Quelques cookies — nous et nos partenaires, dont Shopify, les utilisons pour personnaliser votre visite, mesurer l’audience et diffuser des publicités pertinentes.
Confidentialité
N/A — fabriqué synthétiquement (une maison de parfum suisse)
Pyramide
Base
Ambre sec avec une morsure trigminale prononcée — plus proche de la pierre chaude que de la résine mielée. Un cétal dérivé du manool qui sent l’intérieur d’une boîte en cèdre laissée en plein soleil.
Ambre sec et poudré avec une piqûre trijéminale aiguë qui frappe avant que la chaleur ne se fasse sentir. Moins crémeux que l’ambroxide, moins minéral que le Cetalox. La qualité boisée évoque du bois flotté chauffé par le soleil plutôt que du bois fraîchement coupé. En dessous, un fond musqué-animal subtil mais persistant émerge — comme l’odeur de peau laissée sur un gant en cuir usé. La finition est crayeuse et chaude, sans aucune douceur habituellement associée au mot « ambre ».
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Piqûre trijéminale aiguë, attaque sèche boisée-ambre avec une légère touche métallique. La molécule se manifeste d'abord par une sensation physique avant le parfum.
Après quelques heures
Après quelques heures
L'effet trijéminal s'adoucit. Un ambre chaud et poudré domine avec des nuances musquées et animales qui émergent. Plus sec et plus minéral que l'ouverture.
Après quelques jours
Après quelques jours
Résidu d'ambre craie, chaud sur la peau. La facette animale s'estompe, laissant une chaleur sèche-bois persistante proche de la peau. Détectable sur les tissus pendant deux semaines ou plus.
L'Histoire
Amberketal est une molécule d'ambre semi-synthétique (CAS 57345-19-4, C₁₈H₃₀O₂, MW 278,43) dérivée du manool, un diterpénoïde labdane extrait du pin rose (Halocarpus biformis) de Nouvelle-Zélande. La voie de synthèse implique l'époxydation d'une des doubles liaisons du manool, la dégradation oxydative de l'alcool allylique en cétone, et une acétalisation intramoléculaire pour former l'anneau cétal caractéristique. Le résultat est une structure oxépine tétracyclique avec cinq carbones asymétriques ; seule une mixture spécifique d'isomères est utilisée commercialement.
Caractère olfactif
L'odeur est sèche, boisée-ambre avec un fort effet trigéminal — une sensation de picotement à l'arrière du nez qui la distingue des molécules d'ambre plus douces comme l'ambroxide ou le Cetalox. Là où l'ambroxide est minéral et aérien, Amberketal est plus chaud, dense, plus tactile. Il présente des nuances animal-musc et une finition poudrée qui l'ancre fermement dans la base d'une composition. La puissance olfactive est moyenne mais la substantivité est extrême : TGSC rapporte une persistance supérieure à 384 heures sur une bandelette odorante.
Utilisation technique
Amberketal est presque toujours dilué à 8,5–10 % dans du myristate d'isopropyle (IPM) ou du dipropylène glycol avant utilisation, en raison de sa puissance extrême. Il agit comme fixateur et amplificateur de volume, apportant une profondeur d'ambre sec aux structures ambrées, boisées et chyprées. Il fonctionne avec d'autres dérivés labdane (Ambrox, Cetalox) mais offre une qualité distincte, plus rugueuse. Actuellement non restreint par l'amendement IFRA 51 pour l'usage en parfumerie fine.
Cette note dans Première Peau. Doppel Dänçers · Albâtre Sépia. Essayez les sept extraits dans le Coffret Découverte.
Amberketal possède cinq centres asymétriques de carbone, ce qui théoriquement donne 32 stéréoisomères possibles. Seul un mélange spécifique de ces isomères porte l’odeur ambrée désirée. L’extrême substantivité de la molécule — plus de 384 heures sur une bande odorante selon les données TGSC — signifie qu’une seule application sur un tissu peut rester détectable pendant plus de deux semaines.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Semi-synthèse à partir du manool, un diterpénoïde labdane extrait du bois de cœur et du feuillage du pin rose (Halocarpus biformis), endémique de Nouvelle-Zélande. La teneur en manool dans H. biformis est exceptionnellement élevée : 6-8 % en poids sec, la source végétale la plus riche connue. La conversion comprend trois étapes : (1) époxydation d’une des doubles liaisons oléfiniques du manool, (2) clivage oxydatif de la chaîne latérale alcool allylique pour obtenir un intermédiaire cétone, et (3) acétalisation intramoléculaire pour fermer l’anneau cétal, produisant la structure finale oxépine tétracyclique. Une voie alternative à partir de l’acide L-abétique a été publiée (Tetrahedron, 2007). Le produit commercial est un liquide incolore à jaune pâle, dilué à 8,5-10 % dans du myristate d’isopropyle pour la manipulation.
Formule Moléculaire
C₁₈H₃₀O₂
Numéro CAS
57345-19-4
Nom Botanique
N/A — molécule d'ambre synthétique
Statut IFRA
Aucune restriction connue
Synonymes
AMBRE CÉTONE · AMBREKETAL
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive
Moyen
Tenue (Substantivité)
384 heures
Apparence
Liquide clair incolore à jaune pâle
Point d'Ébullition
300-301°C @ 760 mmHg
Point Éclair
252°F / 122°C (TCC)
Densité
0,864 à 0,874 @ 25,00°C
Indice de Réfraction
1,436 à 1,446 @ 20,00°C
En Parfumerie
Amberketal agit comme un fixateur et un modificateur d'ambre sec dans la base d'une composition. Sa fonction principale est de prolonger la longévité tout en ajoutant une chaleur tactile, boisée et ambrée, sans douceur excessive. Il se situe à l'extrémité la plus sèche du spectre ambré, ce qui le rend précieux dans les ambres masculins, les accords boisés-ambrés et les chypres modernes où des molécules plus crémeuses comme l'ambroxide paraîtraient trop douces. Il renforce les accords boisés-ambre gris aux côtés du Cetalox (CAS 3738-00-9) et de l'Ambrox DL, chacun apportant une qualité différente à la constellation ambrée. En parfumerie fonctionnelle (savons, détergents), sa stabilité dans des milieux non agressifs en fait une base fiable.
