Helvetolide

SzintetikusNÉPSZERŰ ÉS FURCSAfás · pézsmás · meleg
AlapjegyPiramis
3/5Erősség
>336óTartósság
—Származás

Szerkesztői jegyzetSem ehhez az anyaghoz, sem a nevéhez, sem a védjegyéhez nem fűződik semmilyen jogunk. Ez a szócikk független szerkesztői újságírás, amely a véleménynyilvánítás szabadsága alapján jelenik meg.

Minta
Helvetolide illatszer-alapanyag
Alapjegy
Meghatározás

A Helvetolide szintetikus aliciklusos pézsma, osztályának első vegyülete, amelyet ipari méretben gyártottak. Illata modern pézsmás jegy, gyümölcsös, körtés oldallal.

FÁS VIRÁGOS FŰSZERES PÉZSMÁS MELEG FRISS
Type
Összetevő
Olfactive family
Ámbrás & pézsmás
Source
szintetikus molekula
Chemical class
aliciklusos pézsma
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
3/5Erősség
Közepes
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
>336óra · 14 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os koncentrációban

Illat

Illatát pézsmásnak, pézsmamályvamagra emlékeztetőnek, gazdagnak és gyümölcsösen körtésnek is leírják. Szaglás szerint az Ambrettolide és az etilén-brasszilát között áll. Illékony, körtés oldalai lágy, pézsmamályvamagos alaptónus fölött lebegnek. Gazdagságot és melegséget ad. Jellege tiszta, fehér, tejes pézsma. A gyümölcsös, körtés oldalban halvány, joghurtra emlékeztető savanykás árnyalat van. Technikai leírói: pézsmás, púderes, pézsmamályvamagos és gyümölcsös.

Részletesen

A Helvetolide az aliciklusos osztályba tartozó szintetikus pézsma. Ezt az osztályt cikloalkil-észter- vagy lineáris pézsmáknak is nevezik. Összegképlete C17H32O3, moláris tömege 284,43 g/mol. IUPAC-neve: [2-[1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethoxy]-2-methylpropyl] propanoate. A molekula 2-metilpropanol propanoát-észtere, amely 1-(3,3-dimetilciklohexil)etoxi-csoportot hordoz. A jobbra forgató izomer kevésbé virágos és pézsmásabb, mint a balra forgató.

Az aliciklusos pézsmák szerkezete alapvetően eltér a korábbi aromás, policiklusos és makrociklusos pézsmákétól: módosított alkil-észterek. A pézsmavegyületek viszonylag új osztályát alkotják.

Az aliciklusos osztály első vegyületét, a Cyclomuskot 1975-ben vezették be, bár hasonló szerkezeteket korábban már a citronellil-oxalátban és a Rosamuskban is megfigyeltek. Az aliciklusos pézsmákat 1980 előtt fedezték fel, de az osztály első, ipari méretben gyártott vegyülete csak az 1990-ben bevezetett Helvetolide lett. Tíz évvel később jelent meg a Romandolide, amely pézsmamályvamagosabb és kevésbé gyümölcsös aliciklusos pézsma, mint a Helvetolide.

Az európai veszélyességi besorolás szerint az anyag környezetre veszélyes, mérgező a vízi szervezetekre, és a vízi környezetben hosszan tartó károsodást okozhat.

Ez a jegy a PREMIEREPEAU parfümjeiben. Albâtre Sépia. Mind a hét extrait kipróbálható a mintakészletben: Discovery Set.

·

Kapcsolódó: Éger · α-humulén · Amarant · Amberever · Amburanakéreg · Antillone · Almafa

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

A Helvetolide szintetikus molekula. Kémiai szintézissel állítják elő, vagyis egyszerűbb vegyületekből építenek fel összetett vegyületeket.

Összegképlet
C₁₇H₃₂O₃
CAS
141773-73-1
Megjelenés
Színtelen folyadék
Illaterősség
Közepes
Tartósság
> 336 óra, 100,00%-os koncentrációban
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
346,00 és 347,00 °C között, 760,00 mm Hg nyomáson (becsült)
Lobbanáspont
253,00 °F TCC (122,90 °C) (becsült)

A parfümkészítésben

A Helvetolide rögzíti az illatot, de nem nyomja el. A virágos jegyeknek más irányt adhat, a gyümölcsös jegyeket pedig kisimítja, funkcionális mellékzönge nélkül. Különösen jól működik folyékony termékekben (alkoholos oldatban, samponban, tusfürdőben) és emulziókban. A parfümökben fejjegyként, szívjegyként és alapjegyként is dolgozik.

Szerepe a formulában
01módosító
02gerinc
03jellegadó jegy
04emelőszer
05harmonizáló
06volumenépítő
Kapható formák
standard forma

Lásd még

7 jegy