parfumeurs en 1946, breveté en 1956, et disponible commercialement à partir de la fin des années 1950. Pendant plus de soixante ans, il a été l’odorant muguet le plus consommé dans l’industrie mondiale du parfum.
La molécule est vendue sous forme d’un mélange racémique des énantiomères (R) et (S). Seule la forme (R) porte l’odeur caractéristique du muguet — fraîche, verte, rosée, de muguet avec des notes de cyclamen et de tilleul. L’énantiomère (S) est essentiellement inodore. Cela signifie que le produit commercial fonctionne à environ la moitié de son potentiel olfactif théorique, ce qui souligne la puissance extraordinaire de l’isomère actif.
Caractère olfactif
Propre, aqueux, floral-vert. Le Lilial sent les tiges de muguet écrasées entre des doigts mouillés — transparent, frais, avec une douceur poudrée de cyclamen qui se développe au séchage. Comparé à l’hydroxycitronellal (plus rond, plus aldéhydique, plus savonneux), le Lilial est plus vif et plus vert. Comparé au Bourgeonal (plus aqueux, linéaire, unidimensionnel), le Lilial présente une plus grande complexité et une disparition plus douce. La substantivité olfactive de 236 heures à 100 % sur papier donne une persistance inhabituelle pour une note de cœur.
Synthèse
La production industrielle suit une voie en deux étapes : condensation aldolique croisée du 4-tert-butylbenzaldéhyde avec le propionaldéhyde en milieu basique (NaOH, éthanol, 0–5°C), donnant l’intermédiaire α,β-insaturé 4-tert-butyl-α-méthylcinnamaldéhyde avec un rendement >85 %, suivi d’une hydrogénation catalytique sélective (Pd/C, 3 atm, température ambiante) pour saturer la double liaison oléfiniqu tout en préservant le carbonyle de l’aldéhyde. Le Lilial se trouve aussi naturellement en traces dans la tomate (Solanum lycopersicum) et la pinellia (Pinellia ternata), bien que tout le matériel commercial soit synthétique.
Statut réglementaire
Interdit dans l’Union européenne depuis le 1er mars 2022 selon le Règlement (UE) 2021/1902 (Omnibus IV). Classé CMR 1B (présumé toxique pour la reproduction) sur la base d’études animales. Ajouté à la liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC) de l’ECHA en 2021. L’interdiction dans l’UE s’applique à tous les produits cosmétiques ; les produits déjà en rayon ont dû être retirés. La molécule reste autorisée aux États-Unis, au Moyen-Orient et dans la plupart des marchés asiatiques. Le 51e amendement d’IFRA (juin 2023) restreint mais ne prohibe pas son usage hors juridictions de l’UE. L’interdiction a forcé la reformulation d’environ vingt mille produits grand public sur le marché européen.
Cette note dans Première Peau. Nuit Elastique. Échantillonnez les sept extraits dans le Discovery Set.
Le Saviez-Vous ?
Le saviez-vous ?
Le lilial a été évalué pour la première fois par des parfumeurs en juin 1946, mais rejeté comme redondant — trop similaire à l’hydroxycitronellal et à l’aldéhyde cyclamen, jugés suffisants. Un chercheur nommé Carpenter a continué à le soumettre pour évaluation olfactive au cours de la décennie suivante. Un brevet a finalement été déposé en juin 1956, dix ans après le rejet initial. Le lilial est devenu l’odorant muguet le plus consommé de l’histoire de la parfumerie, présent dans environ vingt mille produits grand public au moment de son interdiction dans l’UE en 2022.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. Procédé industriel en deux étapes : (1) Condensation aldolique croisée du 4-tert-butylbenzaldéhyde avec le propionaldéhyde en présence de NaOH dilué (1–5 mol%) dans de l’éthanol à 0–5 degrés C, donnant l’aldéhyde intermédiaire alpha,bêta-insaturé 4-tert-butyl-alpha-méthylcinnamaldéhyde avec un rendement supérieur à 85 %. L’absence d’hydrogènes alpha sur l’aldéhyde aromatique favorise le produit croisé. (2) Hydrogénation catalytique sélective de la double liaison oléfiniqu e à l’aide de Pd/C (5 %) à 3 atm et température ambiante, ou de catalyseurs à métaux nobles (Pd, Rh sur alumine), assurant une conversion >95 % avec une sélectivité >98 % vers l’aldéhyde saturé tout en préservant le groupe carbonyle. Les variantes industrielles utilisent des réacteurs à flux continu avec MgO/ alumine pour la condensation à 80–100 degrés C et Ni ou chromite de Cu pour l’hydrogénation à 100–150 degrés C sous 10–20 atm. Le produit est vendu sous forme d’un mélange racémique des énantiomères (R) et (S). Forme du produit : liquide huileux clair incolore à jaune pâle.
Formule Moléculaire
C₁₄H₂₀O (2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldéhyde)
Numéro CAS
80-54-6
Nom Botanique
N/A (molécule synthétique)
Statut IFRA
INTERDIT dans l'UE depuis le 1er mars 2022. Toujours autorisé aux États-Unis, au Moyen-Orient, en Asie. L'amendement 51 de l'IFRA restreint mais n'interdit pas.
Floraliseur de note de cœur, diffuseur floral-vert, colonne vertébrale de muguet. Le Lilial a été l’aldéhyde dominant du muguet utilisé dans la parfumerie contemporaine pendant plus de soixante ans — consommé en volume et en valeur supérieurs à toutes les autres molécules de muguet réunies, y compris l’hydroxycitronellal, l’aldéhyde cyclamen, le Bourgeonal et le Lyral. Il apportait une floralité propre et rosée avec une élévation vert-cyclamen qui fonctionnait comme un amplificateur universel de fraîcheur tant dans la parfumerie fine que dans les produits fonctionnels (détergents, assouplissants, shampoings). À 0,5–3 % d’une formule, le Lilial ajoutait une radiance lumineuse et verte-humide aux cœurs floraux sans lourdeur. À des doses plus élevées (5–10 %), il devenait le sujet : un muguet transparent, presque aquatique, qui évoquait la propreté elle-même. La contribution unique de la molécule résidait dans sa combinaison d’une grande diffusivité avec une ténacité modérée — elle se projetait à partir de la peau ou du tissu pendant des heures, puis s’estompait gracieusement en un résidu doux et poudré. Seul l’énantiomère (R) porte l’odeur caractéristique du muguet. La forme (S) est essentiellement inodore — ce qui signifie que le mélange racémique commercial fonctionne à environ la moitié de son potentiel olfactif théorique. Aucun ne reproduit exactement le Lilial. Le consensus de l’industrie est que la combinaison spécifique de transparence floral-vert, de séchage poudré et d’efficacité économique du Lilial n’a pas de remplacement unique — les reformulations nécessitent généralement des mélanges de trois à cinq substituts pour approcher l’effet original.
