Бісаболен

НапівсинтетичнийТЕРПЕНИтеплий · деревний · амбровий
Базові нотиПіраміда
3/5Сила
104годСтійкість
6Походження
Зразок
Бісаболен як парфумерна сировина
Базові ноти
Found in Matricaria chamomilla, Myoporum crassifolium, Commiphora myrrha
Визначення

Warm, woody-balsamic, faintly sweet. Bisabolene smells like the background hum of chamomile and myrrh — soft, resinous, unobtrusive.

ТЕПЛИЙ ДЕРЕВНИЙ БАЛЬЗАМІЧНИЙ М’ЯКИЙ
γ-Bisabolene
Type
Складник
Olfactive family
Деревні
Source
resin
Chemical class
Sesquiterpene hydrocarbon
Інструменти
Піраміда
ВВерхні ноти
СНоти серця
ББазові ноти
3/5Сила
Середня
інтенсивність запаху
Стійкість на блотері
104годин · 4 днів
1 год6 год24 год3 дн.7 дн.400 год
за 100 %
Країни-виробники
Бразилія Єгипет Німеччина Індія Непал Сомалі

Запах

Soft, warm, woody-balsamic. Gentler than cedrene, less sharp than caryophyllene. A quiet, resinous warmth — the kind of background note you feel rather than consciously smell. Faintly sweet, slightly herbal, similar to of chamomile's woody undertone.

Докладно

Bisabolene is a sesquiterpene hydrocarbon (C15H24) existing in several isomeric forms: alpha-bisabolene, beta-bisabolene, and gamma-bisabolene. It occurs naturally in the essential oils of many plants, notably German chamomile, myrrh, bergamot, and ginger.

The scent is warm, faintly balsamic-woody, with a mild sweetness. It lacks the impact of stronger sesquiterpenes like patchoulol or cedrene — bisabolene is a supporting player rather than a lead. Its primary olfactory contribution is textural: warmth, softness, roundness.

In perfumery, bisabolene functions as a base-note modifier. It adds subtle warmth and helps extend the longevity of compositions. It is not typically used as a standalone ingredient but appears naturally in many essential oils that perfumers employ — chamomile, frankincense, opoponax.

Alpha-bisabolol (the alcohol form) is better known in cosmetics for anti-inflammatory properties. Bisabolene itself (the hydrocarbon) is less odorous but contributes to the overall olfactory profile of the oils containing it.

Sources

  1. gamma-Bisabolene (CID 62346), CAS 495-62-5. PubChem, NCBI. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62346
  2. alpha-Bisabolene (CID 86597), CAS 17627-44-0. PubChem, NCBI. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/86597
  3. beta-Bisabolene (CID 10104370), CAS 495-61-4. PubChem, NCBI. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10104370
  4. 2-methyl-6-(4-methylcyclohex-3-en-1-ylidene)hept-2-ene, CAS 495-62-5. NIST Chemistry WebBook, SRD 69. https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=495-62-5
  5. β-Bisabolene, CAS 495-61-4. NIST Chemistry WebBook, SRD 69. https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=495-61-4

Цікавий факт

Bisabolene is being investigated as a biofuel precursor — genetically engineered E. coli and yeast can produce bisabolene from sugar, and its hydrogenated form (bisabolane) has properties comparable to D2 diesel fuel.

Отримання й хімія

Спосіб отримання

Isolated from natural essential oils (chamomile, myrrh, bergamot) via fractional distillation. Also produced semi-synthetically from farnesol or other terpene precursors. CAS number varies by isomer (alpha: 17627-44-0, beta: 495-61-4, gamma: 495-62-5).

Формула
C15 H24
CAS
495-62-5
Ботанічна назва
Found in Matricaria chamomilla, Myoporum crassifolium, Commiphora myrrha
Зовнішній вигляд
colorless to pale yellow clear oily liquid
Сила запаху
Середня
Стійкість
104 hours at 100.00%
Синоніми
γ-Bisabolene
Статус IFRA
Див. примітку

Not subject to an IFRA Standard (51st Amendment)

Фізичні властивості
Температура кипіння
148.00 °C. @ 18.00 mm Hg
Температура спалаху
230.00 °F. TCC ( 110.00 °C. )
Відносна густина
0.87900 to 0.88500 @ 25.00 °C.
Показник заломлення
1.48900 to 1.49500 @ 20.00 °C.

У парфумерії

Base-note sesquiterpene functioning as a subtle warmth-builder and fixative component. Not used standalone but present naturally in chamomile, myrrh, frankincense, and bergamot oils. Adds roundness and softness to compositions. Semi-synthetic forms available for consistency. Supports balsamic, woody, and herbal families.

Роль у формулі
01модифікатор
02сполучний компонент
03фіксатор
Форми випуску
ізолят напівсинтетична речовина

Див. також

7 ноти