Aldehidek

SzintetikusNÉPSZERŰ ÉS FURCSAfriss · citrusos · gyümölcsös
FejjegyPiramis
4/5Erősség
368óTartósság
—Származás
Minta
Aldehidek illatszer-alapanyag
Fejjegy
Meghatározás

Az aldehidek R-CH=O szerkezetű funkciós csoportot tartalmazó szerves vegyületek. A dodekanal szappanos, viaszos és citrusos illatú, a 2-metilundekanal pedig fémes, viaszos és kumarinos.

VIRÁGOS CITRUSOS ÉDES GYÜMÖLCSÖS FRISS VIASZOS
C-8 aldehid, C-9 aldehid, C-12 lauril aldehid, C-12 MNA aldehid
Type
Összetevő
Olfactive family
Citrusos
Source
szintetikus molekulák, némelyikük a citrusolajokban természetes formában is előfordul
Chemical class
aldehid
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
4/5Erősség
Magas
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
368óra · 15 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os koncentrációban

Illat

A rövid szénláncú aldehidek illata meglehetősen éles és kellemetlen, és a szénlánc hosszabbodásával szelídül. Az oktanal illata erős, gyümölcsös, hígításban zsíros, citrusos és mézes lesz. A nonanal illata narancsos-rózsás, és virágosnak, viaszosnak és zöldnek is leírják. A dodekanal szappanos, viaszos, aldehides, citrusos, zöld és virágos, narancshéjas árnyalatokkal. Egy másik leírás szerint a dodekanal zsíros, izzadságos, szappanos, friss és tiszta, és van egy tiszta szappanra, mosott ruhára emlékeztető, virágos, édes, zöld és balzsamos oldala. A 2-metilundekanal gázszerű, jól szétterjedő, fémes és viaszos, kumarinos és citrusos árnyalatokkal. Frissnek, ámbrásnak, aldehidesnek, mohásnak, citrusosnak, tubarózsásnak, fémesnek, viaszosnak és kumarinosnak, valamint száraz, ámbraszerű, fűszernövényes illatnak is leírják.

Részletesen

Az aldehidmolekulában a központi szénatom kettős kötéssel oxigénhez, egyszeres kötéssel hidrogénhez, egy újabb egyszeres kötéssel pedig egy harmadik szubsztituenshez kapcsolódik, amely szén, a formaldehid esetében pedig hidrogén.

A hét extrait de parfum mind kipróbálható a Discovery Setben.

Aldehidek a természetben

Számos aldehid nyomokban az illóolajokban is előfordul, és gyakran hozzájárul azok kellemes illatához, ilyen például a fahéjaldehid és a vanillin. Az aldehidek talán a formilcsoport nagy reakciókészsége miatt ritkán fordulnak elő az építőelem-molekulákban, például az aminosavakban, a nukleinsavakban és a lipidekben. Az oktanal, az undekanal és a dodekanal természetes módon citrusolajokban fordul elő. A dekanal természetes forrásai a citrusfélék, a hajdina és a koriander illóolaja. A dodekanal a Citrus-fajok és a kumkvat héjolajában is előfordul, és a gyömbér, a koriander, a turbolya és a fésűskagyló is tartalmazza. A nonanal legalább 20 illóolajban van jelen, köztük a rózsaolajban, a citrusolajokban és több fenyőfaj olajában. A nonanalt a Culex-szúnyogokat vonzó vegyületként is azonosították.

Kémia és beszerzés

A 2-metilundekanal telített zsíraldehid, egyben 2-metil-elágazású zsíraldehid. Oldódik alkoholban, dipropilénglikolban, zsíros olajokban és paraffinolajban. Az undekanal tizenegy szénatomos aldehid, összegképlete C₁₁H₂₂O. Az undekanalt a Disparlure nevű vegyület szintézisében használják. A dodekanalt nitrogén alatt tárolják. Egy dodekanal-specifikáció legalább 92%-os tartalmat ír elő, mellékkomponensként 3-6% tetradekanallal, 2-5% dekanallal és 1-2% hexadekanallal.

Érdekesség

A dodekanalt aldehyde C-12 lauric, a 2-metilundekanalt aldehyde C-12 MNA néven ismerik, összegképletük mégis ugyanaz: C₁₂H₂₄O. A 2-metilundekanal 2-metil-elágazású zsíraldehid, a dodekanal képlete viszont CH₃(CH₂)₁₀CHO. A legtöbb cukor aldehidszármazék. Ezek az aldózok félacetálként fordulnak elő, és vízben a glükóznak csak elenyésző része van aldehidformában. Az aldehideket iparilag hidroformilezéssel állítják elő, és ennek az eljárásnak a termelési kapacitása 1995-ben elérte a 6,6 × 10⁶ tonnát.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

A hidroformilezés, más néven oxoszintézis, ipari eljárás, amellyel alkénekből aldehideket állítanak elő. A reakció során egy formilcsoport és egy hidrogénatom kapcsolódik a szén-szén kettős kötéshez. Az alként jellemzően szén-monoxiddal és hidrogénnel kezelik 10 és 100 atmoszféra közötti nyomáson és 40 és 200 °C közötti hőmérsékleten, és átmenetifém-katalizátorra van szükség. Az 1970-es évek óta a hidroformilezéshez többnyire ródiumalapú katalizátorokat használnak. Az undekanalt iparilag decén hidroformilezésével állítják elő, a lineáris nonanalt pedig 1-oktén hidroformilezésével. Az oktanalt általában heptén hidroformilezésével és 1-oktanol dehidrogénezésével gyártják. A kereskedelmi dodekanalt többnyire dodekanolból állítják elő dehidrogénezéssel, a dekanal pedig dekanol oxidációjával is előállítható.

Összegképlet
General formula: R-CHO — the aldehydes named here range from C₈H₁₆O (octanal) to C₁₂H₂₄O (dodecanal and 2-methylundecanal)
Megjelenés
Színtelen vagy halványsárga folyadék
Illaterősség
Magas
Tartósság
Dodekanal 368 óra, 2-metilundekanal 388 óra (100%-os koncentrációban)
Szinonimák
C-8 aldehid, C-9 aldehid, C-12 lauril aldehid, C-12 MNA aldehid
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

A parfümkészítésben

Az oktanal parfümök összetevője, és az élelmiszeripar ízanyaggyártásában is használják. Az undekanal parfümök összetevője. A nonanalt illatanyagként használják. A dodekanal számos illatkompozíció összetevője, többek között kölnivíz, ibolya, fenyő és chypre jellegű illatokban alkalmazzák. A 2-metilundekanalt a fejjegy-komplexekben ámbrás jegyként használják. A parfümkészítés minden területén alkalmazzák, és különösen jól illik a virágos, fás, ámbrás és dohányakkordokhoz. A dodekanal és a 2-metilundekanal egyaránt jól megmarad a textilen. A 2-metilundekanal gyümölcsízekben, például az őszibarack és a sárgabarack ízében is fejjegyként szolgál, és élelmiszer-adalékanyagként is használják.

Szerepe a formulában
01gerinc
02jellegadó jegy
03emelőszer
04frissesség
Kapható formák
szintetikus

Lásd még

7 jegy