Polveroso, dolce, leggermente rosato — il profumo di petali viola bagnati schiacciati tra le dita in una fredda mattina di primavera. Il lillà odora di ricordo prima ancora che tu possa nominarlo.
Dolce, polveroso e fresco — più vicino alla violetta che alla rosa, ma meno terroso di entrambi. Una freschezza verde-cera si percepisce sotto, come l'odore di un gambo appena spezzato. L'impressione generale è pulita, saponea e leggermente narcotica — simile alla cipria lasciata in un bagno freddo. Più secco e trasparente dell'ixia, meno denso della tuberosa, senza l'aspetto animale del gelsomino.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Esplosione verde-floreale intensa, leggermente aldeidica e umida, come petali viola schiacciati con rugiada mattutina
After a few hours
After a few hours
Morbidezza polverosa, dolce, vicina alla violetta, con una trasparenza cerosa, quasi saponea
After a few days
After a few days
Debole traccia vanigliata-mandorlata, secchezza da carta velina, appena percettibile sulla pelle
Terroir & Origins
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The Full Story
Lillà (Syringa vulgaris, Oleaceae — la famiglia delle olive, come il gelsomino) è uno dei famosi 'fiori silenziosi' della profumeria: come la glicine, il mughetto, la peonia e il pisello odoroso, cede molto poco all'estrazione tradizionale. L'estrazione con solventi su scala accademica è stata fatta — e il CAS 68916-92-7 si riferisce a tali estratti — ma non esiste un assoluto di lillà commerciale in grandi volumi nel commercio.
Ricostruzione
La nota 'lillà' nella profumeria moderna è quindi sempre una ricostruzione. I mattoni classici sono il terpinenolo (α-terpinenolo, CAS 98-55-5) [A] per la freschezza floreale-pinicola, l'indolo a livelli di traccia per la profondità animalica, l'anisaldeide per il tocco dolce e cipriato, e l'idrossicitronellale per il corpo floreale da mughetto. A volte compare l'eliotropina per il calore di nocciolo di ciliegia. Il carattere riconoscibile del 'lillà' vive nell'equilibrio tra questi — nessuno da solo odora di lillà; insieme lo evocano.
Fonti e Note
[A] PubChem CID 17100 — α-terpinenolo, CAS 98-55-5, C₁₀H₁₈O. L'alcol floreale-pinicolo centrale per il lillà e molti altri accordi floreali ricostruiti. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/17100.
Did You Know?
Did you know?
Il lillà è uno dei "fiori muti" della profumeria — botanicamente profumato ma chimicamente impossibile da estrarre. Ogni nota di lillà mai percepita in un profumo è stata costruita molecola per molecola da zero, mai dal fiore reale.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Non esiste un'estrazione naturale praticabile. Il lillà è uno dei classici "fiori muti" della profumeria: né la distillazione a vapore, né l'estrazione con solventi, né l'estrazione con CO2 producono un materiale utilizzabile commercialmente. Tutte le note di lillà in uso contemporaneo sono accordi sintetici costruiti a partire da idrossicitronellale, terpinenolo, aldeide anisica, elicotropina, linalolo e varie molecole di supporto.
Miscela naturale complessa (aldeide lilla: C₁₀H₁₆O₂)
CAS Number
68916-92-7
Botanical Name
Syringa comune
IFRA Status
Nessuna restrizione nota
Synonyms
lillà comune
Physical Properties
Odor Strength
Medio
Appearance
liquido viscoso verde scuro
Specific Gravity
0,94900 a 0,96100 @ 25,00 °C.
Refractive Index
1,47900 a 1,48300 @ 20,00 °C.
In Perfumery
La lilla è sempre sintetica nella profumeria — il fiore non produce un olio essenziale o un assoluto utilizzabile. La ricostruzione è composta da terpinenolo, indolo a livelli di traccia, anisaldeide e idrossicitronellale. La lilla si posiziona come una nota di cuore distintiva, fornendo una spinta polverosa, rosata e floreale alle composizioni fresche di primavera, e si abbina naturalmente con violetta, mughetto, gelsomino e note di miele.
