Dolce-muschiato, vagamente animale, con un accenno aspro-sudato nascosto sotto la biancheria pulita. Un muschio policiclico che si posa silenziosamente sullo sfondo di una formula — meno zuccherino del Galaxolide, meno cosmetico del muscone, più discreto e industriale che protagonista.
Dolce-muschiato con un lieve accenno animale e una sottotonalità acida-sudata che emerge a un esame ravvicinato. Meno zuccherino del Galaxolide, meno floreale-polveroso del Tonalide, più secco e più neutro del muschio chetone. L’effetto è pulito in un registro funzionale, vicino al detergente — pensa al cotone caldo e lavato piuttosto che alla pelle nuda. Diffusione moderata; la persistenza è alta (384 ore al 10% in DPG), ma la proiezione resta contenuta.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Apertura pulita, dolce e muschiata. Sottile nota acidula e animale percepibile da vicino. Neutro, simile a bucato.
After a few hours
After a few hours
Cuore muschiato stabile. La sfumatura acidula e sudata svanisce, lasciando un carattere muschiato tranquillo, caldo e pulito. In gran parte immutabile.
After a few days
After a few days
Muschio persistente a livello di base. Svanisce gradualmente e uniformemente nell'arco di diversi giorni. Alta persistenza — percepibile sul tessuto ben oltre le 24 ore.
The Full Story
CAS 15323-35-0. Formula molecolare C₁₇H₂₄O, MW 244,37. Phantolide è 6-acetil-1,1,2,3,3,5-esametilindano (AHMI) — un muschio policiclico della famiglia degli acetilindani. È uno dei cinque principali muschi policiclici insieme a Galaxolide (HHCB), Tonalide (AHTN), Celestolide (ADBI) e Traseolide (ATII). Di questi, Galaxolide e Tonalide rappresentano circa il 95% del mercato europeo e il 90% di quello statunitense. Phantolide, Celestolide e Traseolide si dividono la frazione rimanente.
L'odore è dolce-muschiato con un leggero sottotono animale, leggermente acido-sudato e una tenacia notevole. È meno dolce di Galaxolide, meno floreale di Tonalide, meno polveroso del muschio chetone. Il carattere si percepisce come 'pulito' in senso industriale — vicino al detergente, non alla pelle. Su cartina è stabile e in gran parte immutabile; non c'è un vero sviluppo. Durante la conservazione prolungata in contenitori chiusi sviluppa una nota acida.
Phantolide fonde a circa 35–58°C, presentandosi come una massa cristallina bianco sporco a temperatura ambiente. È solubile in etanolo e solventi standard per profumeria. Il carattere muschiato efficace appare sopra i 100 ppm, ma concentrazioni oltre il 4–5% creano squilibrio a meno che non siano supportate da materiali con tasso di evaporazione comparabile. Funziona con iononi, basi di sandalo e materiali non floreali a ebollizione alta.
Come tutti i muschi policiclici, phantolide è lipofilo (logP ≈ 4,5) e persistente nell'ambiente. Sopravvive in gran parte intatto ai trattamenti convenzionali delle acque reflue ed è stato rilevato in acque superficiali, fanghi di depurazione e organismi acquatici. Questo profilo ambientale ha spinto pressioni regolatorie e un più ampio spostamento del settore verso alternative muschiate macrocicliche e alicicliche.
Ricerche pubblicate nel 2017 e nel 2019 da Kawasaki e colleghi hanno sintetizzato otto analoghi di fantolide sia in forme racemiche che otticamente attive. Hanno scoperto che solo gli enantiomeri (S) mostravano un odore muschiato — seppur debole — mentre gli enantiomeri (R) erano completamente inodori. Questa divergenza enantiomerica dimostra che i recettori dei muschi policiclici sono altamente stereoselettivi, una scoperta che ha implicazioni nella progettazione di molecole muschiate più ecologiche, più potenti e con un minore impatto ambientale.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Completamente sintetico. Prodotto tramite acetilazione di Friedel–Crafts di 1,1,2,3,3,5-esametilindano. Il precursore esametilindano si ottiene facendo reagire para-dimetilstirene con amileni (o 2-metil-2-butanolo) in una miscela di acido acetico e acido solforico concentrato, ottenendo una miscela 70:30 con 1,1,3,5-tetrametil-3-etilindano. L’acetilazione con cloruro di acetile usando un catalizzatore acido di Lewis (tipicamente AlCl₃) produce il prodotto finale. Produzione su scala industriale; non esiste una fonte naturale.
Molecular Formula
C₁₇H₂₄O
CAS Number
15323-35-0
Botanical Name
N/A — molecola sintetica
IFRA Status
Nessuna restrizione nota
Synonyms
PHANTOLIDE · 6-ACETIL-1,1,2,3,3,5-ESAMETILINDANO
Physical Properties
Lasting Power
24+ ore
Appearance
cristalli bianco sporco o solido
Boiling Point
393,00 °C a 760,00 mm Hg
Flash Point
> 212,00 °F. TCC ( > 100,00 °C. )
Melting Point
da 37,00 a 58,00 °C a 760,00 mm Hg
In Perfumery
Fissativo di nota di base e volumizzante in profumeria funzionale e di alta gamma. Il Phantolide fornisce un substrato muschiato neutro — utile quando la formula necessita di corpo e tenacia senza imporre un carattere muschiato specifico. È meno particolare rispetto a Galaxolide o Tonalide, il che lo rende efficace come elemento strutturale silenzioso: prolunga la persistenza senza deviare la fragranza. Nella profumeria di alta gamma, il phantolide appare in ruoli di supporto piuttosto che come nota distintiva. La sua affinità di miscelazione con iononi e materiali legnosi-ambra si adatta a basi orientali, cipriate e fougère. Nella profumeria funzionale (detersivi, ammorbidenti, detergenti per la casa), è apprezzato per l’efficienza dei costi e la performance sui tessuti. La ricerca struttura-attività sugli analoghi del phantolide (Kawasaki et al., 2017, 2019) ha mostrato che gli enantiomeri (S) possiedono un debole carattere muschiato mentre gli enantiomeri (R) sono inodori — indicando requisiti stereochimici rigorosi nell’olfazione dei muschi policiclici. Questo rimane un campo attivo della chimica delle fragranze.
