Isobornylacetat

SyntetiskSKOG OCH MOSSORträig · balsamisk · camphoraceous

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
8hHållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Isobornylacetat parfymråvara
Topp-hjärta
Definition

Isobornylacetat är acetatestren av terpenoiden isoborneol. Det är en färglös vätska med en behaglig doft av tall.

TRÄIG BALSAMISK KAMFERARTAD
Ättiksyra-isobornylester, 2-kamfanylacetat, pichtosin
Type
Ingrediens
Olfactive family
Skogar
Source
syntetisk, framställd av kamfen och ättiksyra
Chemical class
ester (terpenoid)
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas
Hållbarhet på doftremsa
8timmar
1 h6 h24 h3 d7 d400 h

Doft

Doften är kamferartad, tallig och balsamisk. Det är en behaglig, kamferliknande doft som påminner om vissa sorters tallbarr och hemlock. Den beskrivs också som träig, balsamisk och kamferliknande, med en svagt medicinsk och mintig underton. Karaktären är frisk, träig och torrt bärnstensaktig, med gröna tall- och kamferartade nyanser. Den kamferartade fasetten är mindre framträdande än hos kamfer i sig, men tydligare än hos andra tallbaserade ämnen.

Hela berättelsen

Isobornylacetat produceras i stor skala, i tusentals ton, på grund av sin talliknande doft. Hydrolys av isobornylacetat ger isoborneol, en föregångare till kamfer. Förtvålning av acetatet till isoborneol är en annan viktig användning. Isoborneol har en kamferliknande doft och är en mellanprodukt vid syntes av kamfer. När vatten tillsätts till reaktionen mellan kamfen och ättiksyra innehåller produkten isoborneol.

Isobornylacetat är olösligt i vatten. Det är lösligt i alkohol och feta oljor och svårlösligt i propylenglykol. Det är stabilt under rekommenderade förvaringsförhållanden. Vid upphettning till sönderdelning avger det stickande rök och irriterande ångor.

Med en hydroxysyra och borsyra som katalysator ger kamfen och ättiksyra både fenchylacetat och isobornylacetat. Vattenfri järn(III)klorid, använd i en mängd motsvarande 10 % av kamfenets massa, omvandlade 98 % av kamfenet och gav ett utbyte på 88 % isobornylacetat.

Utforska alla sju extraits i Discovery Set.

—

Relaterat: Al · Alfa-humulen · Amarant · Amberever · Amburanabark · Äppelträd

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Den framställs genom att kamfen reagerar med ättiksyra i närvaro av en starkt sur katalysator, till exempel svavelsyra. Till en början användes svavelsyra ofta som katalysator, men användningen upphörde på grund av korrosion på utrustningen och miljöproblem. Inom industrin används ofta ett starkt surt katjonbytesharts som katalysator.

Formel
C₁₂H₂₀O₂
CAS
125-12-2
Utseende
Färglös till mycket blekt halmgul vätska
Hållbarhet
cirka 8 timmar på en teststicka, outspädd
Synonymer
Ättiksyra-isobornylester, 2-kamfanylacetat, pichtosin
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
227 °C
Flampunkt
190 °F (88 °C), sluten kopp
Specifik vikt
0.979-0.984 vid 25 °C
Brytningsindex
1.462-1.465 vid 20 °C

Inom parfymeri

Isobornylacetat är en doftingrediens med en lukt av tallbarr. Dess angivna användning är att maskera och parfymera. Det är också ett smakämne och används i branscher där doftsättning behövs, till exempel vid tillverkning av toalettartiklar. I smakämnen bidrar det med kamferartade, träiga och lätt citrusaktiga toner.

Roll i formeln
01modifierare
02blandare
03fräschhet
Finns som
ren aromatisk kemikalie

Se även

4 noter
Sandelträ träigt · blommigt Cederträ träig · torr · ren Fencylalkohol träig · camphoraceous · jordig Svart Hemlock eller Tsuga träig · barrträdsdoftande
De sju parfymextrakten
INSULINE SAFRINE DOPPEL DANCERS ALBÂTRE SÉPIA GRAVITAS CAPITALE SIMILI MIRAGE ROSE MONOTONE NUIT ÉLASTIQUE Discovery Set
Fortsätt läsa
Extrait de Parfum Vad är nischparfym?
PREMIEREPEAU parfymordlista →

Källor

4
  1. Isobornyl acetatePubChem
  2. Study on Synthesizing Isobornyl Acetate/Isoborneol from Camphene Using α-Hydroxyl Carboxylic Acid Composite CatalystMolecules (2023)
  3. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  4. Isobornyl acetateWikipedia