Banán

SzintetikusGYÜMÖLCSÖK, ZÖLDSÉGEK ÉS DIÓFÉLÉKgyümölcsös · édes · észteres
FejjegyPiramis
5/5Erősség
—Tartósság
—Származás
Minta
Banán illatszer-alapanyag
Fejjegy
Musa sapientum
Meghatározás

A banánolaj az izoamil-acetát másik neve: izoamil-alkoholból és ecetsavból képződő észter. Illata erős, banánra és körtére egyaránt emlékeztet.

GYÜMÖLCSÖS ÉDES BANÁNOS ÉSZTERES OLDÓSZERES
banánolaj, körteolaj, izoamil-acetát, izopentil-acetát, 3-metilbutil-acetát
Type
Összetevő
Olfactive family
Gyümölcsös
Source
szintetikus észter (izoamil-acetát), a banán illékony anyagaiban természetesen is előfordul
Chemical class
észter
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
5/5Erősség
Nagyon magas
illaterősség

Illat

Illata erősen édes, uralkodó benne a banán, lédús körtés árnyalatokkal, érett almás oldalakkal és cukorkaszerű édességgel. Nagyobb koncentrációban éles, oldószerszerű, körömlakklemosóra emlékeztető jelleg is előjöhet. Az illat fejbe szálló, észteres és gyümölcsös, trópusi felhangokkal. A publikált leírások az illatát gyümölcsösnek, banánosnak, édesnek, illatosnak és erőteljesnek vagy körteszerűnek is nevezik. A közölt szagküszöbértékek 0,0034 ppm és 209 ppm között vannak.

Részletesen

Az izoamil-acetát, más néven izopentil-acetát, izoamil-alkoholból és ecetsavból képződő észter, összegképlete C₇H₁₄O₂. Színtelen folyadék, vízben csak kevéssé, a legtöbb szerves oldószerben viszont jól oldódik. A tiszta izoamil-acetátot, illetve az izoamil-acetát, az amil-acetát és más ízanyagok etanolos keverékét banánolajnak vagy körteolajnak is nevezhetik.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

Előfordulás

Az izoamil-acetát természetesen sok növényben előfordul, többek között az almában, a banánban, a kávéban, a szőlőben, a guávában, a licsiben, a papajában, az őszibarackban, a gránátalmában és a paradicsomban. Erjedés során is felszabadul, például a sör, a szaké, a konyak és a whisky készítésekor. Az érett banán illékony anyagaiban az izoamil-acetát mellett jelentős mennyiségű izoamil-alkohol is van. Egyes gyümölcsöknél, például az almánál, a körténél és a banánnál, a jellegzetes illat fő összetevői az észterek.

Felhasználás

Az izoamil-acetát banán- vagy körteízt ad az olyan édességeknek, mint a circus peanuts nevű habcukor és a pear drops nevű cukorka. A banánolaj és a körteolaj általában az izoamil-acetát etanolos oldatát jelenti, amelyet mesterséges ízesítőként használnak. Egyes lakkok, olajfestékek és nitrocellulóz-lakkok oldószere is. A nitrocellulóz oldószereként és hordozójaként széles körben alkalmazták a repülőgépiparban a textilborítású szárnyfelületek merevítésére és szélállóvá tételére. Ezt az anyagot és származékait általában repülőgéplakknak (aircraft dope) nevezték. Intenzív, kellemes illata és alacsony toxicitása miatt légzésvédők és gázálarcok hatékonyságának tesztelésére használják.

Történet

Az izoamil-acetátot először az 1851-es londoni Crystal Palace-kiállításon bemutatott körtecukorkában (pear drops) forgalmazták, azzal, hogy íze a Jargonelle körtére emlékeztet. Az 1860-as évekre az Egyesült Államokban banánaromaként vezették be, mert ott a Jargonelle körte ritka volt. Ez nagyjából egy évtizeddel azelőtt történt, hogy 1876-ban a valódi banánt is elkezdték árulni az országban.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Az izoamil-acetátot izoamil-alkohol és jégecet savkatalizált reakciójával (Fischer-észterezés) állítják elő. Katalizátorként általában kénsavat használnak, helyette p-toluolszulfonsav vagy savas ioncserélő gyanta is alkalmazható. A Fischer-észterezés kedvezőtlen egyensúlyát ellensúlyozni kell, például az egyik reagens nagy feleslegével vagy a víz eltávolításával. Az izoamil-alkohol gyakori kozmaalkohol, az etanolos erjedés egyik fő mellékterméke. Az izoamil-alkoholt a kozmaolajból tömény sóoldattal való összerázással és az olajos réteg elválasztásával, vagy desztillációval, a 125 és 140 °C között forró frakció összegyűjtésével lehet kinyerni. Az izoamil-alkohol izobutén és formaldehid kondenzációjával is előállítható: ekkor izoprenol keletkezik, amelyet ezután hidrogéneznek. Az izoamil-acetátot az amil-acetát rektifikálásával is gyártják szintetikusan. A Fischer-észterezést Emil Fischer és Arthur Speier írta le először, 1895-ben.

Összegképlet
C₇H₁₄O₂ (isoamyl acetate, MW 130.18 g/mol)
CAS
123-92-2 (isoamyl acetate)
Botanikai név
Musa sapientum
Megjelenés
színtelen vagy halványsárga folyadék
Illaterősség
Nagyon erős
Szinonimák
banánolaj, körteolaj, izoamil-acetát, izopentil-acetát, 3-metilbutil-acetát
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
142 °C
Olvadáspont
-78,5 °C
Lobbanáspont
25 °C (zárt tégelyben)
Relatív sűrűség
0,876, 59 °F hőmérsékleten
Törésmutató
1,4000, 20 °C hőmérsékleten

A parfümkészítésben

A banán a parfüm fejjegyeit erősíti, és banános vagy körtés árnyalatot ad, főleg a jázminjegyekben. Ha viszont túladagolják, az akkord túlságosan művivé válhat. Egyetlen PREMIEREPEAU parfümben sincs banánjegy.

Szerepe a formulában
01fejjegymódosító
02gyümölcsös akcentus
03emelőszer
Kapható formák
szintetikus természetes illékony gyümölcsvegyület

Lásd még

6 jegy