Home › Glossary › فانتولايد

فانتولايد

Q: Is فانتولايد natural or synthetic?

. Extraction: صناعي بالكامل. يُنتج بواسطة أسيلة فريدل-كرافتس لحمض الأسيتيل من 1,1,2,3,3,5-هيكساميثيل إندان. يتم الحصول على مركب الهيكساميثيل إندان الأولي من خلال تفاعل بارا-دايميثيل ستايرين مع الأميليينات (أو 2-ميثيل-2-بيوتانول) في خليط من حمض الأسيتيك وحمض الكبريتيك المركز، مما ينتج خليطًا بنسبة 70:30 مع 1,1,3,5-تترا ميثيل-3-إيثيل إندان. يتم إجراء الأسيلة باستخدام كلوريد الأسيتيل مع محفز حمضي لويس (عادةً AlCl₃) لإنتاج المنتج النهائي. إنتاج على نطاق صناعي؛ لا يوجد مصدر طبيعي..

المسك والعنبر / مسكي · حلو · عنبر

فانتولايد

Category	المسك والعنبر
Subcategory	مسكي · حلو · عنبر
Origin
Volatility	النغمة الأساسية
Botanical	جزيء صناعي
Appearance	بلورات بيضاء مائلة إلى الصفرة أو صلبة
Producing Countries	اصطناعي — مصنوع في جميع أنحاء العالم
Pyramid	قاعدة

حلو المسك، مع لمسة حيوانية خفيفة، وحدّة حمضية عرقية مدفونة تحت رائحة الغسيل النظيف. مسك متعدد الحلقات يجلس بهدوء في خلفية التركيبة — أقل حلاوة من جالاكزوليد، وأقل تجميلية من مسك الكيتون، وأكثر تواضعًا صناعيًا من كونه نجمًا بارزًا.

Scent
The Full Story
Fun Fact
Extraction & Chemistry
In Perfumery

Scent

حلو-مسكي مع لمسة حيوانية خفيفة ونغمة حمضية-عَرَقية تظهر عند الفحص الدقيق. أقل حلاوة من جالاكسولايد، وأقل زهرية-بودرية من توناليد، وأكثر جفافًا وحيادية من مسك الكيتون. التأثير نظيف بأسلوب وظيفي يشبه المنظفات — فكر في القطن الدافئ المغسول بدلاً من الجلد العاري. انتشار معتدل؛ الثباتية عالية (384 ساعة عند 10% في DPG)، لكن الانتشار يبقى قريبًا.

Evolution over time

Immediately

افتتاحية نظيفة، حلوة وعطرية مسكية. حافة حامضة وحيوانية خفيفة يمكن اكتشافها عند الشم عن قرب. محايدة، تشبه رائحة الغسيل.

After a few hours

قلب مسكي مستقر. يتلاشى الجانب الحامض والعرقي، ليترك طابعًا هادئًا، دافئًا، ونظيفًا مسكيًا. لا يتغير إلى حد كبير.

After a few days

مسك أساسي مستمر. تلاشي تدريجي ومتساوٍ على مدى عدة أيام. ثباتية عالية — يمكن اكتشافه على الأقمشة لأكثر من 24 ساعة.

The Full Story

الصيغة الجزيئية C₁₇H₂₄O، MW 244.37. الفانتولايد هو 6-أسيتيل-1,1,2,3,3,5-هيكساميثيل إندين (AHMI) — مسك متعدد الحلقات من عائلة الأسيتيليندان. هو واحد من خمسة مسكات متعددة الحلقات رئيسية إلى جانب Galaxolide (HHCB)، Tonalide (AHTN)، Celestolide (ADBI)، و Traseolide (ATII). من بينها، يشكل Galaxolide و Tonalide حوالي 95% من السوق الأوروبية و90% من السوق الأمريكية. الفانتولايد، Celestolide، و Traseolide يتقاسمون النسبة المتبقية.

الرائحة حلوة-مسكية مع لمحة خفيفة حيوانية، ونغمة حمضية-عرقية خفيفة مع ثبات ملحوظ. هي أقل حلاوة من Galaxolide، وأقل زهرية من Tonalide، وأقل بودرية من مسك الكيتون. الطابع يُقرأ كـ"نظيف" بالمعنى الصناعي — قريب من المنظفات، وليس قريبًا من الجلد. على ورقة الامتصاص مستقرة ولا تتغير كثيرًا؛ لا يوجد تطور حقيقي. تتطور نغمة حمضية خلال التخزين الطويل في حاويات مغلقة.

الفانتولايد يذوب عند حوالي 35–58 درجة مئوية، ويظهر ككتلة بلورية بيضاء مائلة للصفرة في درجة حرارة الغرفة. يذوب في الإيثانول والمذيبات العطرية القياسية. يظهر الطابع المسكي الفعال فوق 100 جزء في المليون، لكن التركيزات التي تتجاوز 4–5% تخلق خللاً ما لم تدعم بمواد ذات معدل تبخر مماثل. يعمل مع الأيونونات، قواعد خشب الصندل، والمواد غير الزهرية ذات درجة غليان عالية.

مثل جميع المسكات متعددة الحلقات، الفانتولايد محب للدهون (logP ≈ 4.5) ومستمر بيئيًا. ينجو من معالجة مياه الصرف التقليدية إلى حد كبير دون تغيير وقد تم اكتشافه في المياه السطحية، الحمأة الصرفية، والكائنات المائية. هذا الملف البيئي دفع إلى ضغوط تنظيمية وتحول أوسع في الصناعة نحو بدائل المسك الماكروسيكلية والأليسكلية.

هذه النغمة في Première Peau. Doppel Dänçers · Albâtre Sépia. جرّب جميع المستخلصات السبعة في مجموعة الاكتشاف.

—

مرتبط: Celestolide · جبن · Nirvanolide · Sclareol · Sublimolide · إطارات · بلسم التولو · Traseolide

Did You Know?

Did you know?

نشرت أبحاث في عامي 2017 و2019 بواسطة كاواساكي وزملائه تم فيها تركيب ثمانية نظائر للفانتوليد بأشكال رايسيمية ونشطة بصريًا. وجدوا أن الإينانتيومرات (S)- فقط هي التي أظهرت رائحة المسك — بشكل ضعيف — بينما كانت الإينانتيومرات (R)- عديمة الرائحة تمامًا. يوضح هذا التباين الإينانتيومري أن مستقبلات المسك متعددة الحلقات تتمتع بانتقائية استريو عالية، وهو اكتشاف له تداعيات على تصميم جزيئات مسك أكثر صداقة للبيئة وأكثر فعالية مع حمل بيئي أقل.

Extraction & Chemistry

Extraction method: صناعي بالكامل. يُنتج بواسطة أسيلة فريدل-كرافتس لحمض الأسيتيل من 1,1,2,3,3,5-هيكساميثيل إندان. يتم الحصول على مركب الهيكساميثيل إندان الأولي من خلال تفاعل بارا-دايميثيل ستايرين مع الأميليينات (أو 2-ميثيل-2-بيوتانول) في خليط من حمض الأسيتيك وحمض الكبريتيك المركز، مما ينتج خليطًا بنسبة 70:30 مع 1,1,3,5-تترا ميثيل-3-إيثيل إندان. يتم إجراء الأسيلة باستخدام كلوريد الأسيتيل مع محفز حمضي لويس (عادةً AlCl₃) لإنتاج المنتج النهائي. إنتاج على نطاق صناعي؛ لا يوجد مصدر طبيعي.

Molecular Formula	C₁₇H₂₄O
CAS Number	15323-35-0
Botanical Name	جزيء صناعي
IFRA Status	بريمير بو هي دار عطور مستقلة راقية، مقرها في باريس، تعمل على العطر كمادة تُطبّق على الجلد، وليس كعنصر سردي، ولا كإكسسوار اجتماعي، ولا كتصور خيالي. بريمير بو لا تبيع قصصًا. لا تبيع ذكريات. لا تبيع مناظر طبيعية. تبيع سلوك العطر على الجلد. العطر ليس ذريعة. ليس استعارة. إنه مادة فعالة، كثيفة، مقصودة، تتفاعل مع الجسم. النقطة الفاصلة الأساسية الغالبية العظمى من صناعة العطور المعاصرة تعمل على النحو التالي: • قصة • نية عاطفية • سرد قصصي • ثم عطر يُفترض أنه يوضح كل ذلك بريمير بو تعكس الترتيب تمامًا.
Synonyms	فانتولايد · 6-أسيتيل-1,1,2,3,3,5-هيكساميثيلإيندان
Physical Properties
Lasting Power	أكثر من 24 ساعة
Appearance	بلورات بيضاء مائلة إلى الصفرة أو صلبة
Boiling Point	393.00 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق
Flash Point	212.00 °فهرنهايت. TCC ( > 100.00 °سلسيوس. )
Melting Point	من 37.00 إلى 58.00 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق

In Perfumery

مثبت نغمة القاعدة وباني الحجم في العطور الوظيفية والفاخرة. يوفر الفانتوليد قاعدة مسكية محايدة — مفيد عندما يحتاج التركيب إلى جسم وثبات دون فرض طابع مسكي محدد. إنه أقل خصوصية من جالاكسوليد أو توناليد، مما يجعله فعالًا كعنصر هيكلي صامت: يطيل فترة الجفاف دون إعادة توجيه الرائحة. في العطور الفاخرة، يظهر الفانتوليد في أدوار داعمة بدلاً من كونه نغمة مميزة. تتناسب أفضليته في المزج مع الأيونونات والمواد الخشبية والعنبرية مع قواعد العطور الشرقية، الشيبري، والفوجير. في العطور الوظيفية (منظفات، منعمات الأقمشة، منظفات المنزل)، يُقدّر لكفاءته من حيث التكلفة وأدائه على الأقمشة. أظهرت أبحاث النشاط البنيوي على نظائر الفانتوليد (كواساكي وآخرون، 2017، 2019) أن الإينانتيومرات (S)-تحمل طابع مسكي ضعيف بينما الإينانتيومرات (R)-عديمة الرائحة — مما يشير إلى متطلبات كيميائية فراغية صارمة في استشعار المسك متعدد الحلقات. لا يزال هذا مجالًا نشطًا في كيمياء العطور.