Ekollon

SyntetiskFRUKT, GRÖNSAKER OCH NÖTTERjordig · nötig · träig

Sju dofterEn av dem tittar på dig

HjärtaPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Ekollon parfymråvara
Hjärta
Definition

Acetat av ekollon är namnet på 1-etynylcyklohexylacetat, en förening med formeln C₁₀H₁₄O₂. Dess dofttyp är örtig.

TRÄIG GRÖN JORDIG SÖT VARM FRÄSCH NÖTAKTIG
Acornacetat, Herbacet nr 1, 1-acetoxi-1-etynylcyklohexan, 1-etynylcyklohexanolacetat
Type
Ingrediens
Olfactive family
Jordigt & träigt
Chemical class
Ättiksyraester
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas

Doft

Dofttypen är örtig. Materialet doftar av naturligt ekollon, torra eklöv, hö, träiga toner och immortelle. En annan beskrivning kallar det en kraftfull, naturlig, frisk träton med inslag av hö, honung och immortelle.

Hela berättelsen

Föreningens IUPAC-namn är (1-etynylcyklohexyl)acetat och den är registrerad med CAS-nummer 5240-32-4. Den har även namnen 1-etynylcyklohexylester av ättiksyra och 1-etynyl-1-cyklohexanolacetat. Dess EINECS-nummer är 226-040-0. Densiteten uppskattas till cirka 1,0060 och lösligheten i vatten är 738,7 mg/L vid 24 °C. Föreningen är inte brandfarlig. Dess struktur skrivs O=C(OC1(C#C)CCCCC1)C i SMILES-notation. Den är upptagen i TSCA och har en aktiv REACH-registrering. Dess Kovats-retentionsindex är 1136,7.

Upptäck alla sju extraits i Upptäcktsset.

Ekollon och ekar

Ekollonet är nöten från ekar och deras närmaste släktingar, som tillhör släktena Quercus, Notholithocarpus och Lithocarpus i familjen bokväxter (Fagaceae). En ek är ett lövträd eller en buske i släktet Quercus, som tillhör familjen bokväxter. Ekollon innehåller bittra tanniner, och mängden varierar mellan olika arter. I pulver framställt av rostade ekollon från Quercus humboldtii identifierades nitton föreningar med syrliga, smöriga/karamelliga, rökiga/rostade och fruktiga doftnoter. De viktigaste flyktiga föreningarna i pulvret var furfural, 5-metylfurfural, furfurylalkohol och 3-hydroxi-2-butanon.

Ekollonet som nöt

Ett ekollon innehåller vanligtvis ett frö omgivet av två hjärtblad, inneslutna i ett hårt skal som kallas perikarp och placerade i en skålformad svepeskål. Beroende på art tar det mellan 5 och 24 månader för ekollon att mogna. Varje ekollon innehåller vanligtvis ett frö. Eksläktet finns över hela norra halvklotet och omfattar omkring 475 arter, både lövfällande och städsegröna. Ekollon är för tunga för att spridas med vinden, så ekar är beroende av biologiska spridningsagenter för att föra dem bortom moderträdet. Hos de ringbägade ekarna i östra och sydöstra Asien har ekollonen karakteristiska skålar med sammanväxta ringar av fjäll. Inom gruppen turkisk ek mognar ekollonen på 18 månader och smakar mycket bittert. Ekar är värdväxter för över 950 arter av fjärilslarver.

Tanniner och användning i mat

Ekollon och blad från ekar innehåller garvsyra, som hjälper till att skydda mot svampar och insekter. Tanniner är växtpolyfenoler som stör djurs förmåga att omsätta protein. På grund av det höga tannininnehållet har ekollon ofta lakats ur för att avlägsna tanniner innan de bearbetas. Urlakning i varmt vatten kokar ekollonens stärkelse, som annars skulle fungera ungefär som gluten och hjälpa mjölet att binda samman, så urlakning i kallt vatten föredras när ekollon ska malas till mjöl. Eftersom ekollonmjöl är fettrikt kan det lätt härskna eller mögla och måste förvaras omsorgsfullt. Ekollon från olika ekarter har använts som föda i årtusenden i Asien, Europa, Mellanöstern, Nordafrika och bland Nordamerikas ursprungsfolk. I Korea görs en gelé som kallas dotori-muk av ekollonstärkelse. Rostat ekollonmjöl är en huvudingrediens i söta kakor som är typiska för kurdiska områden i Iran och Irak. Ekollon utgör sällan en stor del av dagens kost och odlas inte i en omfattning som närmar sig den för många andra nötter.

Lipider och polyfenoler i ekollon

Lipidinnehållet i ekollon varierar avsevärt mellan arter och ursprung och sträcker sig från 0,75 % i Q. vulcanica och uppåt. Olja från Q. rotundifolia, utvunnen med n-hexan, var mer oxidationsstabil vid lagring än det superkritiska CO₂-extraktet under de testade förhållandena. Mekaniskt pressade ekollonoljor hade högre syratal än lösningsmedelsextraherade oljor. Bland ekollonens fenolföreningar är α- och γ-tokoferoler vanligast i oljan och gallussyra- och ellagsyraderivat i mjölet. Hydrolyserbara och kondenserade tanniner binder proteiner, vilket kan ge växtmaterial en sammandragande smak. Höga tanninnivåer kan minska proteinernas biotillgänglighet och smältbarhet.

Ek, ekmossa och immortelle

Ekmossa, Evernia prunastri, är en lav som främst växer på ekarnas stammar och grenar. Den skördas kommersiellt i södra Centraleuropa och exporteras vanligtvis till Grasse-regionen i Frankrike, där dess doftämnen utvinns till absoluer och extrakt. Extrakten utgör basnoter i många dofter och är viktiga beståndsdelar i fougère- och chypredofter. Doften beskrivs som träig, skarp och lätt söt. Användningen i parfymer begränsas numera kraftigt av regler från International Fragrance Association. Tunnor för lagring av viner och spritdrycker tillverkas av ek, och ekfaten bidrar med färg, smak och arom till innehållet och tillför en eftertraktad, ekig vaniljton. Immortelle är ett vanligt namn på Helichrysum italicum, som också kallas curryväxt eftersom bladen har en stark doft. Aromens karaktär är kådig och något bitter, med drag av salvia eller malört.

Acetatets kemi

Acetatet har fått sitt namn efter alkoholen 1-etynylcyklohexanol, en alkynalkohol med formeln C₈H₁₂O. Alkoholen smälter vid 30–33 °C.

Visste du att?

Ekollon som mals och rostas används ibland som kaffesurrogat, men de innehåller inget koffein och smakar bara svagt av kaffe, om ens det. Råa ekollon består av 28 % vatten, 41 % kolhydrater, 24 % fett och 6 % protein.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Dess alkohol, 1-etynylcyklohexanol, kan framställas från cyklohexanon genom att reagera det med natriumacetylid i flytande ammoniak, följt av sur upparbetning. Acetylen reagerar också direkt med cyklohexanon under basiska förhållanden i flytande ammoniak. Ättiksyraanhydrid och acetylklorid är vanliga reagens för det.

Formel
C₁₀H₁₄O₂
CAS
5240-32-4 (ekollonsacetat — den syntetiska molekylen som används för att återskapa ekollonsnoter)
Synonymer
Acornacetat, Herbacet nr 1, 1-acetoxi-1-etynylcyklohexan, 1-etynylcyklohexanolacetat
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
254,44 °C (ungefärlig uppskattning)
Brytningsindex
1,4778 (uppskattning)

Inom parfymeri

Ämnet klassificeras som ett doftämne, och den rekommenderade halten är upp till 10 % i doftkoncentratet. Det rekommenderas inte för användning som aromämne. De angivna möjliga doftanvändningarna är ekollon, höst, bävergäll, kamomill, nyslaget hö, örtiga toner, honung, eternell, lavendel, liljekonvalj, hav och havsbris, tall och träiga toner.

Roll i formeln
01modifierare
02blandare
03volymbyggare
Finns som
ren substans

Se även

3 noter