Puzza intensa, fecale, da gabbia per gatti a piena forza. Diluendo sotto lo 0,01%, si trasforma completamente: un muschio caldo, mielato, intimo con un tocco floreale impalpabile. Nessuna ricostruzione sintetica ha mai replicato completamente questa inversione.
Non diluito: aggressivamente fecale, urinario e animalico — l'odore di un recinto per animali sporco. A concentrazione traccia: caldo, mielato, muschiato, con una morbida radiosità polverosa-floreale. Il carattere muschiato della civetone è più caldo e più animalico rispetto ai muschi policiclici (Galaxolide, Celestolide), più naturale rispetto ai muschi nitro, e presenta una qualità indolica, vicina al gelsomino, ai suoi margini. Rispetto al muscone, la civetone è più pesante, meno pulita e più apertamente animale. Rispetto all'ambrette, è più densa, meno vegetale, più provocante.
Evolution over time
Immediately
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A livelli di traccia: un lampo caldo, muschiato, leggermente fecale-animalesco — spigoli netti di scatolo e indolo emergono brevemente prima di dissolversi in una dolcezza mielata.
After a few hours
After a few hours
Il bordo animalesco si ritira. Rimane un muschio morbido, polveroso, caldo sulla pelle, diffuso e intimo. Il sollevamento floreale adiacente al gelsomino della civetone diventa più evidente.
After a few days
After a few days
Estremamente tenace. L’alto peso molecolare della civetone (250,42) e la struttura macrociclica garantiscono una volatilizzazione lenta. Il calore muschiato può persistere per oltre 24 ore sulla pelle, oltre 400 ore sul substrato a concentrazione.
Terroir & Origins
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The Full Story
Il civet si riferisce alla secrezione della ghiandola perineale del civetta africana (Civettictis civetta), un viverride solitario e notturno originario dell'Africa subsahariana. La pasta grezza è marrone scuro, cerosa e fortemente fecale. Il suo odorante principale è la civetone — (9Z)-cicloepatadec-9-en-1-one, una chetone macrociclica a 17 membri (CAS 542-46-1, MW 250,42). La secrezione contiene anche scatolo (~1%), indolo, p-cresolo e una serie di acidi grassi.
Il paradosso del civet dipende dalla diluizione. Sopra lo 0,1%, lo scatolo e l'indolo dominano — pungenti, fecali, inequivocabilmente animali. Sotto lo 0,01%, questi componenti scendono sotto la soglia, e emerge il carattere muschiato macrociclico della civetone: caldo, mielato, polveroso, con un accenno floreale quasi vicino al gelsomino ai bordi. Questo cambiamento d'identità dipendente dalla concentrazione è condiviso da pochi altri materiali di profumeria.
Leopold Ružička all'ETH di Zurigo dimostrò la struttura macrociclica della civetone nel 1926 e la sintetizzò nel 1927, dimostrando che anelli di carbonio stabili molto più grandi di sei atomi potevano esistere. Questo rovesciò la teoria prevalente della chimica organica. Il suo lavoro più ampio su polimetileni e terpeni superiori gli valse il Premio Nobel per la Chimica nel 1939.
Il civet naturale è ora abbandonato eticamente nella profumeria commerciale. La secrezione veniva storicamente raschiata dalle ghiandole perineali dei civette in cattività — una pratica che persiste in alcune parti dell'Etiopia (il più grande fornitore storico al mondo, con circa il 90% del mercato di esportazione) ma che l'industria mainstream non supporta più. La civetone sintetica è prodotta tramite metatesi degli olefini da precursori di acido oleico, tipicamente derivati dall'olio di palma. Le basi sintetiche di civet combinano civetone con indolo, scatolo e molecole di tipo castoreo per approssimare l'intero spettro naturale, anche se mancano della complessità grezza del materiale animale.
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Quando Ružička propose nel 1926 che la civetone contenesse un anello di carbonio a 17 membri, l'affermazione fu accolta con scetticismo — la teoria prevalente della chimica organica sosteneva che gli anelli più grandi di otto atomi fossero troppo tesi per essere stabili. La sua sintesi della civetone nel 1927 dimostrò il contrario e costrinse a una revisione della teoria della tensione degli anelli. Il metodo che sviluppò, ora chiamato sintesi di anelli grandi di Ružička, rimane una reazione nominata nei manuali di chimica organica.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Storicamente: la secrezione veniva raschiata dalle ghiandole perineali di zibetti africani (Civettictis civetta) catturati in cattività a intervalli di diversi giorni. La pasta grezza veniva poi invecchiata — un processo di maturazione durante il quale le note fecali più aspre si attenuano mentre lo skatolo volatile si dissipa parzialmente. Questa pratica, che prevedeva la cattura e la reclusione in gabbia di animali selvatici in condizioni precarie, è ora considerata non etica ed è praticamente abbandonata nella profumeria commerciale mainstream. L’Etiopia rimane l’ultima fonte significativa di zibetto naturale, anche se i volumi sono marginali. Il civetone moderno è prodotto interamente tramite sintesi chimica, principalmente attraverso la metatesi degli olefini di precursori di acido oleico (tipicamente derivati dall’olio di palma), ottenendo l’isomero (Z) con elevato controllo stereochimico.
Limitato — IFRA raccomanda un massimo del 4,0% nel concentrato di fragranza (TGSC). FDA GRAS (FEMA 2319).
Synonyms
MUSCHIO DI CIVETTA · ASSOLUTO DI CIVETTA
Physical Properties
Odor Strength
Alto
Lasting Power
400 ore al 100,00%
Appearance
ambra a ambra scuro semi-solido a solido
Flash Point
> 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
Specific Gravity
1.12400 a 1.13400 @ 25,00 °C.
Refractive Index
1.55500 a 1.56600 @ 20,00 °C.
In Perfumery
Il civetta è storicamente uno dei quattro grandi fissativi animali, insieme a muschio, castoreo e ambra grigia. Svolge due funzioni in una composizione: come fissativo, estendendo la longevità dell'intera fragranza; come nota caratteristica, fornendo calore animale e l'impressione che il profumo emani dalla pelle calda piuttosto che da carta o tessuto. A microdosi (0,001–0,01%), il civetta arrotonda e approfondisce una base senza essere identificabile come tale. Compare in composizioni chypre, ambrate e floreali classiche — ovunque sia richiesta sensualità e tenacia. La molecola chiave è la civetone (CAS 542-46-1), un muschio macrociclico. Le basi sintetiche moderne di civetta ricostruiscono l'effetto usando civetone insieme a indolo e scatolo.
