POPULAIR EN EIGENZINNIG / muskachtig · houtachtig · kruidig
Cashmeran
Category
POPULAIR EN EIGENZINNIG
Subcategory
muskachtig · houtachtig · kruidig
Origin
Volatility
Basisnoot
Botanical
N/B (synthetische molecuul)
Appearance
kleurloos tot lichtgeel halfvast tot vast
Odor Strength
Gemiddeld
Producing Countries
N/A — synthetische molecule (patent verlopen, nu generiek)
Pyramid
Basis
Warme wol die op een koude ochtend tegen de huid wordt gedrukt. Cashmeran ruikt als de binnenkant van een kasjmieren trui — droog, licht kruidig, met een muskusachtig-houtachtige ondertoon die langer blijft hangen dan de meeste basisnoten.
Warm, omhullend, fluweelachtig-muskusachtig met een schone houtachtige basis. Een lichte kruidig-fruitige kwaliteit verschijnt bij het eerste contact — kamfer gefilterd door schone wol — voordat het zich vestigt in een aanhoudende, bijna tastbare warmte. Droger dan Iso E Super, zachter dan Atlas-cederhout, zonder de metalen rand van Habanolide. Vergeleken met Galaxolide leest Cashmeran warmer en minder fris schoon; vergeleken met natuurlijke musstinctuur is het lichter en volledig niet-dierlijk.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Zachte kruidig-fruitige flits — kamfer, gedroogd fruit, een vleugje peper — over een fluweelachtige muskusachtige warmte. Schone wol verwarmd door lichaamstemperatuur.
After a few hours
After a few hours
De kruidigheid trekt weg. Pure muskus- en houtachtige warmte blijft: soepel, omhullend, brede sillage. Een lichte zoetheid blijft onderliggend aanwezig, bijna lactonisch.
After a few days
After a few days
Een aanhoudende, zachte houtachtige-muskus gloed. Nauwelijks waarneembaar maar nog steeds detecteerbaar na 48 uur op stof. Een van de meest hardnekkige synthetische basisnoten die beschikbaar zijn.
The Full Story
Cashmeran (DPMI, 6,7-dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanone, CAS 33704-61-9) is een synthetische indanonmuskus. John B. Hall synthetiseerde het terwijl hij pentamethylindaanstructuren onderzocht in een geur-laboratorium eind jaren 1960. De molecule verscheen als een onbedoeld bijproduct tijdens gaschromatografische analyse van een andere verbinding. US Patent 3,773,836 werd ingediend op 18 augustus 1969 en toegekend in 1973. Het patent is inmiddels verlopen; Cashmeran is nu een generieke molecule die door meerdere fabrikanten met hoge zuiverheid (≥97%) wordt geproduceerd.
De geur bevindt zich op een ongebruikelijke kruising: muskusachtig maar houtachtig, warm maar fris. Volledig geconcentreerd heeft het een fluweelachtige, licht fruitig-kruidige kwaliteit — niet dierlijk zoals muskus uit civet, niet poederig zoals Galaxolide. Stel je droge wol voor die door lichaamswarmte wordt verwarmd, met een stille zoetheid eronder. Verdund tot onder 1% wordt het bijna volledig textuur — het voegt volume, uitstraling en intimiteit toe aan wat het ook omringt, zonder zichzelf aan te kondigen.
Met 206,33 g/mol is de molecule zwaar genoeg voor echte basisnootpersistentie. Het smelt bij 27°C — effectief een wasachtige vaste stof bij kamertemperatuur die vloeibaar wordt bij huidcontact, wat zorgt voor een langzame, brede diffusie. De substantiviteit bereikt 48 uur bij volledige concentratie. Het kookpunt ligt rond 256°C, hoewel ontleding bij lagere temperaturen is waargenomen.
Hall vond ook Iso E Super uit. Tussen deze twee moleculen definieerde hij veel van het textuurlijke vocabulaire van de parfumerie uit de late twintigste eeuw: Iso E Super voor transparante, bijna subliminale hout-amber uitstraling; Cashmeran voor muskusachtig-houtachtige warmte met body en grip. Waar Iso E Super zweeft, kleeft Cashmeran.
Deze noot in Première Peau.Albâtre Sépia · Doppel Dänçers · Rose Monotone. Probeer alle zeven extraits in de Discovery Set.
Cashmeran werd per ongeluk ontdekt. John B. Hall ontdekte het als een onbedoeld bijproduct op een gaschromatograaf terwijl hij in de late jaren 1960 werkte aan een niet-gerelateerd pentamethylindaan-verbinding. Hall ging ook Iso E Super uitvinden — waardoor hij verantwoordelijk is voor twee van de meest structureel belangrijke synthetische moleculen die tegenwoordig worden gebruikt. Het patent (US 3,773,836) werd ingediend op 18 augustus 1969.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Volledig synthetisch. Er bestaat geen natuurlijk equivalent. De oorspronkelijke synthese verloopt via oxidatie van pentamethyltetrahydroindaan in aanwezigheid van een kobaltnaftenaat-katalysator, wat leidt tot de gewenste indanon. Meerdere synthetische routes zijn nu beschikbaar van verschillende fabrikanten. Commercieel Cashmeran is doorgaans ≥97% zuiver. De molecule was oorspronkelijk een gepatenteerd ingrediënt (patent US 3.773.836, ingediend in 1969, verleend in 1973); het patent is decennia geleden verlopen, waardoor het een generische aromachemicalie is die wereldwijd beschikbaar is.
Molecular Formula
C14H22O
CAS Number
33704-61-9
Botanical Name
N/B (synthetische molecuul)
IFRA Status
Beperkt. IFRA-standaard 028 (Wijzigingen 49/51) stelt categorie-specifieke concentratielimieten vast op basis van gegevens over dermale sensibilisatie en systemische toxiciteit. De limieten variëren van 0,0063% (Categorie 1, lipproducten) tot 9,4% (Categorie 12, geen huidcontact). Fijne parfums vallen onder de tussencategorieën met bijbehorende beperkingen.
Synonyms
CASHMERAN · CASHMERE HOUT · DPMI · INDANONE MUSK
Physical Properties
Odor Strength
Gemiddeld
Lasting Power
48 uur op 100,00%
Appearance
kleurloos tot lichtgeel halfvast tot vast
Boiling Point
~256,00 °C (ontleding waargenomen bij lagere temperaturen)
Flash Point
201,00 °F. TCC (93,89 °C.)
Specific Gravity
0,95400 tot 0,96200 @ 25,00 °C.
Refractive Index
1,49700 tot 1,50200 @ 20,00 °C.
Melting Point
27,00 °C
In Perfumery
Cashmeran functioneert als een basisnoot fixatief en volumevergroter. Het verlengt de houdbaarheid van hartnoten zonder hun karakter te veranderen — een olfactorische versterker in plaats van een opvallend accent. In amber en amberakkoorden vervangt of vult het de natuurlijke ambergrijswarmte aan. In houtachtige-muskuscomposities zorgt het voor de kasjmiertextuur die huidgeurige parfums hun tastbare kwaliteit geeft. Structureel overbrugt het de zachtheid van muskus met de houtachtige architectuur. Het mengt goed met Iso E Super, Ambroxan, sandelhout (natuurlijke of synthetische alternatieven zoals Javanol) en vetiver. De molecule is stabiel in alcohol-, olie- en vaste formaten. Het verkleurt niet. IFRA beperkt Cashmeran per productcategorie (Standaard 028, Wijzigingen 49/51), met concentratielimieten variërend van 0,0063% (lipproducten) tot 9,4% (producten zonder huidcontact). In fijne parfums ligt de typische dosering tussen sporen en 2%.
