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ムスクケトン

ムスクとアンバー  /  ムスキー · パウダリー · フローラル
ムスクケトン
Categoryムスクとアンバー
Subcategoryムスキー · パウダリー · フローラル
Origin
Volatilityベースノート
BotanicalN/A — 合成ニトロムスク
Appearanceイエローパウダー
Odor Strengthミディアム
Producing Countries中国、ヨーロッパ
Pyramidベース

暖かく、甘く、間違いなくパウダリーな香り — 閉じた化粧品の引き出しの匂い。ムスクケトンは、金色のコンパクトに押し固められたフェイスパウダーのような濃厚で丸みのある甘さを持っています。ムスクキシレンよりも柔らかく、どんなマクロシクリックムスクよりも濃密で、ベルベットの下にかすかなニトロ化学的な鋭さを感じさせます。

  1. Scent
  2. The Full Story
  3. Fun Fact
  4. Extraction & Chemistry
  5. In Perfumery

Scent

脂っこく甘い、パウダリーなムスクで、温かみのある化粧品のようなキャラクター — フェイスパウダー、石鹸で洗った肌、ヴィンテージレザーのハンドバッグの内側。ガラクソライドよりも濃厚で不透明感があり、ガラクソライドはよりクリーンで透明感がある。ムスコンよりも甘く、動物的な香りは控えめ。ガラクソライドのブラックベリーのようなフルーティーさや、エチレンブラスリレートのラクトンの柔らかさはない。かすかな化学的なニトロのエッジが下層にあり、テスターでは検出できるが、調香では隠されている。拡散は中程度で、持続性は顕著。

Evolution over time

Immediately

Immediately

甘く濃厚でパウダリーなムスク。温かみのある化粧品の質感 — フェイスパウダーや石鹸で洗った肌のよう。かすかな化学的なニトロのニュアンス。
After a few hours

After a few hours

ニトロの鋭さが薄れ、安定した丸みのあるムスクのハートノート。厚みのあるパウダリーな甘さがほとんど変化せずに続く。黄金色で温かく、不透明。
After a few days

After a few days

ゆっくりとした徐々のフェードアウト。パウダリーなムスクの残り香が数日間感じられる。甘さは圧縮されるが消えない。布地での持続力が非常に優れている。

The Full Story

CAS 81-14-1。分子式 C₁₄H₁₈N₂O₅、分子量 294.31。ニトロムスク—最も古い合成ムスクの一種。アルベール・バウアーは1894年にムスクケトンを開発しました。これは彼がフリーデル・クラフツアルキル化実験中にトルエン誘導体から偶然発見した最初のニトロムスク(Musk Baur)から6年後のことです。IUPAC名は1-(4-tert-ブチル-2,6-ジメチル-3,5-ジニトロフェニル)エタノンです。黄色の結晶性粉末で、融点は135〜139°Cです。

香りは脂肪感があり、甘く、パウダリーでムスクの香り—1920年代から1970年代の高級香水でムスク調を定義した温かみのある化粧品のような甘さです。ガラクソライドのような多環式ムスクよりも濃厚で不透明で、よりクリーンで透明感のあるプロファイルとは異なります。ムスコンやエチレンブラシレートのようなマクロシクリックムスクと比べると、ムスクケトンは明らかに甘く、よりパウダリーで、動物的な香りは控えめです。エチレンブラシレートのラクトンの柔らかさやムスコンの毛皮のような特徴はありません。持続性は顕著で、20%のジプロピレングリコール溶液でブロッター上で400時間持続します。

ニトロムスクは規制が強まっています。ムスクケトンは脂溶性で人体の脂肪組織や母乳に蓄積し、濃度は0.01〜0.22 mg/kg脂肪です。EU化粧品規則では、ムスクケトンの含有量を高級香水で1.4%、オードトワレで0.56%、その他のリーブオン製品で0.042%に制限しています。IFRAは商業用ムスクケトンにムスクキシレンの不純物を0.1%未満にすることを義務付けています。生産は急激に減少しており、マクロシクリックムスク(エチレンブラシレート、Exaltolide、Habanolide)や多環式ムスク(Galaxolide、Tonalide)に置き換えられつつありますが、その特有の不透明な甘さを完全に再現する代替品はありません。

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Did You Know?

Did you know?
ムスクケトンは人体の脂肪組織に生物蓄積します。1994年にChemosphere誌に発表された研究では、ドイツ全土のヒト脂肪組織および母乳中のニトロムスク濃度を測定し、ほぼすべてのサンプルでムスクケトンの残留が確認されました — 脂肪1キログラムあたり0.01〜0.22 mgのレベルです。この化合物の脂溶性(logP ≈ 2.5)は、脂肪組織に容易に分配され、排出が非常に遅いことを意味します。

Extraction & Chemistry

Extraction method: 完全合成品。1-tert-ブチル-3,5-ジメチルベンゼンのフリーデル・クラフツアシル化反応により製造され、その後混酸(HNO₃/H₂SO₄)による二硝酸化が行われる。硝酸化工程は発熱反応であり、芳香環上のニトロ基の存在のため、温度管理が非常に重要である。生成物は黄色の粉末として結晶化する。市販グレードはムスクキシレン不純物を0.1%未満に抑える必要がある(IFRA規格)。規制の強化と生物蓄積に関する環境問題により、1990年代以降、世界的な生産量は大幅に減少している。

Molecular FormulaC14H18N2O5
CAS Number81-14-1
Botanical NameN/A — 合成ニトロムスク
IFRA StatusIFRA規格:ムスクキシレンを0.1%未満に含むこと。EU制限 — ファインフレグランスでは最大1.4%、オードトワレでは0.56%、その他の洗い流さない製品では0.042%。
Synonymsモスクス-ケトン · 4-tert-ブチル-2,6-ジメチル-3,5-ジニトロアセトフェノン
Physical Properties
Odor Strengthミディアム
Lasting Powerジプロピレングリコール中で20%、400時間
Appearanceイエローパウダー
Boiling Point395.00 °C. @ 0.00 mm Hg
Flash Point212.00 °F. TCC(100.00 °C)
Melting Point135.00 から 139.00 °C. @ 760.00 mm Hg

In Perfumery

クラシックおよびヴィンテージスタイルの調香におけるベースノートおよび固定剤。ムスクケトンは、20世紀の調香を特徴づけた温かみのある不透明でパウダリーなムスクの基盤を提供します。特にフローラルアルデヒド系やアンバー系の香りにおいて顕著です。これはボリュームビルダーおよびブレンダーとして機能し、構成の鋭いエッジを丸めつつ、濃厚で甘いムスクのトレイルを加えます。現在、その使用はEUの規制(ファインフレグランス中最大1.4%)および入手困難により制限されています。現代の代替品には、エチレンブラシレート(よりソフトでラクトン調)、ギャラクソライド(よりクリーンで透明感のある)、エグザルトリド(クリーミーで繊細)、ハバノリド(金属的ムスク調)がありますが、いずれもムスクケトン特有の濃密でパウダリーな不透明感を完全には再現できません。肌のようなパウダリームスクのアコードが中心となる調香では、ムスクケトンの代替は依然として困難です。その固定力は非常に強力で、分子の低い蒸気圧(25℃で0.000012 mmHg)がドライダウンで数日間香りを留めます。

原料から肌へ

そこから生まれるもの。