Anisaldehyd
| Category | POPULÄR UND EIGENWILLIG |
| Subcategory | süß · Anis · blumig |
| Origin | |
| Volatility | Herznote |
| Botanical | N/A – synthetisch (auch natürlich in Anis, Fenchel vorkommend) |
| Appearance | Farblos bis blassgelbe Flüssigkeit mit starkem Anisgeruch |
| Odor Strength | Mittel |
| Producing Countries | China, Indien, Deutschland |
| Pyramid | Herz |
Süß, pudrig, unverkennbar anisig. Riecht wie zerstoßene Fenchelsamen, die auf einem warmen Stein liegen – mit einer Lakritznote, aber leichter, mit einer weißdornartigen Blumigkeit darunter.
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Extraction & Chemistry
Extraction method: Wird hauptsächlich durch Oxidation von Anethol oder durch Friedel-Crafts-Formylierung von Anisol hergestellt. Auch aus natürlichem Anisöl erhältlich, kommerzielle Mengen sind jedoch synthetisch. Die Synthese ist unkompliziert und das Molekül ist im Vergleich zu den meisten aromatischen Aldehyden kostengünstig.
| Molecular Formula | C8H8O2 |
| CAS Number | 123-11-5 |
| Botanical Name | N/A – synthetisch (auch natürlich in Anis, Fenchel vorkommend) |
| IFRA Status | Keine bekannten Einschränkungen |
| Synonyms | P-ANISALDEHYD · 4-METHOXYBENZALDEHYD |
| Physical Properties | |
| Odor Strength | Mittel |
| Lasting Power | 44 Stunden bei 100 % |
| Appearance | Farblos bis blassgelbe Flüssigkeit mit starkem Anisgeruch |
| Boiling Point | 248,00 bis 249,00 °C. @ 760,00 mm Hg |
| Flash Point | 228,00 °F. TCC (108,89 °C.) |
| Specific Gravity | 1,11900 bis 1,12600 @ 25,00 °C. |
| Refractive Index | 1,57000 bis 1,57400 @ 20,00 °C. |
| Melting Point | -1,00 °C. @ 760,00 mm Hg |
In Perfumery
Herzmodifikator und pudrig-süßer Vermischer. Anisaldehyd fungiert hauptsächlich als Brücke zwischen floralen und gourmandigen Akkorden. Es verstärkt Mimosa-Rekonstruktionen, verleiht Heliotrop- und Weißdorn-Basen eine pudrige Tiefe und kann scharfe aldehydische Kompositionen mildern. In Amber-Strukturen verleiht es eine anisartige Qualität, die eher warm als medizinisch wirkt. Die moderate Haftfähigkeit des Moleküls macht es zu einem verlässlichen Herznoten-Träger, ohne den Ausklang zu dominieren. Es kombiniert sich funktional mit Hydroxycitronellal, Heliotropin und Kumarin in pudrig-floralen Basen.