Javanol

De sintezăPOPULARE ȘI CIUDATElemnos · cremos · curat
BazăPiramidă
—Intensitate
1hPersistență
—Origini
Specimen
Javanol materie primă de parfumerie
Bază
Definiție

Javanol este o moleculă de sinteză cu miros de lemn de santal. Miroase a lemn de santal plin, natural și cremos, cu câteva accente de trandafir.

FLORAL CALD CREMOS
Sandal cyclopropane, lemn de santal din Java
Type
Ingredient
Olfactive family
Lemnos
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
alcool ciclopropilic terțiar (derivat din terpene biciclice)
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
—Intensitate
Putere fără precedent
Putere fără precedent
Persistență pe bandeletă
1ore
1 h6 h24 h3 z7 z400 h

Miros

Javanol are fațetele lemnului de santal natural: cremos, cald, lăptos și curat, cu accente de trandafir. Fațetele principale sunt lemnul de santal cremos, nota lăptoasă, lactonică, și căldura lemnoasă. Fațetele secundare sunt strălucirea florală de trandafir, accentele citrice de grepfrut și un mosc discret. Fațetele terțiare sunt un fond uscat de vetiver, o prospețime metalică de apă de colonie și accente pudrate curate. Mirosul este puternic, difuziv și excepțional de persistent.

Pe larg

Javanol face parte din familia moleculelor cu miros de lemn de santal derivate din aldehida campolenică. Are mai mulți atomi de carbon asimetrici, așa că produsul comercial este un amestec de diastereoizomeri. Denumirea chimică este [1-methyl-2-[(1,2,2-trimethylbicyclo[3.1.0]hex-3-yl)methyl]cyclopropyl]methanol. Javanol Super este un singur izomer izolat, cu performanțe superioare.

Chimie

Molecula are două inele de ciclopropan în locul legăturilor duble reactive. Aceste inele formează un schelet rigid, cu densitate electronică mare. Structura îmbină un distanțier ciclopropilic rigid cu o grupare funcțională alcool. Este clasificată drept alcool ciclopropilic terțiar, din clasa materiilor prime de parfumerie biciclice derivate din terpene. Arhitectura moleculei asociază un volum hidrofob cu o capacitate de a forma legături de hidrogen poziționată precis, un motiv structural esențial pentru caracterul olfactiv de lemn de santal. Are o masă moleculară mare și o presiune de vapori foarte scăzută, dar se proiectează bine chiar și în concentrații infime.

Stereoizomeri

Toți cei patru stereoizomeri contribuie la mirosul natural cremos, floral și lemnos al compusului, iar unul dintre diastereoizomeri este principalul purtător al mirosului, de circa 34 de ori mai puternic decât al doilea cel mai puternic dintre stereoizomerii sintetizați.

Lemnul de santal natural

β-Santalolul este principalul component odorant din uleiul de lemn de santal din India de Est, extras din Santalum album. Pentru mulți specialiști, Javanol este molecula de sinteză cea mai apropiată de profilul de legare la receptorii olfactivi al β-santalolului natural.

Uleiul de lemn de santal și nevoia unui înlocuitor

Uleiul de lemn de santal se obține prin distilarea cu vapori de apă a duramenului arborilor de santal, în principal Santalum album. Uleiul conține peste 90% alcooli sescviterpenici, dintre care între 50% și 60% α-santalol și între 20% și 25% β-santalol. Trunchiul arborelui începe să capete miros după aproximativ 10 ani de creștere și nu poate fi recoltat înainte de 20 de ani. Producția de lemn de santal indian a scăzut de la aproximativ 4.000 de tone pe an în anii 1960 la circa 350 de tone pe an în 2014.

Stabilitate și manipulare

Javanol are o stabilitate excelentă la oxidare și la căldură. Este clasificat ca sensibilizant cutanat (categoria 1). Nu conține niciunul dintre cei 26 de alergeni de parfum care trebuie declarați conform Regulamentului UE privind produsele cosmetice. Temperatura de depozitare recomandată este între 15 și 25 °C, iar termenul de valabilitate este de 24 de luni în condiții corecte de depozitare. Recipientele se țin bine închise, departe de căldură, scântei și flăcări deschise. Producătorul îl încadrează la peste 50% carbon regenerabil, pragul pe care îl folosește pentru a defini substanțele de origine naturală.

Merită știut

Asta îl face de aproximativ 400 de ori mai puternic decât analogul său cel mai apropiat, Pashminol. Chimistul parfumier Arcadi Boix Camps l-a numit poate cel mai bun dintre toate santalurile de sinteză și imposibil de înlocuit, pentru că surprinde atât caracterul aldehidic, cât și pe cel alcoolic al uleiului natural de lemn de santal.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Javanol se sintetizează prin dubla ciclopropanare Simmons-Smith a compusului 2-methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol, cu cataliză de zinc și cupru și cu diiodometan. Derivă din α-pinenul natural, obținut din terebentina de pin. Primul brevet care a descris această sinteză privea odoranți noi derivați din aldehida campolenică prin metoda dublei ciclopropanări.

Formulă
C₁₅H₂₆O
CAS
198404-98-7
Aspect
lichid vâscos, incolor până la galben pal
Intensitatea mirosului
Putere fără precedent
Cât ține
peste 1 lună pe banda de testare
Sinonime
Sandal cyclopropane, lemn de santal din Java
Statut IFRA
Vedeți nota

Niciun standard IFRA pentru materia primă propriu-zisă (amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
268 °C

În parfumerie

Javanol se folosește ca fixator și bază de lemn de santal în parfumeria fină și ca modificator în acordurile lemnoase, florale, de mosc și ambrate. Este scheletul notelor moderne de lemn de santal și poate crește persistența pe substrat în toate fazele parfumului. În doză foarte mică, sub 0,1%, aduce plinătate și cremozitate oricărui tip de acord. La nivel de urme, între 0,02% și 0,1%, amplifică radiația, iar în parfumeria fină doza obișnuită este între 0,5% și 2% din compoziție. La testele de spălare este de aproximativ 8 ori mai eficient decât cel mai puternic produs cu miros de lemn de santal. Stabilitatea foarte bună, datorată în principal absenței totale a legăturilor duble, îl face potrivit pentru toate aplicațiile, cu excepția înălbitorilor. Printre utilizările funcționale se numără produsele de îngrijire a țesăturilor, ca detergenții, balsamurile de rufe și șervețelele pentru uscător, și produsele de îngrijire personală, ca șampoanele, gelurile de duș, loțiunile și cremele. Se folosește de la urme până la 2%. Se asociază bine cu florile. Deși este clasificat drept notă de bază, are o radiație și o difuzie neobișnuite și se proiectează bine chiar și în concentrații infime.

Rol în formulă
01generator de strălucire
02bază lemnoasă
03intensificator al mirosului pielii
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

8 note