Anisaldehyd
| Category | BELIEBT UND SELTSAM |
| Subcategory | süß · Anis · blumig |
| Origin | |
| Volatility | Herznote |
| Botanical | N/A – synthetisch (auch natürlich in Anis, Fenchel vorkommend) |
| Appearance | Farblos bis blassgelbe Flüssigkeit mit starkem Anisgeruch |
| Odor Strength | Mittel |
| Producing Countries | China, Indien, Deutschland |
| Pyramid | Herz |
Süß, pudrig, unverkennbar anisig. Riecht wie zerstoßene Fenchelsamen, die auf einem warmen Stein liegen – mit einer Lakritznote, aber leichter, mit einer weißdornartigen Blumigkeit darunter.
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Extraction & Chemistry
Extraction method: Wird hauptsächlich durch Oxidation von Anethol oder durch Friedel-Crafts-Formylierung von Anisol hergestellt. Auch aus natürlichem Anisöl erhältlich, kommerzielle Mengen sind jedoch synthetisch. Die Synthese ist unkompliziert und das Molekül ist im Vergleich zu den meisten aromatischen Aldehyden kostengünstig.
| Molecular Formula | C8H8O2 |
| CAS Number | 123-11-5 |
| Botanical Name | N/A – synthetisch (auch natürlich in Anis, Fenchel vorkommend) |
| IFRA Status | Keine bekannten Einschränkungen |
| Synonyms | P-ANISALDEHYD · 4-METHOXYBENZALDEHYD |
| Physical Properties | |
| Odor Strength | Mittel |
| Lasting Power | 44 Stunden bei 100 % |
| Appearance | Farblos bis blassgelbe Flüssigkeit mit starkem Anisgeruch |
| Boiling Point | 248,00 bis 249,00 °C. @ 760,00 mm Hg |
| Flash Point | 228,00 °F. TCC (108,89 °C.) |
| Specific Gravity | 1,11900 bis 1,12600 @ 25,00 °C. |
| Refractive Index | 1,57000 bis 1,57400 @ 20,00 °C. |
| Melting Point | -1,00 °C. @ 760,00 mm Hg |
In Perfumery
Herzmodifikator und pudrig-süßer Vermischer. Anisaldehyd fungiert hauptsächlich als Brücke zwischen blumigen und gourmandigen Akkorden. Es verstärkt Mimosenrekonstruktionen, verleiht Heliotrop- und Weißdorn-Basen eine pudrige Tiefe und kann scharfe aldehydische Kompositionen mildern. In orientalischen Rahmen verleiht es eine anisartige Qualität, die warm statt medizinisch wirkt. Die moderate Haftung des Moleküls macht es zu einem zuverlässigen Herznotenbeitrag ohne die Trockennote zu dominieren. Es kombiniert sich funktional mit Hydroxycitronellal, Heliotropin und Kumarin in pudrig-blumigen Basen.