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カシメラン

Q: Is カシメラン natural or synthetic?

. Extraction: 完全合成。天然の同等物は存在しません。元の合成は、コバルトナフテナート触媒の存在下でペンタメチルテトラヒドロインダンを酸化することにより進行し、目的のインダノンを生成します。現在では、さまざまなメーカーから複数の合成ルートが利用可能です。商業グレードのカシメランは通常、純度が97％以上です。この分子はもともと専用成分（特許番号US 3,773,836、1969年出願、1973年付与）でしたが、特許は数十年前に失効しており、世界中で利用可能な一般的な香料化学物質となっています。.

定番と異端 / ムスキー · ウッディ · スパイシー

カシメラン

Category	定番と異端
Subcategory	ムスキー · ウッディ · スパイシー
Origin
Volatility	ベースノート
Botanical	N/A (合成分子)
Appearance	無色から淡い黄色の半固体から固体
Odor Strength	ミディアム
Producing Countries	N/A — 合成分子（特許切れ、現在はジェネリック）
Pyramid	ベース

寒い朝に肌に押し付けられた温かい羊毛。カシメランはカシミヤセーターの内側の香り。乾き、わずかにスパイス、ベースノートの大半を生き残るムスキー・ウッディの底流。

Scent
The Full Story
Fun Fact
Extraction & Chemistry
In Perfumery

Scent

温かく包み込むような、ベルベットのようなムスクに、清潔感のあるウッディな骨格が感じられます。最初の接触でかすかなスパイシーでフルーティーなニュアンスが現れます、クリーンなウールを通したカンフルのような。その後、持続的でほとんど触覚的な温かさに落ち着きます。Iso E Superよりもドライで、アトラスシダーウッドよりも柔らかく、ハバノリドの金属的なエッジはありません。ガラクソライドと比べると、カシメランはより温かみがあり、洗濯物のような清潔感は控えめです。天然ムスクチンキと比べると、より軽やかで完全に動物的ではありません。

Evolution over time

Immediately

ソフトなスパイシーフルーティーなフラッシュ — カンフル、ドライフルーツ、ほのかなペッパー — ベルベットのようなムスクの温かみの上に。体温で温められた清潔なウール。

After a few hours

スパイスは後退し、純粋なムスクとウッディーな温かみが残る：滑らかで包み込むような、広がりのあるシルエット。ほのかな甘さが下に続き、ほぼ乳酸的。

After a few days

持続的で穏やかなウッディームスクの輝き。ほとんど感じられないが、布の上で48時間後もまだ検出可能。最も粘り強い合成ベースノートの一つ。

The Full Story

Cashmeran（DPMI、6,7-ジヒドロ-1,1,2,3,3-ペンタメチル-4(5H)-インダノン、CAS 33704-61-9）は合成インダノンムスクです。ジョン・B・ホールが1960年代後半に香料研究所でペンタメチルインデーン構造を調査している際に合成しました。この分子は、別の化合物のガスクロマトグラフィー分析中に意図せず副産物として現れました。米国特許3,773,836は1969年8月18日に出願され、1973年に認可されました。特許は既に期限切れで、Cashmeranは現在、複数のメーカーによって高純度（≥97%）で製造されている一般的な分子です。

香りは珍しい交差点に位置しています：ムスクでありながら木質的、暖かくも清潔感があります。原液ではベルベットのようで、かすかにフルーティーでスパイシーな質感があり、シベット由来の動物的なムスクやガラクソライドのような粉っぽさはありません。体温で温められた乾いたウールを想像し、その下に静かな甘さが感じられます。1%未満に希釈すると、ほぼ完全にテクスチャー的な役割となり、周囲にボリューム、輝き、親密さを加えつつ自己主張しません。

分子量206.33 g/molで、真のベースノートの持続性に十分な重さがあります。融点は27°Cで、室温では実質的にワックス状の固体ですが、皮膚に触れると液化し、ゆっくりと広範囲に拡散します。原液での持続時間は48時間に達します。沸点は約256°Cですが、より低温で分解が観察されています。

ホールはIso E Superも発明しました。この二つの分子によって、20世紀後半の香水のテクスチャー語彙の多くが定義されました：Iso E Superは透明でほぼ潜在的な木質アンバーの輝きを、Cashmeranは体とグリップのあるムスク系木質の暖かさを表現します。Iso E Superが漂うのに対し、Cashmeranはしっかりと絡みつきます。

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Did You Know?

Did you know?

カシメランは偶然に発見されました。ジョン・B・ホールは、1960年代後半に無関係なペンタメチルインダン化合物の研究中に、ガスクロマトグラフで意図しない副産物としてこれを検出しました。ホールはまた、イソEスーパーも発明しており、現代で広く使われている合成分子の中で最も構造的に重要な2つの分子の責任者となっています。特許（US 3,773,836）は1969年8月18日に出願されました。

Extraction & Chemistry

Extraction method: 完全合成。天然の同等物は存在しません。元の合成は、コバルトナフテナート触媒の存在下でペンタメチルテトラヒドロインダンを酸化することにより進行し、目的のインダノンを生成します。現在では、さまざまなメーカーから複数の合成ルートが利用可能です。商業グレードのカシメランは通常、純度が97％以上です。この分子はもともと専用成分（特許番号US 3,773,836、1969年出願、1973年付与）でしたが、特許は数十年前に失効しており、世界中で利用可能な一般的な香料化学物質となっています。

Molecular Formula	C14H22O
CAS Number	33704-61-9
Botanical Name	N/A (合成分子)
IFRA Status	制限あり。IFRAスタンダード028（改正49/51）は、皮膚感作および全身毒性データに基づき、カテゴリ別の濃度制限を設定しています。制限値は0.0063％（カテゴリ1、リップ製品）から9.4％（カテゴリ12、非皮膚接触製品）まで幅があります。ファインフレグランスは中間カテゴリに該当し、それに応じた制限が適用されます。
Synonyms	カシミラン · カシミアウッド · DPMI · インダノンムスク
Physical Properties
Odor Strength	ミディアム
Lasting Power	48時間で100.00%
Appearance	無色から淡い黄色の半固体から固体
Boiling Point	~256.00 °C（より低い温度で分解が観察されました）
Flash Point	201.00 °F。TCC（93.89 °C）
Specific Gravity	0.95400 から 0.96200 @ 25.00 °C
Refractive Index	1.49700 から 1.50200 @ 20.00 °C。
Melting Point	27.00 °C

In Perfumery

カシメランはベースノートの固定剤およびボリュームビルダーとして機能します。ハートノートの持続性を延ばしながら、その特徴を変えない—独特のアクセントというよりは嗅覚の増幅器です。アンバーやアンバー調の香りでは、天然のアンバーグリスの温かみを置き換えたり補完したりします。ウッディムスクの構成では、カシミヤの質感を提供し、肌に香るフレグランスに触覚的な特性を与えます。構造的には、ムスクの柔らかさとウッディな構造をつなぎます。Iso E Super、アンブロクサン、サンダルウッド（天然またはジャバノールなどの合成代替品）、ベチバーとアコードします。この分子はアルコール、オイル、固形のフォーマットで安定しており、変色しません。IFRAは製品カテゴリーごとにカシメランの使用を制限しており（Standard 028、Amendments 49/51）、濃度制限はリップ製品で0.0063％から非皮膚接触製品で9.4％までです。ファインフレグランスでは、通常の使用量は微量から2％までです。