Thesaron
SYNTHÉTIQUES ET CAPTIVES / boisé · fruité · épicé
Thesaron
| Catégorie | SYNTHÉTIQUES ET CAPTIVES |
| Sous-catégorie | boisé · fruité · épicé |
| Origine | |
| Volatilité | Note de Cœur |
| Botanique | N/A — molécule synthétique (captive Takasago) ; 100 % biosourcée ; IUPAC : éthyle (1R,6S)-2,2,6-triméthylcyclohexanecarboxylate |
| Apparence | liquide clair incolore |
| Puissance | Moyen |
| Pays producteurs | Japon (Takasago — molécule captive propriétaire) |
| Pyramide | Cœur |
Boisé, chaleureux et issu de sources durables.
Sentir
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Propre, chaud, boisé-ambre — moderne et doux
Après quelques heures
Après quelques heures
Chaleur ambrée profonde, douce et diffuse
Après quelques jours
Après quelques jours
Base persistante, discrète, boisée-ambre
L'Histoire
Le Saviez-Vous ?
Le saviez-vous ?
Le terme « Chiraroma » combine « chiral » (faisant référence à la main moléculaire – orientation gauche ou droite) avec « arôme ». Enzymatic production can selectively create one chiral form of a molecule, which can have very different scent profiles from its mirror-image counterpart.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Synthèse biosourcée. La méthodologie de production spécifique est propriétaire.
| Formule Moléculaire | C12 H22 O2 |
| Numéro CAS | 22471-55-2 |
| Nom Botanique | N/A — molécule synthétique (captive Takasago) ; 100 % biosourcée ; IUPAC : éthyle (1R,6S)-2,2,6-triméthylcyclohexanecarboxylate |
| Statut IFRA | Aucune restriction connue |
| Synonymes | Chiraroma Thesaron |
| Propriétés Physiques | |
| Puissance Olfactive | Moyen |
| Tenue (Substantivité) | 24 heures à 100 % |
| Apparence | liquide clair incolore |
| Point d'Ébullition | 227,00 à 228,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est) |
| Point Éclair | 201,00 °F. TCC (93,70 °C) (est) |
En Parfumerie
Thesaron est une note de fond apportant une profondeur chaude, boisée et ambrée. Applicable dans des concepts de parfums boisés, ambrés, ambrés et propres/durables.