liquide clair incolore avec une odeur fraîche d'agrumes et florale
Pays producteurs
Chine, Europe
Pyramide
Haut
Boisé frais et citronné avec une luminosité propre et semblable à celle d'une lessive. La forme acétate du dihydromyrcénol – légèrement plus douce, plus arrondie, mais toujours indéniablement fraîche et ozonique.
Frais, net, boisé d'agrumes. Plus lisse et moins métallique que le dihydromyrcénol lui-même. Une subtile nuance sucrée-fruitée du groupe acétate ajoute de la rondeur. Toujours un caractère reconnaissable de « lessive fraîche », mais avec plus de profondeur. Moins ozonique que Calone, moins vert que le cis-3-hexénol, plus citronné que le linalol.
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Explosion d'agrumes-boisé propre. Frais et lumineux, légèrement arrondi.
Après quelques heures
Après quelques heures
Cœur boisé-frais doux. Moins métallique que la molécule parente. Douceur subtile.
Après quelques jours
Après quelques jours
Déclin propre. Ténacité modérée. Résidu frais.
L'Histoire
L'ester acétate du dihydromyrcénol (CAS 18479-58-8 pour l'alcool parent). Alors que le dihydromyrcénol lui-même est une molécule de fraîcheur courante en parfumerie — l'ingrédient clé des compositions de type « cool water » — sa forme acétate offre une version légèrement plus douce et moins agressive du même caractère frais-citronné-boisé.
La modification en ester adoucit la fraîcheur tranchante, presque métallique, du dihydromyrcénol et ajoute une subtile note fruitée et sucrée. Le résultat reste reconnaissable comme « frais » et « propre », mais avec plus de corps et une tenue légèrement plus longue. La molécule fonctionne comme un matériau de tête à cœur.
Le dihydromyrcénol et ses esters représentent une famille commercialement importante dans l'usage contemporain — la catégorie « frais aquatique » qui domine les parfums masculins depuis le début des années 1990.
On estime que le dihydromyrcénol (la molécule mère) est présent dans plus de 90 % des parfums pour hommes lancés depuis 1995. Sa forme acétate étend cette portée aux produits fonctionnels où la netteté de la molécule brute doit être adoucie.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. Produit par acétylation du dihydromyrcénol, lui-même fabriqué à partir de myrcène (dérivé de la térébenthine ou du bêta-pinène). La chaîne de synthèse : bêta-pinène → myrcène → dihydromyrcénol → acétate de dihydromyrcénol. Production à grande échelle.
Formule Moléculaire
C12H22O2
Numéro CAS
53767-93-4
Nom Botanique
N/A — molécule synthétique
Statut IFRA
Aucune restriction connue
Synonymes
ACÉTATE DE DIHYDROMYRCÉNOL
Propriétés Physiques
Tenue (Substantivité)
4 heures à 100,00 %
Apparence
liquide clair incolore avec une odeur fraîche d'agrumes et florale
Point d'Ébullition
213,00 à 218,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair
196,00 °F. TCC (91,11 °C.)
Densité
0,86900 à 0,87700 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction
1,42900 à 1,43400 @ 20,00 °C.
En Parfumerie
Modificateur de tête à cœur dans les compositions fraîches, aquatiques et boisées-citronnées. L'acétate de dihydromyrcénol offre la même fraîcheur nette que son alcool parent, mais avec une diffusion plus douce. Utilisé pour prolonger et arrondir les accords frais, ajouter du corps aux notes de tête d'agrumes et fournir un effet « propre » plus net. Fonctionne dans les compositions fraîches-boisées masculines, aquatiques unisexes et modernes-propres.
