Ebanol

SzintetikusNÉPSZERŰ ÉS FURCSAfás · krémes · pézsmás

AlapjegyPiramis

5/5Erősség

400óTartósság

—Származás

Szerkesztői jegyzetSem ehhez az anyaghoz, sem a nevéhez, sem a védjegyéhez nem fűződik semmilyen jogunk. Ez a szócikk független szerkesztői újságírás, amely a véleménynyilvánítás szabadsága alapján jelenik meg.

Minta

Meghatározás

Száraz, aromás szantálfa édeskömény- és édesgyökérjeggyel, pézsmás, laktonos lecsengéssel. Szárazabb, mint a Sandalore, kevésbé krémes, mint a Javanol, és a szintetikus szantálfa-molekulák közül ez a legerősebb.

SZANTÁLFÁS FÁS PÉZSMÁS AROMÁS LAKTONOS

EBANOL SANDAL PENTENOL MATSUNOL 3-METHYL-5-(2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL)PENT-4-EN-2-OL

Type: Összetevő
Olfactive family: Fás
Source: szintetikus (α-kampholénaldehid-származék)
Chemical class: háromszorosan szubsztituált ciklopentenol (diasztereomer alkoholok keveréke)

Eszközök

Piramis

FFejjegy

SzSzívjegy

AAlapjegy

5/5Erősség

Nagyon magas

illaterősség

Tartósság illatcsíkon

400óra · 17 nap

1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó

hígítás: 100 % -os koncentrációban

Illat

Első érintésre aromás szantálfa: édes, fás, határozott szárított édeskömény- és édesgyökérjegyekkel, amelyek megkülönböztetik a többi szintetikus szantaloltól. Szárazabb és pézsmásabb, mint a Sandalore, amely tejes, bársonyos puhaság felé hajlik. Kevésbé krémes és kevésbé rózsás, mint a Javanol. Később laktonos, halványan diós árnyalat jelenik meg, mint a pirított szezám, mellette pedig kitartó, pézsmás melegség, amely a bőrhöz tapad. A hatás sűrű, bőrközeli és tartós.

A PREMIEREPEAU parfümjeiben

DISCOVERY SET7 × 2 ml →EXTRAIT DE PARFUMA hét extrait de parfum →

Részletesen

Az Ebanol olyan, mint a fűszertartó fiókban felejtett szantálfa. A nyitás aromás: szárított édeskömény, édesgyökér, a szalmagyopár halvány nyoma. Aztán az illat a természetes mysore-i szantálfa jól ismert krémes, fás tartományába simul. Ám ahol a mysore-i szantálfa kerek és vajas, ott az Ebanol szögletes. Pézsmás gerince van, a lecsengésben pedig visszafogott laktonos édesség, amitől melegebbnek és burkolóbbnak hat, mint a fa, amelyet utánoz.

Kémiailag az Ebanol négy diasztereomer alkohol keveréke, amelyek az α-kampholénaldehidből származnak. Ez maga is az α-pinén továbbfeldolgozott terméke, azé a terpéné, amely a terpentin szagát adja. A szintézis három lépésből áll: aldolkondenzáció 2-butanonnal, bázis katalizálta izomerizáció kálium-terc-butoxiddal, végül redukció nátrium-bór-hidriddel. A szabadalmat (EP 116 277) 1983 januárjában nyújtották be, az ipari gyártás 1986-ban indult.

A molekula szagküszöbe levegőben körülbelül 0,21 ng/L, így nagyjából négyszer erősebb a természetes szantálfaolajnál. 100%-os koncentrációban tapadása eléri a 400 órát. Ezek a számok magyarázzák, miért kell az Ebanolt gondosan adagolni: egy százalék töredéke is uralhatja a formulát. Nem zárt (captive) molekula: világszerte több beszállító gyártja, bár ma is leginkább eredeti svájci gyártójához kötik.

A modern szantálfaakkordokban az Ebanol rendszerint a Sandalore (krémesség), a Javanol (ragyogás, rózsás jelleg) és a Polysantol (tejes test) mellett dolgozik. Mindegyik a szantálfa más oldalát fedi le. Az Ebanol az aromás, pézsmás oldalt adja, azt, amely „öreg fának”, nem „friss tejszínnek” hat.

Kapcsolódó jegyek

Bővebben: szantálfa, Iso E Super, Cashmeran és Ambroxan.

Kapcsolódó jegyek: Cédrus · Iso E Super · Javanol · Oud · Pacsuli · Szantálfa · Vetiver

Történet

India 1977-ben betiltotta a Santalum album olaj exportját, a parfümkészítés pedig elveszítette egyik legfontosabb alapanyagát. Az indiai szantálfa több mint egy évszázadon át a fás, ámbrás és chypre kompozíciók pótolhatatlan szíve volt, és egyik napról a másikra nem lehetett hozzájutni. A szintetikus helyettesítők keresése sürgetővé vált.

Daniel Helmlinger és Mario Pesaro vegyészek 1983. január 13-án nyújtották be az EP 116 277 számú európai szabadalmat, amely egy határozott szantálfajellegű új ciklopentenol-származék szintézisét és sztereokémiai optimalizálását írta le. A molekulát (3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol) α-kampholénaldehidből építették fel, amelyet a terpentinkémia az α-pinénből állít elő. Az ipari gyártás 1986-ban indult. Az anyagot Ebanol kereskedelmi néven hozták forgalomba.

Az Ebanol nem az első szintetikus szantálfa-molekula volt, hiszen a Sandalore (1976) és a Polysantol megelőzte, de figyelemre méltó erőssége (szagküszöb 0,21 ng/L, szagérték több mint 200 000) és fixálóereje kereskedelmi sikerré tette. Az 1990-es évekre a parfümőr orgonájának alapeszköze lett, világszerte használták a parfümökben és a funkcionális termékek illatosításában is. 2023-ban az (EU) 2023/1545 rendelet kötelezően feltüntetendő illatanyag-allergénnek minősítette. Ez a besorolás egyszerre ismerte el elterjedtségét és szenzibilizáló hatását.

Érdekesség

Az Ebanol szagküszöbe körülbelül 0,21 nanogramm egy liter levegőben, vagyis egyetlen gramm egyenletesen eloszlatva elméletileg nagyjából 4,8 milliárd liter levegőt illatosíthatna az észlelési küszöb felett. Összehasonlításul: a természetes kelet-indiai szantálfaolaj szagküszöbe körülbelül négyszer magasabb, így az Ebanol a parfümőrök egyik erős fás illatanyaga.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Háromlépéses kémiai szintézis α-kampholénaldehidből (terpentinszármazék). 1. lépés: az α-kampholénaldehid aldolkondenzációja 2-butanonnal. 2. lépés: bázis katalizálta izomerizáció kálium-terc-butoxiddal dimetil-formamidban. 3. lépés: redukció nátrium-bór-hidriddel (NaBH4), amelyből négy diasztereomer alkohol keveréke keletkezik. A kiindulási α-kampholénaldehidet α-pinén-oxidból nyerik, ez pedig az α-pinénből, a balzsamterpentin fő terpénjéből származik. A teljes lánc: terpentin > α-pinén > α-pinén-oxid > α-kampholénaldehid > Ebanol.

Összegképlet: C₁₄H₂₄O
CAS: 67801-20-1
Megjelenés: színtelen vagy halványsárga, tiszta folyadék
Illaterősség: Nagyon magas
Tartósság: 400 óra, 100,00%-os koncentrációban
Szinonimák: EBANOL SANDAL PENTENOL MATSUNOL 3-METHYL-5-(2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL)PENT-4-EN-2-OL

IFRA-besorolás

Korlátozott

Az illatkoncentrátumban legfeljebb 5,0% engedélyezett. Az (EU) 2023/1545 rendelet illatanyag-allergénnek minősíti.

Fizikai tulajdonságok

Forráspont: 287,00 és 288,00 °C között, 760,00 Hgmm nyomáson
Lobbanáspont: > 212,00 °F, TCC (> 100,00 °C)
Relatív sűrűség: 0,89800 és 0,90400 között, 25,00 °C-on
Törésmutató: 1,47800 és 1,48400 között, 20,00 °C-on

A parfümkészítésben

Az Ebanol elsősorban fixálóanyag és fás horgony az alapjegyekben. Rendkívül erős (szagküszöbe körülbelül 0,21 ng/L), ezért kis adagban dolgozik: a formulában jellemzően 0,5 és 3% között. Így testet, kisugárzást és szantálfavázat ad a természetes olaj költsége nélkül. A fás-ámbrás kompozíciókban nélkülözhetetlen, mert megtartja az ámbrás és gyantás jegyeket, a modern fougère-ekben pedig hidat ver az aromás fejjegyek és a meleg lecsengés között. A bőrközeli illatokban pézsmás jellege segít abban, hogy az anyagok „viselt”, ne frissen fújt hatást keltsenek. Az Ebanol a szintetikus szantálfabázisok szokásos összetevője is: az aromás-pézsmás oldalt hozza a Sandalore (krémes), a Javanol (ragyogó, rózsás) és a Polysantol (tejes) mellett.

Szerepe a formulában

01fixálóanyag

02bőrközeliillat-fokozó

03fás módosító

04alapjegyhorgony

05diffúziónövelő

Kapható formák

szintetikus

Lásd még

6 jegy

Szantálfa fás · virágos Javanol fás · krémes · tiszta Cédrus fás · száraz · tiszta Vetiver földes · fás · füstös Dodekanal friss · viaszos · citrusos Grasse terroir · történelem · gyártás

A hét extrait de parfum

INSULINE SAFRINE DOPPEL DANCERS ALBÂTRE SÉPIA GRAVITAS CAPITALE SIMILI MIRAGE ROSE MONOTONE NUIT ÉLASTIQUE Discovery Set

A PREMIEREPEAU parfümkészítési szójegyzéke →