Ebanol

De sintezăPOPULARE ȘI CIUDATElemnos · cremos · de mosc
BazăPiramidă
5/5Intensitate
400hPersistență
—Origini

Notă editorialăNu deținem niciun drept asupra acestei materii prime, asupra numelui sau asupra mărcii sale. Acest articol este jurnalism editorial independent, publicat în temeiul libertății de exprimare.

Specimen
Ebanol materie primă de parfumerie
Bază
Definiție

Lemn de santal uscat și aromatic, cu un iz de fenicul și lemn-dulce și o fază finală de mosc, lactonică. Mai uscat decât Sandalore și mai puțin cremos decât Javanol. Ebanol este cea mai puternică dintre moleculele de sinteză cu miros de lemn de santal.

DE LEMN DE SANTAL LEMNOS DE MOSC AROMATIC LACTONIC
EBANOL SANDAL PENTENOL MATSUNOL 3-METHYL-5-(2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL)PENT-4-EN-2-OL
Type
Ingredient
Olfactive family
Lemnos
Source
de sinteză (derivat al α-campholenaldehidei)
Chemical class
ciclopentenol trisubstituit (amestec de alcooli diastereoizomeri)
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
5/5Intensitate
Foarte ridicată
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
400ore · 17 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %

Miros

La primul contact, lemn de santal aromatic: dulce, lemnos, cu note clare de fenicul uscat și lemn-dulce care îl deosebesc de ceilalți santaloli de sinteză. Mai uscat și cu mai mult mosc decât Sandalore, care tinde spre o moliciune lăptoasă, catifelată. Mai puțin cremos decât Javanol și cu mai puțin iz de trandafir. Pe măsură ce Ebanol se dezvoltă, se simte o latură lactonică, cu un vag iz de nucă, ca de susan prăjit, alături de o căldură persistentă de mosc care se agață de piele. Rezultatul este dens, tenace și stă aproape de corp.

Pe larg

Ebanol miroase a lemn de santal uitat într-un sertar cu condimente. Primul val este aromatic: fenicul uscat, rădăcină de lemn-dulce, o urmă de imortelă. Apoi intră în registrul cunoscut, cremos și lemnos, al lemnului de santal natural de Mysore. Dar acolo unde lemnul de Mysore este rotund și untos, Ebanol este colțuros. Are un schelet de mosc și, în faza finală, o dulceață lactonică discretă care îl face mai cald și mai plin decât arborele pe care îl imită.

Chimic, Ebanol este un amestec de patru alcooli diastereoizomeri derivați din alfa-campholenaldehidă, ea însăși un produs derivat din alfa-pinen, terpena care dă terebentinei mirosul. Sinteza are trei etape: condensare aldolică cu 2-butanonă, izomerizare în cataliză bazică cu terț-butoxid de potasiu și reducere cu borohidrură de sodiu. Brevetul (EP 116 277) a fost depus în ianuarie 1983, iar producția industrială a început în 1986.

Pragul olfactiv al moleculei este de aproximativ 0,21 ng/L în aer, deci o putere de circa patru ori mai mare decât a uleiului natural de lemn de santal. La o concentrație de 100%, persistența atinge 400 de ore. Aceste cifre explică de ce Ebanol cere o dozare atentă: o fracțiune de procent poate domina o formulă. Nu este o moleculă captivă. Îl produc mai mulți furnizori din întreaga lume, dar rămâne legat mai ales de producătorul elvețian original.

În acordurile moderne de lemn de santal, Ebanol lucrează de obicei alături de Sandalore (pentru cremozitate), Javanol (pentru luminozitate și iz de trandafir) și Polysantol (pentru corpul lăptos). Fiecare acoperă o altă latură a spectrului de lemn de santal. Contribuția moleculei Ebanol este latura aromatică, de mosc, partea care miroase a „lemn vechi”, nu a „frișcă proaspătă”.

Note înrudite

Citiți și: Lemn de santal, Iso E Super, Cashmeran și Ambroxan.

Note înrudite: Lemn de cedru · Iso E Super · Javanol · Oud · Patchouli · Lemn de santal · Vetiver

Merită știut

Pragul olfactiv al moleculei Ebanol este de aproximativ 0,21 nanograme pe litru de aer: un singur gram dispersat uniform ar putea, teoretic, să parfumeze circa 4,8 miliarde de litri de aer peste pragul de detecție. Prin comparație, uleiul natural de lemn de santal din India de Est are un prag olfactiv de circa patru ori mai mare, ceea ce face din Ebanol un odorant lemnos puternic la îndemâna parfumierilor.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Sinteză chimică în trei etape din alfa-campholenaldehidă (un derivat al terebentinei). Etapa 1: condensarea aldolică a alfa-campholenaldehidei cu 2-butanonă. Etapa 2: izomerizare în cataliză bazică cu terț-butoxid de potasiu în dimetilformamidă. Etapa 3: reducere cu borohidrură de sodiu (NaBH4), din care rezultă un amestec de patru alcooli diastereoizomeri. Materia de pornire, alfa-campholenaldehida, se obține din oxidul de alfa-pinen, derivat la rândul lui din alfa-pinen, terpena principală a terebentinei din rășină. Lanțul complet: terebentină > alfa-pinen > oxid de alfa-pinen > alfa-campholenaldehidă > Ebanol.

Formulă
C₁₄H₂₄O
CAS
67801-20-1
Aspect
lichid limpede, de la incolor la galben pal
Intensitatea mirosului
Foarte ridicată
Cât ține
400 de ore la 100,00%
Sinonime
EBANOL SANDAL PENTENOL MATSUNOL 3-METHYL-5-(2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL)PENT-4-EN-2-OL
Statut IFRA
Cu restricții

Permis până la 5,0% în concentratul de parfum. Clasificat ca alergen din parfumuri conform Regulamentului (UE) 2023/1545.

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
între 287,00 și 288,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de inflamabilitate
> 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
Densitate relativă
între 0,89800 și 0,90400 la 25,00 °C.
Indice de refracție
între 1,47800 și 1,48400 la 20,00 °C.

În parfumerie

Ebanol lucrează mai ales ca fixator al notelor de bază și ca ancoră lemnoasă. Puterea lui extremă (prag olfactiv de aproximativ 0,21 ng/L) îl face eficient în doze mici, de obicei între 0,5 și 3% din formulă, unde dă volum, proiecție și un schelet de lemn de santal fără costul uleiului natural. Este indispensabil în compozițiile lemnos-ambrate, unde ancorează notele ambrate și rășinoase, și în compozițiile fougère moderne, unde leagă notele aromatice de vârf de o fază finală caldă. În formulele care imită mirosul pielii, latura lui de mosc ajută materiile prime să pară „purtate”, nu pulverizate. Ebanol intră de obicei și în bazele de sinteză de lemn de santal, unde aduce latura aromatică și de mosc, alături de Sandalore (cremos), Javanol (luminos, cu iz de trandafir) și Polysantol (lăptos).

Rol în formulă
01fixator
02intensificator al mirosului pielii
03modificator lemnos
04ancoră a notelor de bază
05potențator de difuzie
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

6 note