Javanol

SzintetikusNÉPSZERŰ ÉS FURCSAfás · krémes · tiszta
AlapjegyPiramis
—Erősség
1óTartósság
—Származás
Minta
Javanol illatszer-alapanyag
Alapjegy
Meghatározás

A Javanol szintetikus szantálfa-illatanyag. Illata gazdag, természetes, krémes szantálfa, néhány rózsás árnyalattal.

VIRÁGOS MELEG KRÉMES
Sandal cyclopropane, jávai szantálfa
Type
Összetevő
Olfactive family
Fás
Source
szintetikus molekula
Chemical class
tercier ciklopropil-alkohol (biciklusos terpénszármazék)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
—Erősség
Példátlan erősség
Példátlan erősség
Tartósság illatcsíkon
1óra
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó

Illat

A Javanolban megvan a természetes szantálfa krémes, meleg, tejes-rózsás és tiszta oldala. Fő oldalai a krémes szantálfa, a tejes-laktonos jegy és a fás melegség. Másodlagos oldalai a rózsás-virágos ragyogás, a citrusos grépfrútjegy és a halvány pézsma. Harmadlagos oldalai a háttérben húzódó száraz vetiver, a fémes-kölnis frissesség és a tiszta, púderes árnyalatok. Illata erőteljes, jól terjed, és rendkívül tartós.

Részletesen

A Javanol a kampholénaldehidből származó, szantálfa illatú molekulák családjába tartozik. Több aszimmetrikus szénatomja van, ezért a kereskedelmi termék diasztereomer izomerek keveréke. Kémiai neve: [1-methyl-2-[(1,2,2-trimethylbicyclo[3.1.0]hex-3-yl)methyl]cyclopropyl]methanol. A Javanol Super egyetlen, elkülönített izomer, és hatékonyabb.

Kémia

A molekulában két ciklopropángyűrű helyettesíti a reakcióképes kettős kötéseket. Ezek a gyűrűk merev, elektronban gazdag vázat alkotnak. Felépítésében merev ciklopropil-távtartó kapcsolódik alkohol funkciós csoporthoz. A biciklusos terpénszármazék illatanyagokon belül a tercier ciklopropil-alkoholok közé sorolják. Szerkezetében a nagy hidrofób tömeg pontosan elhelyezett hidrogénkötés-képző képességgel társul, és ez a szerkezeti motívum elengedhetetlen a szantálfa illatjellegéhez. Molekulatömege nagy, gőznyomása rendkívül alacsony, mégis nyomnyi koncentrációban is jól érvényesül.

Sztereoizomerek

Mind a négy sztereoizomer hozzájárul a vegyület természetes, krémes, virágos, fás illatához, a fő illathordozó pedig az egyik diasztereomer, amely nagyjából 34-szer erősebb a szintetizált sztereoizomerek közül a második legerősebbnél.

Természetes szantálfa

A Santalum album fajból nyert kelet-indiai szantálfa illóolajában a β-szantalol a fő illatadó összetevő. Sokak szerint a szintetikus anyagok közül a Javanol közelíti meg a legjobban a természetes β-szantalol szagreceptor-kötődési profilját.

A szantálfaolaj és a pótlás kényszere

A szantálfa illóolaját a szantálfa gesztjéből (főként Santalum album) nyerik vízgőz-desztillációval. Az olaj több mint 90%-a szeszkviterpén-alkohol, ennek 50 és 60% közötti része α-szantalol, 20 és 25% közötti része β-szantalol. A fa törzse nagyjából 10 év növekedés után kezd illatot fejleszteni, és csak 20 év után vágható ki. Az indiai szantálfa termelése az 1960-as évek évi mintegy 4000 tonnájáról 2014-re évi körülbelül 350 tonnára esett vissza.

Stabilitás és kezelés

A Javanol oxidációval és hővel szemben kiválóan stabil. Bőrszenzibilizálónak minősül (1. kategória). Nem tartalmaz egyet sem az EU kozmetikai rendelete szerint feltüntetendő 26 illatanyag-allergén közül. Ajánlott 15 és 25 °C között tárolni, eltarthatósága megfelelő tárolás mellett 24 hónap. A tárolóedényt jól lezárva, hőtől, szikrától és nyílt lángtól távol kell tartani. A gyártó szerint megújuló széntartalma meghaladja az 50%-ot, és ez az a határ, amely fölött a gyártó természetes eredetűnek tekint egy anyagot.

Érdekesség

Így nagyjából 400-szor erősebb, mint legközelebbi analógja, a Pashminol. Arcadi Boix Camps parfümvegyész szerint talán ez a legjobb szintetikus szantálfa-illatanyag, és pótolhatatlan, mert a természetes szantálfaolaj aldehides és alkoholos jellegét egyaránt visszaadja.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

A Javanolt a 2-methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol nevű vegyület kettős Simmons-Smith-ciklopropanálásával állítják elő, cink és réz katalizátorral, dijód-metánnal. Természetes eredetű α-pinénből készül, amelyet fenyőterpentinből nyernek. A szintézist elsőként közzétevő szabadalom a kampholénaldehidből kettős ciklopropanálással előállított új illatanyagokra vonatkozott.

Összegképlet
C₁₅H₂₆O
CAS
198404-98-7
Megjelenés
színtelen vagy halványsárga, viszkózus folyadék
Illaterősség
Példátlan erősség
Tartósság
több mint 1 hónap a szagolócsíkon
Szinonimák
Sandal cyclopropane, jávai szantálfa
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
268 °C

A parfümkészítésben

A Javanolt fixálóanyagként és szantálfa-alapként használják a parfümökben, valamint módosítóként fás, virágos, pézsmás és ámbrás akkordokban. A modern szantálfajegyek szerkezeti gerince, és az illat minden szakaszában növelheti a tapadást. Nagyon kis adagban, 0,1% alatt, minden akkordtípusnak gazdagságot és krémességet ad. 0,02 és 0,1% közötti nyomnyi mennyiségben a kisugárzást erősíti, a parfümök koncentrátumában pedig szokásos adagja 0,5 és 2% között van. Mosási tesztekben nagyjából 8-szor hatékonyabb a legerősebb szantálfaterméknél. Főként azért nagyon stabil, mert molekulájában egyáltalán nincs kettős kötés, így a hipót tartalmazó termékek kivételével mindenhol használható. A funkcionális termékek közül textilápolókban (mosószerekben, öblítőkben, szárítókendőkben) és testápolási termékekben (samponokban, tusfürdőkben, testápolókban, krémekben) használják. Adagja a nyomnyi mennyiségtől 2%-ig terjed. Jól illik a virágjegyekhez. Bár alapjegynek számít, szokatlanul erős a kisugárzása és a diffúziója, nyomnyi koncentrációban is jól érvényesül.

Szerepe a formulában
01ragyogásépítő
02fás alap
03bőrközeliillat-fokozó
Kapható formák
szintetikus

Lásd még

8 jegy