Acetat de izobornil

De sintezăLEMNE ȘI MUȘCHIlemnos · balsamic · camforat
BazăPiramidă
—Intensitate
8hPersistență
1Origini
Specimen
Acetat de izobornil materie primă de parfumerie
Bază
N/A (de sinteză, se găsește natural și în unele uleiuri de conifere)
Definiție

Curat, cu miros de pin și camfor, cu o prospețime uscată, balsamică. Acetatul de izobornil miroase a pădure de pini într-o dimineață rece: tăios, rășinos, cu o claritate aproape medicinală.

LEMNOS BALSAMIC CAMFORAT
Acetat de izobornil, acetat de 2-izobornil
Type
Ingredient
Olfactive family
Lemnos
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
ester (terpenoid)
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
Persistență pe bandeletă
8ore
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %
Țări producătoare
Se fabrică la nivel mondial

Miros

Deschidere curată, cu pin și camfor, cu fineță de ester. Mai uscat și mai curat decât alfa-pinenul, mai puțin medicinal decât camforul, mai balsamic decât uleiul de boabe de ienupăr. O undă dulce-rășinoasă adaugă căldură. Pe fâșia de testare, pinul persistă, apoi se îmblânzește treptat spre o fază finală lemnos-balsamică.

Pe larg

CAS 125-12-2. Esterul acetic al izoborneolului, un alcool monoterpenic biciclic. Molecula dă un miros curat de pin, balsamic, mai fin și mai puțin agresiv decât terebentina brută sau alfa-pinenul.

Miroase net a pin și a camfor, cu o fineță de ester care îl face mai curat decât terpenele simple de pin. Are ceva uscat, balsamic, ușor dulce și rășinos, și o prospețime curată, aproape medicinală. Seamănă cu un „pin de lux”, nu cu pinul din produsele de curățenie. Acetatul este mai puțin aspru decât borneolul, al cărui camfor este mai agresiv.

Acetatul de izobornil este frecvent în acordurile de pin și conifere, în compozițiile cu temă de pădure și în acordurile aromatic-lemnoase care cer un schelet curat de conifere.

Încercați toate cele șapte parfumuri în DISCOVERY SET.

·

Vezi și: Arin · Alfa-humulen · Amarant · Amberever · Scoarță de amburana · Antillone · Măr

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Se obține prin sinteză, prin esterificarea izoborneolului cu acid acetic. Izoborneolul provine din camfor sau din alfa-pinen, prin sinteză în mai multe etape. Se găsește și în natură, în cantități mici, în diverse uleiuri esențiale de conifere. În uz comercial este în întregime de sinteză.

Formulă
C12H20O2
CAS
125-12-2
Botanică
N/A (de sinteză, se găsește natural și în unele uleiuri de conifere)
Aspect
Lichid incolor, cu miros de camfor și pin
Cât ține
8 ore la 100,00%
Sinonime
Acetat de izobornil, acetat de 2-izobornil
Statut IFRA
Vedeți nota

Nu face obiectul unui standard IFRA (Amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
227,00-231,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de inflamabilitate
190,00 °F, TCC (87,78 °C)
Densitate relativă
0,98000-0,98600 la 25,00 °C.
Indice de refracție
1,46100-1,46500 la 20,00 °C.

În parfumerie

Notă de vârf și de inimă în compozițiile cu pin, conifere și temă de pădure. Acetatul de izobornil dă un caracter curat de pin, fără asprimea terpenelor brute. Se folosește în fougère aromatice, în acorduri lemnos-coniferice și în compoziții inspirate de pădure. Fineța esterului îl face compatibil cu notele florale și citrice, într-un fel în care uleiul brut de pin nu poate. Este folosit pe scară largă și în produse de uz casnic și de împrospătare a aerului, pentru caracterul lui curat, de conifere.

Rol în formulă
01modificator
02agent de armonizare
03prospețime
Forme disponibile
moleculă odorantă pură

Vedeți și

6 note