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Brassilato di Etilene

MUSCHIO, AMBRA, NOTE ANIMALI  /  muschiato · pulito · polveroso
Brassilato di Etilene
Brassilato di Etilene perfume ingredient
CategoryMUSCHIO, AMBRA, NOTE ANIMALI
Subcategorymuschiato · pulito · polveroso
Origin
VolatilityNota di Base
BotanicalN/A (molecola sintetica)
Appearanceliquido oleoso trasparente da incolore a giallo pallido
Odor StrengthMedio
Producing CountriesN/A — molecola sintetica (prodotta a livello globale)
PyramidBase/Fond

Dolcezza calda e farinosa — come stirare lenzuola di cotone con una traccia di vaniglia. Appena percettibile da vicino, eppure dura più di quasi ogni altro materiale nella palette del profumiere, persistendo sul tessuto per oltre 200 ore.

  1. Scent
  2. The Full Story
  3. Fun Fact
  4. Extraction & Chemistry
  5. In Perfumery

Scent

Quasi impercettibile all'apertura — una dolcezza farinosa e lieve che si percepisce più come calore che come profumo. Più morbido e rotondo del Galaxolide (che ha un bordo metallico e sapone), più caldo dell'Habanolide (che tende al ceroso e legnoso), e meno animale dell'Exaltolide (che mantiene una parentela più stretta con il muscone naturale). I due legami esterei conferiscono all'etilene brassilato una dolcezza lattonica — un accenno di semi di vaniglia, di lino appena stirato — che manca ai chetoni macrociclici.

Sulla pelle si percepisce come un sussurro pulito e intimo piuttosto che come una nota dichiarata. Dopo diverse ore sviluppa una lieve qualità di semi di ambretta, secca e tessile, che persiste a lungo dopo che i materiali più pungenti sono evaporati.

Evolution over time

Immediately

Immediately

Quasi silenzioso. Un calore farinoso lieve, quasi subliminale — come il profumo residuo di cotone appena lavato prima che si sviluppi qualsiasi fragranza di detersivo. Nessun attacco netto, nessun carattere di nota di testa distinguibile.
After a few hours

After a few hours

Emergono dolcezze lattoniche: vagamente vanigliate, vagamente cerose, con un calore tessile che si attacca alla pelle. Un accenno di seme di ambretta. Ancora silenzioso, ma ora identificabile come muschio. Qui l'etilene braszilato inizia a funzionare come fissativo, trattenendo i materiali più leggeri.
After a few days

After a few days

Sul tessuto, la molecola persiste come un calore pulito, secco e polveroso — non più identificabile come una nota distinta ma presente come un alone diffuso di calore lavato. Su cartina, rilevabile oltre 200 ore. La traccia finale è puramente testurale: morbida, calda, vagamente dolce.

The Full Story

L'etilene brassilato (CAS 105-95-3, IUPAC: 1,4-diossaciclocetadecano-5,17-dione) è una dilattone macrociclica a 17 membri con peso molecolare di 270,37 g/mol. Appartiene alla famiglia dei muschi macrociclici — strutturalmente distinto dai muschi nitro (ora in gran parte vietati), dai muschi policiclici come il Galaxolide, e dai chetoni macrociclici (muscone, civetone) sintetizzati da Leopold Ruzicka negli anni '20. I suoi due legami esterei all'interno dell'anello gli conferiscono un carattere più dolce e più polveroso rispetto ai macrociclici di tipo chetonico. A temperatura ambiente è un liquido oleoso da incolore a giallo pallido (pf −8 °C, ebollizione 138–142 °C a 1 mmHg, d 1,042 g/mL a 25 °C).

Annusato su cartina, si apre quasi senza nulla — un sussurro di bucato caldo, una spolverata di farina. Non c'è un attacco netto, né una proiezione degna di nota. Sta vicino, come il calore del corpo intrappolato sotto un colletto. Nel corso delle ore la dolcezza si approfondisce: vagamente vanigliata, vagamente cerosa, con un calore tessile che si percepisce come pelle pulita piuttosto che profumo. La sua persistenza supera le 200 ore su cartina a piena concentrazione, rendendolo uno dei materiali più duraturi disponibili per i profumieri.

La molecola fu sintetizzata per la prima volta nel 1933–1934 da DuPont negli Stati Uniti ciclando l'acido brassilico (acido 1,13-tridecanedioico) con glicole etilenico in condizioni di macrolattoneizzazione. L'acido brassilico stesso si ottiene industrialmente per ozonolisi dell'acido erucico, un acido grasso monoinsaturo C22 abbondante nell'olio di colza e di senape. DuPont lo commercializzò con i nomi commerciali Musk T e Astrotone. Il suo debutto nella profumeria di alta gamma avvenne quasi immediatamente: intorno al 1934, André Fraysse incorporò l'etilene brassilato nella base di Arpège (1927), rafforzando la scia polverosa e muschiata di quel floreale aldeidico.

L'etilene brassilato si diffuse rapidamente nell'industria perché era un liquido (facile da pesare e miscelare), economico da produrre da materie prime rinnovabili e compatibile con praticamente tutte le famiglie olfattive. A differenza dei muschi policiclici, si biodegrada facilmente e non è classificato come sostanza PBT (persistente, bioaccumulativa, tossica). IFRA non impone restrizioni quantitative — è consentito fino al 100% in tutte le categorie di prodotto secondo la 51ª Emendamento (luglio 2023). Ha lo status FEMA GRAS (FEMA 3543) per l'aromatizzazione alimentare a livelli di traccia.

Note correlate

Scopri di più: Muschio, Exaltolide, Galaxolide, Habanolide, e Skin Musk.

Questa nota in Première Peau. Albâtre Sépia · Doppel Dänçers · Rose Monotone. Prova tutti e sette gli estratti nel Discovery Set.

Note correlate: Ambra · Ambra grigia · Ambretta · Ambroxan · Cashmeran · Cashmere · Galaxolide · Iso E Super

Did You Know?

Did you know?
L'etilene brassilato è stato l'ingresso di DuPont nell'industria della profumeria. Pochi mesi dopo la sua sintesi nel 1934, il profumiere André Fraysse lo aggiunse alla base di Arpège (1927), rendendo quel floreale aldeidico la prima fragranza di alta profumeria a mettere in mostra un muschio dilattone macrociclico — dimostrando così che i muschi sintetici potevano competere con le basi di civetone e muscone che avevano definito la profumeria di lusso fino a quel momento.

Extraction & Chemistry

Extraction method: Completamente sintetico. Prodotto tramite macrolattoneizzazione: l'acido brassilico (acido 1,13-tridecanedioico, CAS 505-52-2) viene ciclizzato con glicole etilenico sotto catalisi acida e condizioni di alta diluizione per formare il dilattone ad anello a 17 membri. L'acido brassilico si ottiene industrialmente per ozonolisi dell'acido erucico (CAS 112-86-7), un acido grasso monoinsaturo C22 derivato dall'olio di colza o di senape. L'ozonolisi rompe il doppio legame C13=C14, producendo acido brassilico (C13) e acido pelargonico (C9, un sottoprodotto utilizzato in plastificanti e erbicidi). La purezza finale del prodotto è tipicamente superiore al 95% secondo GC.

Molecular FormulaC₁₅H₂₆O₄
CAS Number105-95-3
Botanical NameN/A (molecola sintetica)
IFRA StatusNessuna restrizione. Consentito fino al 100% in tutte le categorie di prodotti IFRA secondo la 51ª Emendamento (luglio 2023). Non elencato tra i 26 allergeni da profumo dell'UE che richiedono dichiarazione in etichetta. Stato FEMA GRAS (FEMA 3543) per uso alimentare a livelli di traccia. Facilmente biodegradabile; non classificato come PBT.
SynonymsEB MUSK · MUSK T · DODECANEDIOATO DI ETILENE · BRASSILATO
Physical Properties
Odor StrengthMedio
Lasting Power208 ore
Appearanceliquido oleoso trasparente da incolore a giallo pallido
Boiling Point138,00 a  142,00 °C. @ 1,00 mm Hg
Flash Point> 212,00 °F. TCC ( > 100,00 °C. )
Specific Gravity1,04000 a 1,04700 @  25,00 °C.
Refractive Index1,46800 a 1,47400 @  20,00 °C.

In Perfumery

L'etilene brassilato è innanzitutto un fissativo. Il suo peso molecolare (270,37) e la pressione di vapore estremamente bassa lo mantengono ancorato alla pelle e ai tessuti, rallentando l'evaporazione dei materiali più leggeri sovrapposti. In pratica, estende la durata di quasi ogni composizione senza imporre il proprio carattere: è un ingrediente strutturale, non una nota distintiva. È indispensabile negli accordi di muschio bianco, spesso miscelato con Galaxolide (per una proiezione saponea), Habanolide (per una polverosità legnosa) e Helvetolide (per una trasparenza pulita simile alla pelle di pera). Nelle composizioni floreali, agisce come una fodera di velluto sotto gelsomino, rosa e tuberosa, ammorbidendo i loro contorni senza smorzarli. Negli accordi ambrati e gourmand, rinforza vaniglia e fava tonka senza aggiungere dolcezza percepibile. Poiché si biodegrada facilmente e non è soggetto a restrizioni IFRA, ha progressivamente sostituito i muschi policiclici nelle formule destinate alla certificazione ecologica. Il suo costo — basso, grazie all'ozonolisi industriale dell'acido erucico derivato dalla colza — lo rende un muschio comune sia nella profumeria di alta gamma che in quella funzionale.

Dal grezzo all'indossato

Ecco cosa diventa.