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Anisaldehyd

POPULÄR UND EIGENWILLIG  /  süß · Anis · blumig
Anisaldehyd
Anisaldehyd perfume ingredient
CategoryPOPULÄR UND EIGENWILLIG
Subcategorysüß · Anis · blumig
Origin
VolatilityHerznote
BotanicalN/A – synthetisch (auch natürlich in Anis, Fenchel vorkommend)
AppearanceFarblos bis blassgelbe Flüssigkeit mit starkem Anisgeruch
Odor StrengthMittel
Producing CountriesChina, Indien, Deutschland
PyramidHerz

Süß, pudrig, unverkennbar anisig. Riecht wie zerstoßene Fenchelsamen, die auf einem warmen Stein liegen – mit einer Lakritznote, aber leichter, mit einer weißdornartigen Blumigkeit darunter.

  1. Scent
  2. The Full Story
  3. Fun Fact
  4. Extraction & Chemistry
  5. In Perfumery

Scent

Eröffnet mit einer hellen, reinen Anis-Lakritz-Süße. Innerhalb weniger Minuten entsteht ein pudrig-blumiger Charakter – näher an Weißdorn oder Mimose als an irgendeiner Frucht. Trockener als Vanillin, weniger grün als Estragol. Auf dem Löschpapier hat die späte Trocknung einen leicht balsamischen Duft, fast wie warme Mandelmilch.

Evolution over time

Immediately

Immediately

Helle Anis-Lakritz-Süße mit sofortiger pudriger Frische.
After a few hours

After a few hours

Pudriger floraler Charakter dominiert – Weißdorn, Mimosenfacetten. Anisnote wird weicher.
After a few days

After a few days

Leichte balsamische Wärme, sauberer Mandelmilch-Unterton. Ruhiges Finish.

The Full Story

4-Methoxybenzaldehyd. CAS 123-11-5. Ein einfaches aromatisches Aldehyd, das natürlich in Anissamen, Fenchel und Sternanis vorkommt, aber synthetisch für die Parfümherstellung produziert wird. Der Geruch ist sofort erkennbar: süß, deutlich anisartig, mit einer pudrigen Blumennote ähnlich Weißdorn und Mimose.

Das Molekül liegt an der Schnittstelle zwischen süß und blumig. Trockener als Anisylalkohol, weniger grün als Estragol, weniger medizinisch als Anethol bei hohen Konzentrationen. Es wirkt eher als pudrig-süßer Modifikator denn als eigenständige Note – eine Art Material, das Kanten abrundet und eine gezuckerte Blütigkeit hinzufügt, ohne aufdringlich zu werden.

In der Praxis verbindet Anisaldehyd Gourmand- und Süße- sowie Weißblumen-Kompositionen. Es verstärkt Mimose-Akkorde, unterstützt Heliotrop-Rekonstruktionen und trägt zur pudrigen Qualität bestimmter Veilchen-Basen bei. Molekulargewicht 136,15; Siedepunkt etwa 248 °C. Die Substantivität ist moderat – etwa 44 Stunden bei voller Konzentration – und platziert es fest in der Herzphase.

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Did You Know?

Did you know?
Anisaldehyd ist eines der Schlüsselmoleküle, die für den charakteristischen Duft von Weißdornblüten (Crataegus) verantwortlich sind, die eher von Fliegen als von Bienen bestäubt werden – der süß-anisische Geruch ahmt den Zerfall auf molekularer Ebene nach, um Aasinsekten anzulocken.

Extraction & Chemistry

Extraction method: Wird hauptsächlich durch Oxidation von Anethol oder durch Friedel-Crafts-Formylierung von Anisol hergestellt. Auch aus natürlichem Anisöl erhältlich, kommerzielle Mengen sind jedoch synthetisch. Die Synthese ist unkompliziert und das Molekül ist im Vergleich zu den meisten aromatischen Aldehyden kostengünstig.

Molecular FormulaC8H8O2
CAS Number123-11-5
Botanical NameN/A – synthetisch (auch natürlich in Anis, Fenchel vorkommend)
IFRA StatusKeine bekannten Einschränkungen
SynonymsP-ANISALDEHYD · 4-METHOXYBENZALDEHYD
Physical Properties
Odor StrengthMittel
Lasting Power44 Stunden bei 100 %
AppearanceFarblos bis blassgelbe Flüssigkeit mit starkem Anisgeruch
Boiling Point248,00 bis 249,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Flash Point228,00 °F. TCC (108,89 °C.)
Specific Gravity1,11900 bis 1,12600 @ 25,00 °C.
Refractive Index1,57000 bis 1,57400 @ 20,00 °C.
Melting Point-1,00 °C. @ 760,00 mm Hg

In Perfumery

Herzmodifikator und pudrig-süßer Vermischer. Anisaldehyd fungiert hauptsächlich als Brücke zwischen floralen und gourmandigen Akkorden. Es verstärkt Mimosa-Rekonstruktionen, verleiht Heliotrop- und Weißdorn-Basen eine pudrige Tiefe und kann scharfe aldehydische Kompositionen mildern. In Amber-Strukturen verleiht es eine anisartige Qualität, die eher warm als medizinisch wirkt. Die moderate Haftfähigkeit des Moleküls macht es zu einem verlässlichen Herznoten-Träger, ohne den Ausklang zu dominieren. Es kombiniert sich funktional mit Hydroxycitronellal, Heliotropin und Kumarin in pudrig-floralen Basen.

Vom Rohstoff zum Duft

Das ist, was daraus wird.