Acétate de dihydromyrcénol
| Catégorie | POPULAIRES ET INSOLITES |
| Sous-catégorie | agrume · frais · propre |
| Origine | |
| Volatilité | Note de Tête |
| Botanique | N/A — molécule synthétique |
| Apparence | liquide clair incolore avec une odeur fraîche d'agrumes et florale |
| Pays producteurs | Chine, Europe |
| Pyramide | Haut |
Boisé frais et citronné avec une luminosité propre et semblable à celle d'une lessive. La forme acétate du dihydromyrcénol – légèrement plus douce, plus arrondie, mais toujours indéniablement fraîche et ozonique.
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Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. Produit par acétylation du dihydromyrcénol, lui-même fabriqué à partir de myrcène (dérivé de la térébenthine ou du bêta-pinène). La chaîne de synthèse : bêta-pinène → myrcène → dihydromyrcénol → acétate de dihydromyrcénol. Production à grande échelle.
| Formule Moléculaire | C12H22O2 |
| Numéro CAS | 53767-93-4 |
| Nom Botanique | N/A — molécule synthétique |
| Statut IFRA | Aucune restriction connue |
| Synonymes | ACÉTATE DE DIHYDROMYRCÉNOL |
| Propriétés Physiques | |
| Tenue (Substantivité) | 4 heures à 100,00 % |
| Apparence | liquide clair incolore avec une odeur fraîche d'agrumes et florale |
| Point d'Ébullition | 213,00 à 218,00 °C. @ 760,00 mm Hg |
| Point Éclair | 196,00 °F. TCC (91,11 °C.) |
| Densité | 0,86900 à 0,87700 @ 25,00 °C. |
| Indice de Réfraction | 1,42900 à 1,43400 @ 20,00 °C. |
En Parfumerie
Modificateur de tête à cœur dans les compositions fraîches, aquatiques et boisées-citronnées. L'acétate de dihydromyrcénol offre la même fraîcheur nette que son alcool parent, mais avec une diffusion plus douce. Utilisé pour prolonger et arrondir les accords frais, ajouter du corps aux notes de tête d'agrumes et fournir un effet « propre » plus net. Fonctionne dans les compositions fraîches-boisées masculines, aquatiques unisexes et modernes-propres.